<<
>>

Изучение местного гуморального иммунитета аденоидных вегетаций и небных миндалин у часто болеющих детей

Показателями функционального статуса situ были CD20+ клетки, а также IgG-, IgM- и CD20+ клетки (В-лимфоциты) локализовались в л эпителии, давая интенсивную DAB-позитивную морфометрии (рис.28,55).

продуцирующие клегки.

реакцию, не поддающуюся

Рис.28

СО20+клетки в ткани аденоидых вегетаций у ЧБД, ув. 40

фолликулах аденоидных вегетаций, ув. 400.

В этом отношении СО20+клегки являются близкородственными Кі67+клеткам (рис.22,23). Эти факты подчеркивают интенсивность иммунного гуморального ответа на территории лимфоидных фолликулов, ассоциированных с высокой пролиферативной активностью СВ20+клеток. Подобные процессы происходят в условиях хронического воспаления. Кроме того, CD20+ клетки обнаруживались в межфолликулярных зонах и в эпителии. Но в этих локусах клеточная плотность была несравненно ниже.

В отличие от остальных клеточных параметров, позитивная реакция на СО20+клетки была на препаратах всех больных детей. Т.е. любой воспалительный процесс как но длительности во времени, так и по выраженности изменений морфологии лимфоидной ткани, сопровождался

ием этих клеток в лимфоидных фолликулах.

Необходимо отметить следующее. СО20+КЛСТКИ являются предшественниками плазматических клеток. Поэтому распределение и топография CD20+ клеток является фактически отражением этих же параметров плазматических клеток, которые являются основными продуцентами иммуноглобулинов всех классов (рис.29).

На рис.30 представлена картина распределения CD20+ клеток на интактных миндалинах (контроль). Видно, иго, по сравнению с «опытными» препаратами, плотность этих клеток намного ниже, они располагаются более равномернее по площади ткани при ненарушенной воспалительным процессом гистоструктуре ткани миндалин.

Эти особенности «опыта» и «контроля» более подробно обсуждаются в главе 4.

Рис.30

СЭ20+клетки в интактной мин­далине, ув. 400.

Рис.31

Распределение IgG-продуцирующих клеток в ткани аденоидных веі'ета- ций у ЧБД, ув.40.

Топография IgG-продуцирующих клеток не отличалась преимущественной локализацией их в каком-либо локусе ткани. Эти клетки располагались по всей ткани, более или менее равномерно, с тенденцией к большей клеточной плотности в лимфоидных фолликулах. Позитивная реакция встречалась на всех препаратах обследованных детей (рис.31).

Однако, вариации DAB-реакции встречались. В некоторых случаях была тотальной, а в некоторых - выраженной незначительно. Эти вариации зависели от степени выраженности фиброзной ткани. Но даже непосредственно в ней встречались единичные IgG-продуцирующие клетки.

Рис.32

Расположение IgG на эпителии аденоидных вегетаций у ЧБД, ув. 400

Особенно важен факт непосредственно на эпителии

Рис.33

Морфология IgG-продуцирующих клеток в аденоидах у ЧБД, ув. 400.

этого иммуноглобулина продуцирующих его, в

присутствия

и клеток,

субэпителиальном пространстве (рис.32). Т.е. поверхность лимфоидных органов глотки покрыта IgG, обладающего выраженными бактерицидными свойствами. При воспалительных заболеваниях лимфоидного глоточного кольца у ЧБД, независимо от стадии процесса, этот вид иммуноглобулина всегда присутствует, поддерживая тем самым функциональную напряженность системы местного иммунитета.

Кроме этого, позитивная клеточная реакция встречалась и в межфолликулярных зонах (рис.31). По морфологии эти клетки были близки к плазматическим клеткам (рис.33).

На контрольных препаратах (рис.34) IgG-продуцирующие клетки располагались в незначительном количестве в мантийной зоне лимфоидного фолликула. Полностью отсутствует прокрашивание межклеточных пространств, в том числе и эпителия (точнее видны следы этого иммуноглобулина, на снимке эта зона не захвачена).

миндалине, ув.

100.

Необходимо учитывать следующее обстоятельство. IgG является основным иммуноглобулином, как по количеству, так и по уровню функциональной наїрузки. Поэтому МАТ этой серии «схвагывают» нс только мембран-ассоциированные молекулы IgG, но и те из них, которые находятся в свободной форме в межклеточном пространстве, являясь продуктом секреторной деятельности IgG-продуцирующих плазматических клеток. Этим и обьясняется факт прокрашивания межклеточных пространств, при четком прохождении контроля на фоновое неспецифическое связывание пероксидаз-мечснных вторичных антител.

В зависимости от интенсивности DAB-реакции, зависящей прежде всего от плотности IgG-продуцирующих клеток, мы разделили обследованных детей на две группы.

1 группа - это пациенты, лимфоидная ткань которых давала интенсивную ИГХ-реакцию (lgG+). В эту группу вошли 27 больных детей, чго составило 69% от общего количества обследованных детей.

Во 2 группу вошли дети, у которых на препаратах определялась минимальная ИГХ-реакция или отсутствовала вообще (IgG-). В нее попали 12 детей, что составило 30,7% от общего количества обследованных пациентов.

С использованием вышеобозначенных методов статистической обработки, была проанализирована связь между всеми возможными сочетаниями клинико-анамнестических данных с одной стороны и результатами ИГХ-исследований - с другой. Всего было проанализировано 44 сочетаний. Из них

достоверная связь была определена в 7 сочетаниях, представленных в соответствующих таблицах.

Прежде всего необходимо отметить, что в 6 из 7 сочетаний с достоверной связью присутствовали Ig-позитивные клетки.

Что касается IgG-продуцирующих клеток, то только в единственном случае была определена достоверная связь. Речь идет об увеличении IgG- продуцирующих клеток у больных со стажем заболевания от 2 до 5 лет - - 55% случаев с IgG+клетками против 14,3% случаев с отсутствием IgG- клеток, Р0,05 2-5 лет 12 44,4 11 55,0 1 14,3 0,05 ИТОГО: 27 100,0 20 ,00,0 71 100,0

Рис.35

Локализация IgA-продуцирующих клеток в субэпителиальных зонах аденоидов у ЧБД, ув.

100.

Наиболее демонстративно состояние местного иммунитета у ЧБД было представлено IgA-продуцирующими клетками. Они локализовались преимущественно в субэпителиальных пространствах, их топография и ИГХ-реактивность была четкой и определенной (рис. 35,36).

Поверхность как многослойного плоского, так и мерцательного лия была позитивной на свободный IgA, подчеркивая тем самым

Рис.36

IgA-продуцирующие клетки и поверхностный IgA в аденоидах у ЧБД, ув.100.

важное значение этого иммуноглобулина как мощного фактора противобакгериальной защиты слизистых оболочек (рис.36).

IgA-продуцирующие клетки в ткани аденоидов у ЧБД, ув.

Кроме того, позитивные определяя тем самым феномен лимфоэпителиального симбиоза. Достаточно часто они находились и в межфолликулярных зонах, а в некоторых случаях находились непосредственно в лимфоидных фолликулах (рис.37). Однако, типичная локализация этих клеток - субэпителиальное пространство с экскрецией иммуноглобулина на поверхность эпителия. Отметим очень качественную ИГ Х-реакцию клеток этою тина.

Позитивная реакция на IgA варьировала от выраженной до полного отсутствия ее. В зависимосги от этого мы разделили обследованных больных также на две группы.

В I групп)' вошли дети с выраженной ИГХ-рсакцисй на IgA (IgA+). Их количество составило 19 больных, или 48,7% от общего числа

Во 2 группу вошли дети с невыраженной ИГХ-реакцией на изучаемый антиген (IgA-) в количестве 20 детей, или 51,2% от общего количества больных.

Определялась достоверная связь у больных с хроническим тонзиллитом и хроническим аденоидитом и наличием IgA-позитивных клеток в ткани лимфоидного глоточного кольца (табл. 10).

Таблица 10

Сопряженность ( взаимосвязь) наличия (IgA+) или отсутствия (IgA-) IgA- продуцирующих клеток у ЧБД с хроническим тонзиллитом или сочетанием хронического тонзиллита и хронического аденоидита.

Всего Р
тонзиллиты ТОНЗИЛЛИТЫ+

аденоидиты

абс. в% абс. в % абс. в%
IgA+ 5 45,5 0 0,0 5 83,3
<< | >>

Еще по теме Изучение местного гуморального иммунитета аденоидных вегетаций и небных миндалин у часто болеющих детей:

  1. 3.2. Изучение местного клеточного иммунитета аденоидных вегетаций и небных миндалин у часто болеющих детей
  2. Изучение макрофагально-моноцитарного звена иммунитета аденоидных вегетаций и небных миндалин у часто болеющих детей.
  3. Амирова Патимат Юнускадиевна. Изучение иммуноморфологических клинических особенностей аденоидных вегетаций и небных миндалин у часто болеющих детей. Диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. Москва –2006, 2006
  4. Изучение состояния местного гуморального иммунитета у часто болеющих детей с патологией ЛОР-органов.
  5. 3.1. Морфологический анализ аденоидных вегетаций миндалин у часто болеющих детей
  6. Изучение состояния системного и антиген-специфического гуморального иммунитета у часто болеющих детей с патологией ЛОР- органов.
  7. Оценка взаимосвязей между показателями системного и местного клеточного н гуморального иммунитета у часто болеющих детей с патологией ЛОР-органов.
  8. Изучение состояния местного клеточного иммунитета у часто болеющих детей с патологией ЛОР-органов.
  9. Особенности состояния местного иммунитета у часто болеющих детей
  10. Изучение состояния системного клеточного иммунитета у часто болеющих детей с патологией ЛОР-органов.
  11. Значение лимфоидного глоточного кольца в функциональном состоянии местного иммунитета у часто болеющих детей с патологией ЛОР-органов.
  12. Асмалова Аминат Магомедовна. Состояние системного и местного иммунитета у часто болеющих детей с патологией ЛОР-органов. Диссертация на соискание учевой степени кандидата медицинских наук. Оренбург - 2007, 2007
  13. Определение термина «часто болеющие дети», структура заболеваемости часто болеющих детей.
- Акушерство и гинекология - Анатомия - Андрология - Биология - Болезни уха, горла и носа - Валеология - Ветеринария - Внутренние болезни - Военно-полевая медицина - Восстановительная медицина - Гастроэнтерология и гепатология - Гематология - Геронтология, гериатрия - Гигиена и санэпидконтроль - Дерматология - Диетология - Здравоохранение - Иммунология и аллергология - Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация - Инфекционные заболевания - Информационные технологии в медицине - История медицины - Кардиология - Клинические методы диагностики - Кожные и венерические болезни - Комплементарная медицина - Лучевая диагностика, лучевая терапия - Маммология - Медицина катастроф - Медицинская паразитология - Медицинская этика - Медицинские приборы - Медицинское право - Наследственные болезни - Неврология и нейрохирургия - Нефрология - Онкология - Организация системы здравоохранения - Оториноларингология - Офтальмология - Патофизиология - Педиатрия - Приборы медицинского назначения - Психиатрия - Психология - Пульмонология - Стоматология - Судебная медицина - Токсикология - Травматология - Фармакология и фармацевтика - Физиология - Фтизиатрия - Хирургия - Эмбриология и гистология - Эпидемиология -