Краткое заключение

Таким образом, данные о воздействии фуллеренов и их модифицированных аналогов на биологические системы в разных экспериментальных моделях в условиях in silico, in vitroи in vivoпродолжают оставаться противоречивыми.

Несмотря на большой объём данных по токсичности фуллеренов и их различных производных, эти сведения всё ещё нельзя признать исчерпывающими. Так, практически не изучено в хроническом эксперименте влияние фуллеренов на функциональное состояние и морфологию внутренних органов (кроме печени), биохимические и гематологические показатели крови. Кроме того, обсуждая перспективы использования фуллеренов и фуллеренсодержащих препаратов в различных областях техники и медицины, нельзя не учитывать, что производство фуллеренов, состоящее в электродуговом распылении графита с последующим фракционированием продуктов пиролиза, представляет собой экологически вредный процесс с возможностью выброса во внешнюю среду побочных продуктов, таких, как НЧ сажи (аморфного углерода), обладающие доказанной высокой токсичностью, а также нанотрубок и других графеновых структур

неопределённого состава. Результаты, указывающие на возможную экотоксичность и ингаляционную токсичность аэрозолей фуллеренов in vivo, необходимо принимать во внимание при их оценке в качестве промышленных загрязнителей. При этом данных для установления ПДК для фуллеренов в объектах окружающей среды по-прежнему недостаточно.

Относительно немногочисленные исследования, посвященные биораспределению фуллеренов дали противоречивые результаты. Можно с большей или меньшей степенью достоверности только утверждать, что фуллерены весьма ограниченно биодоступны при пероральном пути введения. В гораздо большей степени - при парентеральном, причём органами, в наибольшей степени накапливающими фуллерены, являются печень и почки; в меньшей степени - селезёнка. Убедительных данных в пользу проникновения фуллерена через гематоэнцефалический барьер получено не было. При этом в подавляющем большинстве экспериментов, где для изучения биокинетики фуллеренов применяли изотопные метки (как стабильные, так и радиоактивные) молекулярная форма накапливающихся в органах и экскретируемых веществ не была изучена. Приведённые результаты, в частности, не позволяют с уверенностью отличить накопление нативных фуллеренов или каких-либо из их производных. Имеет место практически полное отсутствие данных о биокинетике и метаболизме фуллеренов в хронических экспериментах, которые могли бы подтвердить гипотезы о безопасности фуллеренов и способствовать установлению ПДК для этого класса соединений.

Вне зависимости от всего вышеперечисленного, объемы производств фуллеренов во всем мире нарастают с каждым днем, ввиду возникающей потребности и открытия новых возможностей для применения фуллеренов. Такое использование сдерживается практически полным отсутствием систематической информации о токсикологической характеристике фуллеренов, выполненной по определенному плану - тип фуллерена, дозозависимость, определенный путь поступления, контроль носителя, размера частиц и максимально широкий круг изучаемых показателей, способных быть индикаторами токсического действия.

3