<<
>>

Клинический пример №1

Пациент Н., 64 года, 19.05.2011г. госпитализирован в клинику кардиологии первого МГМУ им. И.М. Сеченова в плановом порядке в связи с пароксизмом ФП недельной давности. Жалобы на учащенное сердцебиение появились после перенесенной острой респираторной вирусной инфекции.

В поликлинике по месту жительства на ЭКГ зарегистрирована ФП. Ранее на ЭКГ регистрировался синусовый ритм. ИМ, ОНМК в анамнезе отрицает. Подъемы АД выше 140/90 мм рт.ст. никогда не выявлялись.

При поступлении состояние относительно удовлетворительное. Кожные покровы обычной окраски. В легких дыхание жесткое. Частота дыхания 18 в минуту. Тоны сердца приглушены, ФП с ЧЖС около 110 уд/мин, АД 100/70 мм.рт.ст. Шумы на сонных артериях не выслушивались. Живот мягкий, безболезненный. Край печени на уровне нижнего края реберной дуги. В неврологическом статусе: очаговой неврологической симптоматики не выявлено.

По данным ЭхоКГ выявлено: атеросклеротические изменения основания аорты. Уплотнение створок аортального клапана. Камеры сердца не расширены. Глобальная систолическая функция в норме. Нарушений локальной сократимости нет.

При рентгенографии органов грудной клетки патологии не выявлено.

На ЭКГ при поступлении регистрировалась ФП с ЧСС 115 уд/мин, отклонение электрической оси влево.

По данным УЗДГ, значимых стенозов сонных артерий не выявлено.

При МРТ головного мозга выявлены признаки перенесенного инсульта по ишемическому типу в бассейне ветвей левой средней и конечных ветвей левой задней мозговой артерии с исходом в арахноидальную кисту на фоне множественных очагов в белом веществе головного мозга, вероятно, сосудистого генеза (рис. 4).

Рис. 4.Срез МРТ головного мозга пациента Н.

Учитывая данные анамнеза, физикального и инструментального обследования, степень риска развития ТЭО у данного пациента (до проведения МРТ головного мозга) по шкале CHA2DS2-VASc составляет 0 баллов.

В подобной ситуации назначение антикоагулянтов не показано, однако своевременная диагностика бессимптомного ишемического инсульта помогла более правильно оценить риск развития ТЭО и послужила весомым фактором для назначения антикоагулянтной терапии.

Данное клиническое наблюдение иллюстрирует важность поиска перенесенных бессимптомных ишемических инсультов у пациентов с ФП, т.к. их обнаружение в некоторых случаях существенно влияет на дальнейшую тактику лечения.

В первой группе нашего исследования также проводилась оценка антитромботической терапии у всех пациентов. Обращает на себя внимание частое отсутствие необходимой антикоагулянтной терапии у пациентов с ФП высокого риска, особенно в подгруппе с диагностированным бессимптомным ОНМК. Большая часть пациентов, у которых был выявлен бессимптомный

инсульт, относились к группе высокого риска ТЭО (2 балла и более по шкале CHA2DS2-VASc), а 50% из них имели 5 баллов и более по шкале стратификации риска CHA2DS2-VASc (табл. 7).Тем не менее, из 22 человек только 1 пациент принимал варфарин под контролем уровня МНО и 1 человек принимал комбинацию аспирина с клопидогрелем. Остальные пациенты принимали либо аспирин, либо ничего не принимали.

В подгруппе без диагностированного ОНМК пациенты достоверно чаще принимали варфарин, нежели в подгруппе с выявленным инсультом, p=0,01 (рис. 2).

Также мы сравнили пациентов с ФП, принимавших антикоагулянты с пациентами с ФП без антикоагулянтной терапии (табл. 12).

Таблица 12.Сравнительная характеристика пациентов I группы

принимавших антикоагулянты с теми, кто не принимал антикоагулянты.

Факторы Пациенты 1 гр., получающие антикоагулянтную терапию n=20 Пациенты 1 гр. , не получающие антикоагулянтную терапию n=67 p
Средний возраст 70,4 69,2 >0,05$
Возраст 65-75 года 11 (55%) 23 (34,3%) 0,08$
Возраст > 75 лет 5 (25%) 20 (29,9%) 0,45$
Женщины 8 (40%) 39 (58,2%) 0,12$
Мужчины 12 (60%) 28 (41,8%) 0,12$
ГБ 20 (100%) 63 (94%) 0,27$
ИБС 5 (25%) 28 (41,8%) 0,14$
СД 6 (30%) 16 (23,9%) 0,39$
ХСН 13 (65%) 27 (40,3%) 0,045$
Прием варфарина (МНО 2-3) или НПА 20 (100%) 0
<< | >>

Еще по теме Клинический пример №1:

  1. Клинические примеры
  2. Клинический пример 13
  3. Клинический пример №5.
  4. Клинический пример 1.
  5. Клинический пример 1.
  6. Клинический пример 2.
  7. Клинические примеры 6 и 7.
  8. Клинический пример №4.
  9. Клинический пример 2. (КАФС)
  10. Клинический пример 6. (ПОНРП)
  11. Клинический пример 8. (КАФС)
  12. Клинический пример 7. (инсульт, АГП)
  13. Клинический пример 11 (легочная гипертензия)
  14. Клинический пример 4. (тромбоцитопения и илеофеморальный тромбоз)
  15. В качестве примера-приводим клиническое наблюдение 5.
  16. Клинический пример 9. (СКВ+АФС+КАФС) – без беременности
  17. Клинический пример 3. (острый тромбофлебит во время беременности)
- Акушерство и гинекология - Анатомия - Андрология - Биология - Болезни уха, горла и носа - Валеология - Ветеринария - Внутренние болезни - Военно-полевая медицина - Восстановительная медицина - Гастроэнтерология и гепатология - Гематология - Геронтология, гериатрия - Гигиена и санэпидконтроль - Дерматология - Диетология - Здравоохранение - Иммунология и аллергология - Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация - Инфекционные заболевания - Информационные технологии в медицине - История медицины - Кардиология - Клинические методы диагностики - Кожные и венерические болезни - Комплементарная медицина - Лучевая диагностика, лучевая терапия - Маммология - Медицина катастроф - Медицинская паразитология - Медицинская этика - Медицинские приборы - Медицинское право - Наследственные болезни - Неврология и нейрохирургия - Нефрология - Онкология - Организация системы здравоохранения - Оториноларингология - Офтальмология - Патофизиология - Педиатрия - Приборы медицинского назначения - Психиатрия - Психология - Пульмонология - Стоматология - Судебная медицина - Токсикология - Травматология - Фармакология и фармацевтика - Физиология - Фтизиатрия - Хирургия - Эмбриология и гистология - Эпидемиология -