Изучение состояния местного гуморального иммунитета у часто болеющих детей с патологией ЛОР-органов.
Местный гуморальный иммунитет в группе ЧБД с патологией ЛОР- органов был изучен нами с использованием традиционных подходов: а именно - по общеморфологическим и иммуногистохимическим данным изучения операционного материала, полученного в ходе операций аденотонзиллэктомии.
Общеморфологические изменения лимфаденоидной ткани глоточного кольца описаны в разделе 3.3 настоящей главы. Отметим только, что для оценки состояния местного гуморальною иммунитета имеет большое значение наличие плазматических клеток, которые определялись в составе клеточного воспалительного инфильтрата. Они встречались и в лимфоидных фолликулах, и в межфолликулярных зонах, многие из них находились в активированном состоянии, что определялось по наличию выраженной цитоплазмы и эксцентрично расположенного ядра. Поскольку эти клетки являются иммуноглобулин-продуцирующими, те ИГХ-показатсли, которые приведены ниже, вносят очень важную дополнительную информацию при интерпретации изменений местного гуморального иммунитета при хроническом воспалении лимфаденоидной ткани. По этой причине в раздел
ио гуморальному местному иммунитеты мы ввели и СО20+клетки, являющиеся предшественниками антитсло-нродуцирующих
(плазматических) клеток.
CD20+ клетки (В-лимфоциты), также как и плазматические клетки на гематоксилин-эозиновых срезах, локализовались в лимфоидных фолликулах и в эпителии, давая интенсивную DAB-позитивную реакцию, не поддающуюся морфометрии ( рис.7,8).
Рис.7 Рис.8
СО20+клетки в ткани аденоидных СО20+клетки в ткани
вегетаций у ЧБД ув. 40 аденоидных вегетаций у ЧБД ув.400
Эти факты подчеркивают интенсивность иммунного гуморального ответа на территории лимфоидных фолликулов, ассоциированных с высокой пролиферативной активностью С1)20+клеток. Подобные процессы происходят в условиях хроническою воспаления.
Кроме того, CD20+ клетки обнаруживались в межфолликулярных зонах и в эпителии. Но в этих локусах клеточная плотность была несравненно ниже.В отличие от остальных клеточных параметров, позитивная реакция на СО20+клетки была на препаратах всех больных детей. Т.е. любой воспалительный процесс как по длительности во времени, так и по выраженности изменений морфологои лимфоидной ткани, сопровождался наличием этих клеток в лимфоидных фолликулах.
Топография IgG-продуцирующих клеток не отличалась преимущественной локализацией их в каком-либо локусе ткани. Эти клетки располагались по всей ткани, более или менее равномерно, с тенденцией к большей клеточной плотности в лимфоидных фолликулах. Позитивная реакция встречалась на всех препаратах обследованных детей (рис.9,10) однако, вариации DAB-реакции встречались. В некоторых случаях она была тотальной, а в некоторых - выраженной незначительно. Эти вариации зависели от степени выраженности фиброзной ткани. Но даже непосредственно в ней встречались единичные IgG-продуцирующие клетки.
факт
У ЧБД,
Особенно
непосредственно
Рис. 10
Локализация IgG на эпителии аденоидных вегетаций у ЧБД, ув.400.
этого иммуноглобулина продуцирующих СІЧ), в поверхность лимфоидных
Рис.9
Топография в ткани
присутствия
и клеток,
субэпитслиальном пространстве (рис. 10). Т.е.
оріанов глотки покрыта IgG, обладающего выраженными бактерицидными свойствами. При воспалительных заболеваниях лимфоидного глоточного кольца у ЧБД, независимо от стадии процесса, этот вид иммуноглобулина всегда присутствует, поддерживая тем самым функциональную напряженность системы местного иммунитета. Необходимо учитывать
в межклсточ
елыюсти I
НОМ
следующее обстоятсльсгво. IgG является основным иммуноглобул по количеству, так и но уровню функциональной нагрузки.
II этой серии «схватывают» нс только мсмбран-ассоцииро IgG, но и те из них, которые находятся в свободной форме пространстве, являясь продуктом секреторной деятсльн продуцирующих плазматических клеток. Этим и обьяснястся факт прокрашивания межклеточных пространств, при чегком прохождении контроля на фоновое неспецифическое связывание пероксидаз-мечснных вторичных антител.Наиболее демонстративно состояние местного иммунитета у ЧБД было представлено IgA-продуцирующими клетками. Они локализовались преимущественно в субэпителиальных пространствах, их топоірафия и ИГХ-реактивность была четкой и определенной (рис. 11,12).
«г-
Рис.1
Локализация IgA-продуцирующих клеток в субэнителиальных зонах аденоидов у ЧБД, ув. 100.
Рис. 12
IgA-продуцирующие клетки и поверхностный IgA в аденоидах у ЧБД ув.ЮО.
Поверхность как многослойного плоского, так и мерцательного эпителия была позитивной на свободный IgA, подчеркивая тем самым
важное значение этого иммуноглобулина как мощного противобактериальной защиты слизистых оболочек (рис. 12).
фактора
Кроме того, позитивные клетки определялись и в самом эпителии, определяя тем самым феномен лимфоэпителиального симбиоза. Достаточно часто они находились и в межфолликулярных зонах, а в некоторых случаях находились непосредственно в лимфоидных фолликулах. Однако, типичная локализация этих клеток - субэпителиальное пространство с экскрецией иммуноглобулина на поверхность эпителия. Отметим очень качественную ИГХ-реакцию клеток этого типа.
Что касается IgM-продуцирующих клеток, то их топография была похожей на распределение описанных IgG- и IgA-продуцирующих клеток. Они локализовались преимущественно в лимфоидных фолликулах, но встречались и в межфолликулярных зонах (рис. 13). Клеточная плотность варьировала в значительных пределах. Кроме этого, тестировалось очень четкая локализация этих клеток в субэпителиальных пространствах и непосредственно в эпителии. В последнем случае это явление сопровождалось позитивной реакцией на IgM на поверхности многослойного плоского и призматического эпителия (рис.
14).
Рис. 13 Рис. 14
Топография IgM-продуцирующих Локализация свободного IgM и IgM- клеток в ткани аденоидов у ЧБД, продуцирующих клеток в аденоидах
ув.40. уЧБД, ув. 100.
Приведенные результаты иммуногистохимических исследований проанализированы нами с позиций разделения на наиболее значимые в клиническом отношении группы ЧБД.
В табл.28 представлены результаты изучения процента позитивных на изученные ИГХ-показатели препаратов в исследованной группе ЧБД в зависимости от длительности заболевания.
Видно, что несмотря на разнонаправленность изменений, достоверные различия по IgG отмечаются между группами ЧБД с длительностью заболевания до 2 лет и свыше 5 лет, а также от 2 до 5 лет и свыше 5 лет (р0,05
Еще по теме Изучение состояния местного гуморального иммунитета у часто болеющих детей с патологией ЛОР-органов.:
- Изучение состояния системного и антиген-специфического гуморального иммунитета у часто болеющих детей с патологией ЛОР- органов.
- Изучение состояния местного клеточного иммунитета у часто болеющих детей с патологией ЛОР-органов.
- Оценка взаимосвязей между показателями системного и местного клеточного н гуморального иммунитета у часто болеющих детей с патологией ЛОР-органов.
- Изучение состояния системного клеточного иммунитета у часто болеющих детей с патологией ЛОР-органов.
- Значение лимфоидного глоточного кольца в функциональном состоянии местного иммунитета у часто болеющих детей с патологией ЛОР-органов.
- Асмалова Аминат Магомедовна. Состояние системного и местного иммунитета у часто болеющих детей с патологией ЛОР-органов. Диссертация на соискание учевой степени кандидата медицинских наук. Оренбург - 2007, 2007
- Изучение местного гуморального иммунитета аденоидных вегетаций и небных миндалин у часто болеющих детей
- Особенности состояния местного иммунитета у часто болеющих детей
- 3.2. Изучение местного клеточного иммунитета аденоидных вегетаций и небных миндалин у часто болеющих детей
- Изучение макрофагально-моноцитарного звена иммунитета аденоидных вегетаций и небных миндалин у часто болеющих детей.
- Значение патологии ЛОР- органов в структуре заболеваемости группы чаего болеющих детей.
- Определение термина «часто болеющие дети», структура заболеваемости часто болеющих детей.
- Особенности состояния иммунной системы у часто болеющих детей.
- Методы оценки состояния здоровья часто болеющих детей
- Общая характеристика проблемы часто болеющих детей.
- Амирова Патимат Юнускадиевна. Изучение иммуноморфологических клинических особенностей аденоидных вегетаций и небных миндалин у часто болеющих детей. Диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. Москва –2006, 2006
- Методы изучения клеточного и гуморального иммунитета