<<
>>

З Л Инсулинорезистентность при инфаркте миокарда: диагностика, распространенность; особенности клинического течения

Многочисленные клинические и экспериментальные исследования свидетельствуют о существовании причинных связей между стрессом при ИМ и ИР [350, 370, 383, 385, 386]. ИМ сопровождается развитием острого метаболического стресса, который включает в себя компенсаторное гиперадренергическое состояние с быстрым ростом концентрации катехоламинов в плазме крови и усиление свободно-радикального окисления [350, 370, 383, 385, 386].

В то же время, избыточная адренергическая активация стимулирует воспалительную систему, что в совокупности с усилением оксидативного стресса составляет модель метаболической дисрегуляции - одной из главных стадий ИР.

Реакция со стороны поджелудочной железы так же необходима, как и реакция гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы; она направлена на рациональное использование энергетических ресурсов в условиях хронического напряжения, и на формирование рубцовой зоны, отграничение некротического очага и активацию репаративных процессов [370]. Экспериментально показано, что инсулин наряду с регуляцией транспорта глюкозы и СЖК блокирует апоптоз и уменьшает ишемическое повреждение кардиомиоцитов [117].

Активно обсуждается возможное вовлечение в индукцию ИР и других различных патогенетических факторов инфаркта миокарда - дислипидемии, атеротромбоза, активации локального воспаления в области атеросклеротической бляшки и дисфункции адипоцитов [487, 488, 492, 499, 514]. Природа ассоциации провоспалительных, протромбогенных факторов, адипокинов и ИР при ИМ пока еще плохо понятна. В связи с вышеизложенным, основной задачей данного раздела работы явились оценка частоты встречаемости ИР в госпитальном

периоде ИМ, особенностей клинического течения ИР на фоне ИМ и выявление наиболее информативных биохимических маркеров, ассоциированных с наличием нарушенной тканевой чувствительности к инсулину.

Оценка уровня ИР проводилась на 12-е сутки заболевания с помощью структурной математической модели на основе определения инсулина и глюкозы плазмы натощак, с вычислением индекса QUICKI.

В контрольной выборке индекс QUICKI составил 0,387 (0,397;0,379), что, соответствует нормальной тканевой чувствительности к инсулину [438]. В группе пациентов с ИМ было установлено, что у 46 человек (23%) отсутствуют признаки ИР, индекс QUICKI составил 0,380(0,378;0,384). При этом у 154 пациентов (77%) обнаружена умеренная и выраженная степень ИР (рисунок 4), индекс QUICKI равнялся 0,308 (0,306;0,310).

Таким образом, частота выявления ИР среди пациентов с ИМ составила 77% (рисунок 4).

Рисунок 4 - Частота выявления инсулинорезистентности у пациентов с инфарктом миокарда в госпитальном периоде

В зависимости от наличия/отсутствия ИР пациенты с ИМ были разделены на 2 группы. Клиническая и анамнестическая характеристика пациентов обеих групп представлена в таблице 8.

Таблица 8 - Клинико-анамнестическая характеристика пациентов с инфарктом миокарда в зависимости от наличия/отсутствия инсулинорезистентности

Показатели Пациенты без ИР (п=46) Пациенты с ИР (п=154) P
Мужчины, и (%) 29 (63,04) 90 (58,44) 0,21
Возраст, годы 58,15 (44,00;73,50) 59,43 (48,00;72,10) 0,07
ИМТ 25,86 (23,20;30,10) 29,97 (26,85;34,50) 0,04
Избыточная масса тела, п (%) 14 (30,43) 117(75,97) 0,02
Артериальная гипертензия, п (%) 18(39,13) 93 (60,39) 0,03
Дислипидемия, п (%) 18(39,13) 80 (51,94) 0,02
Курение, п (%) 23 (50,00) 75 (48,70) 0,35
Отягощенный семейный анамнез ИБС, п (%) 15(32,61) 66 (42,86) 0,04
Клиника стенокардии до развития ИМ, п (%) 28 (60,87) 83 (53,89) 0,54
ИМ в анамнезе, п (%) 8 (17,39) 52 (33,77) 0,04
Острое нарушение мозгового кровообращения, транзиторные ишемические атаки в анамнезе, п (%) 5 (10,87) 9 (5,84) 0,68
XCH в анамнезе, п (%) 23 (50,00) 60 (38,96) 0,04

Примечание: р - уровень статистической значимости

Пациенты данных групп были сопоставимы по полу и возрасту.

В группе пациентов с ИР чаще встречались такие факторы сердечно-сосудистого риска, как АГ, гиперхолестеролемия, избыточная масса тела и отягощенный семейный анамнез по ИБС. Во всех исследуемых группах более 50% пациентов курили.

Также среди пациентов с ИР фиксировалось в анамнезе больше случаев стенокардии и хронической СН.

Нарушение тканевой чувствительности к инсулину у пациентов с ИМ было ассоциировано с преобладанием Q-образующего ИМ передней стенки левого желудочка (таблица 9).

Таблица 9 - Клинические особенности инфаркта миокарда в зависимости от наличия/ отсутствия инсулинорезистентности

Показатели Пациенты без ИР (п=46) Пациенты с ИР (п=154) P
Характеристики ИМ
Глубина поражения: - Q-образующий 28 (60,87) 106 (68,83) 0,04
- Q-необразующий 12 (26,09) 54 (35,06) 0,05
Локализация ИМ:

- задняя стенка ЛЖ

9 (19,57) 60 (38,96) 0,03
- задняя стенка ЛЖ с захватом ПЖ 3 (6,52) 9 (5,84) 0,56
- передняя стенка ЛЖ 12 (26,09) 69 (44,81) 0,04
- циркулярный 0 0

Примечание: р - уровень статистической значимости

В таблице 10 представлены маркеры повреждения миокарда, оцененные в ранние сроки ИМ у обследованных пациентов. Наличие ИР ассоциировалось с высоким уровнем креатинкиназы и ее сердечной фракции (пиковые значения концентрации ферментов), а также тропонина Т, что свидетельствует в пользу обширного повреждения миокарда.

Таблица 10 - Биохимические маркеры повреждения миокарда в

зависимости от наличия/отсутствия инсулинорезистентности в госпитальном периоде заболевания

Показатели Пациенты без ИР (п=46) Пациенты с ИР (п=154) P
КФК, МЕ/л 228,00

(103,00;735,00)

343,00

(148,00;2169,00)

0,02
КФК-МВ, мг/дл 60,00 (20,00; 114,00) 78,00 (31,70; 180,00) 0,04
Тропонин Т, нг/мл 0,58 (0,17;2,00) 1,01 (0,20;3,04) 0,02

Примечание: р - уровень статистической значимости

Среди госпитальных осложнений ИМ у пациентов с ИР чаще по сравнению с пациентами без ИР встречались II класс ОСИ, HPC и ранняя постинфарктная стенокардия (таблица 11).

Таблица 11 - Госпитальные осложнения у пациентов с инфарктом миокарда

Показатели Пациенты без ИР

(п=46)

Пациенты с ИР (п=154) P
Класс острой левожелудочковой недостаточности при поступлении, п ( %)
- KillipI 29 (63,04) 84 (54,54) 0,03
- KillipII 9 (19,57) 44 (28,57) 0,03
- KillipIII 6(13,04) 25 (16,23) 0,08
- KillipIV 2 (4,35) 1 (0,65) 0,53
Нарушения ритма сердца, п (%) 3 (6,52) 60 (38,96) 0,02
Ранняя постинфарктная стенокардия, п (%) 8 (17,39) 6 (3,89) 0,65
Рецидив ИМ (за период нахождения в стационаре), п (%) 2 (4,35) 15 (9,74) 0,54

Примечание: р - уровень статистической значимости

На более выраженную дисфункцию миокарда в группе пациентов с ИР также указывали повышенная концентрация натрийуретического пептида и низкая ФВ левого желудочка, оцененные при поступлении в стационар. Так, в группе пациентов с ИМ и ИР уровень натрийуретического пептида превышал аналогичные показатели пациентов без ИР в 1,24 раза; ФВ левого желудочка - в 1,23 раза (таблица 12).

Таблица 12 - Концентрация натрийуретического пептида в плазме крови и показатели фракции выброса левого желудочка в зависимости от наличия/отсутствия инсулинорезистентности в госпитальном периоде заболевания

Показатели Пациенты без ИР (п=46) Пациенты с ИР (п=154) P
BNP, пкг/мл (1-е сутки) 110,90

(48,20;206,80)

137,40

(52,40;229,40)

0,02
ФВ левого желудочка, % (1-е сутки) 59,00 (48,00;64,00) 48,00 (43,00;55,00) 0,04

Примечание: р - уровень статистической значимости

Следует отметить, что по результатам коронарографии нарушение чувствительности к инсулину было сопряжено с более выраженным атеросклеротическим поражением коронарного русла.

Так, в группе пациентов с ИР чаще встречалось поражение трех коронарных артерий и более (таблица 13).

Таблица 13 - Характеристика поражения коронарного русла у пациентов с инфарктом миокарда в зависимости от наличия/отсутствия инсулинорезистентности

Показатели Пациенты без ИР (п=46) Пациенты с ИР (п=154) P
1-сосудистое поражение КА, п (%) 9(19,58) 23 (14,81) 0,01
2-сосудистое поражение КА, п (%) 17 (36,95) 39 (25,32) 0,02
3-сосудистое поражение КА, п (%) 20 (43,47) 92 (59,74) 0,04

Примечание: р - уровень статистической значимости

Таким образом, ИР у пациентов с ИМ была ассоциирована с наличием в анамнезе большего количества и выраженности факторов сердечно-сосудистого риска и неблагоприятным клиническим течением заболевания, обширным повреждением миокарда, дисфункцией левого желудочка и многососудистым поражением коронарного русла.

3.2

<< | >>
Источник: Груздева Ольга Викторовна. ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА: КЛИНИКО-ПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ, ПОДХОДЫ К ОПТИМИЗАЦИИ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ И ТЕРАПИИ СТАТИНАМИ. 2014

Еще по теме З Л Инсулинорезистентность при инфаркте миокарда: диагностика, распространенность; особенности клинического течения:

  1. Особенности клинического течения инфаркта миокарда при инсулине резистентности
  2. Ll Клинико-патофизиологическое значение инсулинорезистентности при инфаркте миокарда
  3. Роль статинов в фармакологической коррекции инсулинорезистентности при инфаркте миокарда
  4. 4Л Клинико-лабораторные особенности инсулинорезистентности и наиболее информативные диагностические показатели, ассоциированные с нею у пациентов с инфарктом миокарда
  5. Особенности биохимических параметров у пациентов с инфарктом миокарда и инсулинорезистентностью в остром и раннем восстановительном периодах заболевания 3.2.1 Характеристика маркеров углеводного метаболизма
  6. Инсулинорезистентность и годовой прогноз инфаркта миокарда
  7. Инсулинорезистентность и кардиоваскулярный прогноз у пациентов с инфарктом миокарда
  8. 3.3 Инсулинорезистентность и годовой прогноз инфаркта миокарда
  9. Характеристика маркеров воспаленияи протромботического статуса у пациентов с инфарктом миокарда и инсулинорезистентностью
  10. Оценка вклада биохимических показателей в верификации инсулинорезистентности в госпитальном периоде инфаркта миокарда
  11. Этиология и распространённость первичного и повторного инфаркта миокарда
  12. Характеристика адипокинового статуса и грелина у пациентов с инфарктом миокарда и инсулинорезистентностью в остром и раннем восстановительном периодах заболевания
  13. 3. Варианты стенокардии и инфаркта миокарда и их ультразвуковая диагностика.
  14. Бактериальный вагиноз: особенности клинического течения, диагностика и лечение
  15. Лекция. Изменения ЭхоКГ при ИБС, при осложнениях инфаркта миокарда
  16. Лечебное питание при инфаркте миокарда
  17. Особенности длительного применения статинов у пациентов с инфарктом миокарда
  18. 5. Инфаркт миокарда правого желудочка и его ультразвуковая диагностика.
  19. 3. 1. Влияние ингибиторов АПФ на клинические показатели больных инфарктом миокарда
  20. Клиническая и прогностическая значимость маркеров аритмогенеза у больных с инфарктом миокарда
- Акушерство и гинекология - Анатомия - Андрология - Биология - Болезни уха, горла и носа - Валеология - Ветеринария - Внутренние болезни - Военно-полевая медицина - Восстановительная медицина - Гастроэнтерология и гепатология - Гематология - Геронтология, гериатрия - Гигиена и санэпидконтроль - Дерматология - Диетология - Здравоохранение - Иммунология и аллергология - Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация - Инфекционные заболевания - Информационные технологии в медицине - История медицины - Кардиология - Клинические методы диагностики - Кожные и венерические болезни - Комплементарная медицина - Лучевая диагностика, лучевая терапия - Маммология - Медицина катастроф - Медицинская паразитология - Медицинская этика - Медицинские приборы - Медицинское право - Наследственные болезни - Неврология и нейрохирургия - Нефрология - Онкология - Организация системы здравоохранения - Оториноларингология - Офтальмология - Патофизиология - Педиатрия - Приборы медицинского назначения - Психиатрия - Психология - Пульмонология - Стоматология - Судебная медицина - Токсикология - Травматология - Фармакология и фармацевтика - Физиология - Фтизиатрия - Хирургия - Эмбриология и гистология - Эпидемиология -