<<
>>

Изучение состояния системного клеточного иммунитета у часто болеющих детей с патологией ЛОР-органов.

Системный клеточный иммунитет был изучен нами по уровню CD3+, CD4+, CD8+, CD16+KneroK в периферической крови у обследованных детей. Эти же показатели были исследованы и в контрольной группе практически здоровых дегей.

Результаты изучения системного клеточного иммунитета в общей ірунне обследованных детей представлены в табл.7.

Показатели системного клеточного иммунитета в общей группе ЧБД с патологией ЛОР-органов.

Показатели Контрольная

ipynna,

п=9

Группа ЧБД с патологией ЛОР-органов, п=40 Т-

критерий

Р
CD3, % 74 (72-80) 71(64-77) 2.832 р>0,05
CD4, % 56 (50-59) 44(4048) ^8?88Г” р0,05
CD16, % 8(8-13) 13 (9-20) 3.240 р>0,05

Примечание: в таблице указаны значения медианы (Me) но каждому показателю, нижнего и верхнего квартилей (в скобках).

Т- критерий Манна-Уитни.

Из таблицы видно, что достоверные различия в сторону снижения определяются только в одном случае - по уровню СЕ)4+клеток (р0,05. Вероятно, CD 16+клетки как компонент врожденного (неспецифического) иммунитета в условиях хронического экссудативно-пролиферативного воспаления подвергается стимуляции и это количественное увеличение клеток можно интерпретировать как компенсаторный механизм дисфункции системы иммунитета.

Результаты изучения показателей системного клеточного иммунитета у ЧБД в зависимости от длительности заболевания представлены в табл.8.

Зависимость показателей системного клеточного иммунитета у ЧБД с патологией ЛОР-органов от длительности заболевания.

Показа­

тели

Діительность заболевания II-

крмтгр

ИЙ

Р Сравнение групп по критерию Дайна
Контрол

ьная

группа

(группа

1)

п-9

До 2 лет (группа

2)

п-14

Ог2до

5 лет

(группа

3)

п-19

Свыше

5 лег (группа 4)

»-7

1-2 1-3 1-4 2-3 2-1 3-4
CD3,% 74(72-

80)

70(64-75) 72 (64- 78) 64 (55- 68) 9,826 р-0,02 рХ),05 рО.05 Г-0.05 р>0,05 р>0,05 р>0.05
CD4,% 56(50-

59)

47(37-51) 42(39-

48)

44(44-

47)

13.347 Р-

0.005

р0,05 р>0.05 р>0.05 р>0,05
CD8,% 32(25-

36)

26(20-32) 28(21-

33)

24 (21- 27) 10.974 Р-

0.015

рХЭ.О5 Р>0.05 р>0,05 р>0,05 р>0.05 р>0.05
CDI6,% 8(8-13) 18(14-21) 11 (9- 20) 11 (8- 12) 5.234 Р“

0.206

рХЗ.ОЗ р-'0,05 р>0,05 р>0,05 рХХОЗ рХ>,05

Примечание: в таблице указаны значения медианы (Me) по каждому показателю, нижнего и верхнего квартилей (в скобках).

Н - критерий Крускала-Уоллиса.

Из таблицы видно, что достоверные различия между всеми обследованными іруппами ЧБД по сравнению с контрольной группой затрагивают только уровень CD3+ и СО4+клеток. Если по уровню CD3+ioieTOK определяются различия между контрольной группой и группой ЧБД с длительностью заболевания свыше 5 лет (р0,05

Примечание: в таблице указаны значения медианы (Me) по каждому показателю, нижнего и верхнего квартилей (в скобках).

Н - критерий Крускала-Уоллиса.

Из таблицы видно, что диаметрально противоположную’ картину демонстрируют CD3+ и СЕМ+клетки. Если в первом случае мы видим достоверное снижение этих клеток в іруппе с наличием эозинофилов в мазках назального секрета по сравнению с контрольной группой, то во втором случае то же самое наблюдаем в группе с отсутствием эозинофилов в мазках. Подобная взаимосвязь может интерпретироваться с различных позиций, но главная тенденция, обьединяющая все Т-лимфоциты - это тенденция к снижению своего количества в обеих исследованных группах. СБІб+клетки характеризуются, как и в других группах, недостоверным увеличением своего количества.

Таким образом, из представленных результатов видно, что показатели системного клеточного иммунитета в группе ЧБД с патологией ЛОР-органов во всех исследованных группах обнаруживали единую тенденцию - к снижению количественных значений. В определенных случаях, отраженных в таблицах 7-12, эта тенденция достигала достоверного уровня. Количество С016+клеток (естественных киллеров), являющихся важнейшим компонентом врожденного иммунитета, в отличие от Т-лимфоцитов, повышалось во всех исследованных группах, хотя и недостоверно.

Безусловно, факты реципрокных взаимоотношений между показателями врожденного иммунитета и показателями Т-системы иммунитета являются крайне интересными и заслуживают дальнейшего изучения.

<< | >>
Источник: Асмалова Аминат Магомедовна. Состояние системного и местного иммунитета у часто болеющих детей с патологией ЛОР-органов. Диссертация на соискание учевой степени кандидата медицинских наук. Оренбург - 2007. 2007

Скачать оригинал источника

Еще по теме Изучение состояния системного клеточного иммунитета у часто болеющих детей с патологией ЛОР-органов.:

  1. Изучение состояния системного и антиген-специфического гуморального иммунитета у часто болеющих детей с патологией ЛОР- органов.
  2. Изучение состояния местного клеточного иммунитета у часто болеющих детей с патологией ЛОР-органов.
  3. Оценка взаимосвязей между показателями системного и местного клеточного н гуморального иммунитета у часто болеющих детей с патологией ЛОР-органов.
  4. Изучение состояния местного гуморального иммунитета у часто болеющих детей с патологией ЛОР-органов.
  5. Значение лимфоидного глоточного кольца в функциональном состоянии местного иммунитета у часто болеющих детей с патологией ЛОР-органов.
  6. Асмалова Аминат Магомедовна. Состояние системного и местного иммунитета у часто болеющих детей с патологией ЛОР-органов. Диссертация на соискание учевой степени кандидата медицинских наук. Оренбург - 2007, 2007
  7. 3.2. Изучение местного клеточного иммунитета аденоидных вегетаций и небных миндалин у часто болеющих детей
  8. Особенности состояния местного иммунитета у часто болеющих детей
  9. Значение патологии ЛОР- органов в структуре заболеваемости группы чаего болеющих детей.
  10. Изучение макрофагально-моноцитарного звена иммунитета аденоидных вегетаций и небных миндалин у часто болеющих детей.
  11. Изучение местного гуморального иммунитета аденоидных вегетаций и небных миндалин у часто болеющих детей
  12. Определение термина «часто болеющие дети», структура заболеваемости часто болеющих детей.
  13. Особенности состояния иммунной системы у часто болеющих детей.
  14. Методы оценки состояния здоровья часто болеющих детей
  15. Общая характеристика проблемы часто болеющих детей.
  16. Амирова Патимат Юнускадиевна. Изучение иммуноморфологических клинических особенностей аденоидных вегетаций и небных миндалин у часто болеющих детей. Диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. Москва –2006, 2006
  17. Профилактические программы для часто болеющих детей
  18. 3.1. Морфологический анализ аденоидных вегетаций миндалин у часто болеющих детей
- Болезни уха, горла и носа -
- Акушерство и гинекология - Анатомия - Андрология - Биология - Болезни уха, горла и носа - Валеология - Ветеринария - Внутренние болезни - Военно-полевая медицина - Восстановительная медицина - Гастроэнтерология и гепатология - Гематология - Геронтология, гериатрия - Гигиена и санэпидконтроль - Дерматология - Диетология - Здравоохранение - Иммунология и аллергология - Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация - Инфекционные заболевания - Информационные технологии в медицине - История медицины - Кардиология - Клинические методы диагностики - Кожные и венерические болезни - Комплементарная медицина - Лучевая диагностика, лучевая терапия - Маммология - Медицина катастроф - Медицинская паразитология - Медицинская этика - Медицинские приборы - Медицинское право - Наследственные болезни - Неврология и нейрохирургия - Нефрология - Онкология - Организация системы здравоохранения - Оториноларингология - Офтальмология - Патофизиология - Педиатрия - Приборы медицинского назначения - Психиатрия - Психология - Пульмонология - Стоматология - Судебная медицина - Токсикология - Травматология - Фармакология и фармацевтика - Физиология - Фтизиатрия - Хирургия - Эмбриология и гистология - Эпидемиология -