БАКТЕРИИ
В отношении бактериальных инфекций наиболее известна роль иксо- довых клещей в хранении и передаче туляремийного микроба Francisella tularensis. Обширная литература по этому вопросу приводится в обзоре Н.
Г. Олсуфьева и Т. Н. Дунаевой (1960). Только на территории СССР спонтанное носительство туляремийного микроба установлено для 17 видов иксодид (Петров, 1966). В эксперименте способность к сохранению и передаче этого возбудителя установлена для многих видов иксодид и 5 видов аргасовых клещей. Наиболее эффективными переносчиками служат виды рода Dermacentor. К заражению оказались способными все фазы развития при условии их кормления на животных с достаточно высоким уровнем бактериемии крови. Напротив, при кормлении личинок Dermacentor marginatus на мало чувствительных к инфекции животных клещи поглощали незначительное количество микробов, недостаточное для последующей трансфазовой передачи (Петров и Дунаева, 1955).’ При поступлении в организм достаточного количества возбудителя он передается трансфазно по всему циклу развития. Экспериментально доказано его сохранение в клещах D. marginatus в течение 710 дней (Петров, 1966), а в Alveonasus lahorensis и Ornithodoros papillipes соответственно4 2147 и 787 дней (Ершова, 1964).В организме клеща происходит размножение туляремийного микроба, интенсивность которого определяется физиологическим состоянием переносчика. Так, у клещей Dermacentor pictus, инфицированных на личиночной фазе, количество возбудителя в организме увеличивалось на стадии нимфального питания в 1000 раз и питания самок — в 1000—10 000 раз. В то же время на стадии линьки личинок в нимф количество возбудителя в организме уменьшалось в 100—1000 раз и линьки нимф в имаго — в 10 раз. У напитавшихся самок этого вида в организме содержалось до 10 млрд туляремийных микробов, что в 1000—10 000 раз превосходило их количество в напитавшихся личинках (Петров и Олсуфьев, 1953).
Сходный рост численности туляремийного микроба в процессе трансфазовой передачи (нарастание при питании и уменьшение при линьке) отмечен и для клещей Alveonasus lahorensis и Ornithodoros papillipes (Ершова,1964) .
В литературе длительное время считалась возможной трансовариальная передача Francisella tularensis иксодовыми клещами. В. Г. Петров (1962) в опытах с клещами Dermacentor marginatus установил отсутствие трансовариальной передачи у этого вида. Он считает, что сообщения о выделении микроба у личинок дочернего поколения объясняются поверхностным загрязнением яиц при их откладке.
На основании микроскопического исследования срезов клещей D. ап- dersoni (Francis, 1927) и нескольких видов аргазид (Burgdorfer a. Owen,
1956) установлено интенсивное размножение и фактически пожизненное сохранение туляремийного микроба в клетках стенки средней кишки. При разрушении этих клеток Francisella tularensis поступают в полость кишечника и вместе с фекалиями выводятся из организма. Возбудитель проникает и в гемолимфу клещей, где размножается и заселяет слюнные и коксальные железы, нервный ганглий, мальпигиевы сосуды и другие внутренние органы. Данные о проникновении туляремийного микроба в полость тела клещей приводятся также Л. С. Ершовой (1964) и В. Г. Петровым (1966).
Существование возбудителя в слюнных железах предопределяет возможность его инокулятивной передачи, что было экспериментально установлено для клещей Dermacentor marginatus (Петров, 1966). В то же время интенсивное размножение возбудителя в средней кишке и мальпигиевых сосудах и выделение его вместе с фекалиями обеспечивает возможность контаминативной передачи (Кондрашкина и др., 1967). У ар- гасовых клещей, кроме того, важную роль может играть выделение больших количеств возбудителя вместе с коксальной жидкостью. Наконец, известны случаи алиментарного пути заражения животных при поедании ими инфицированных клещей.
Длительное пребывание в организме клещей не влияло на свойства туляремийного микроба, включая его вирулентность.
В то же время возбудитель может оказывать патологическое действие на организм клеща. Так, в инфицированной на личиночной фазе партии D. marginatus имагинальной фазы достигали 1.3% особей против 98% в контроле, причем все они оказались нежизнеспособными. У Rhipicephalus rossicus в тех же условиях имагинальное питание заканчивали 1.4% инфицированных клещей против 60% в контроле (Петров, 1958). У зараженных аргасовых клещей патологические явления не наблюдались (Burgdorfer a. Owen, 1956; Ершова, 1964).На основании многочисленных успешных экспериментов с передачей возбудителя при кормлении клещей, его интенсивного размножения в переносчике и возможности длительного хранения в организме последнего, а также учитывая многочисленные случаи обнаружения спонтанно инфицированных клещей, Н. Г. Олсуфьев считает эту группу членистоногих наиболее эффективными переносчиками и хранителями туляремийного микроба в природе.
Значительное число работ посвящено вопросу о возможности хранения и передачи клещами чумного микроба Bacterium pestis (см. обзор: Афанасьева и Микулин, 1959). Установлено спонтанное носительство чумного микроба многими видами иксодовых и аргасовых клещей, собранными в природных очагах этой инфекции. В эксперименте клещи Ixodes crenulatus, Hyalomma asiaticum, Rhipicephalus schulzei, Ornithodoros tartakovskyi и другие заражались при кормлении на животных с бактериемией крови. У этих же видов доказана способность возбудителя к трансфазовой передаче, но в ограниченной степени. Предельные сроки хранения микроба в клещах Ixodes crenulatus достигали 509 дней и в Ornithodoros tartakovskyi — 171 день. В то же время большинство опытов с заражением грызунов путем кормления на них инфицированных клещей заканчивалось неудачей. Успешное заражение было осуществлено с клещами О. tartakovskyi при их прерывистом кормлении сперва на инфицированных, а затем на восприимчивых животных (Бурлаченко, 1958).
В клещах Rhipicephalus schulzei обнаружено размножение чумного микроба в недавно напитавшихся нимфах и самках.
В то же время голодные имаго, перелинявшие из инфицированных нимф, теряли большую часть возбудителя при дефекации (Кондрашкина и др., 1964). У инфицированных R. schulzei возбудитель был обнаружен только в кишечнике, но никогда не проникал в полость тела, что исключает возможность инокулятивной передачи (Нельзина и др., 1960).За последние двадцать лет обширная литература посвящена роли клещей в природной очаговости бруцеллеза. Для 18 видов иксодовых и аргасовых клещей установлена спонтанная инфицированность бруцел- лами. В эксперименте клещи легко заражались этим возбудителем на стадии питания, сохраняли его длительные сроки и осуществляли трансфазовую передачу (Галузо и Ремнецова, 1956; Тимофеев, 1966; Ремнецова и Хрущева, 1966). В то же время опыты с передачей бруцелл клещами при кормлении их на восприимчивых животных далеко не всегда оказываются положительными. В результате роль иксодовых клещей в очагах этой инфекции нельзя считать окончательно выясненной.
Сведения о связи клещей с другими видами бактерий, патогенных для человека и позвоночных, весьма ограничены и в основном сводятся к опытам по их лабораторному заражению различными возбудителями или к выявлению случаев спонтанного носительства.
Еще по теме БАКТЕРИИ:
- Позитивное окрашивание бактерий
- Длительность жизни бактерий на мухах и в их различныхо р г а н а х
- Определение формы и размеров бактерий
- Циклодекстриногенные бактерии — продуценты ЦГТаз
- 2.1, Стресс у бактерий и реакция на него
- Сложные методы окраски бактерий
- Определение размеров клеток бактерий
- Критерии и методы оценки чистоты культуры бактерий
- 2,2. «Некультивируемые» клетки бактерий
- Определение уровня ДНК бактерий
- Методические рекомендации по определению ферментативной активности бактерий
- 3 Определение общего числа бактерий
- Использование молочнокислых бактерий для биологического подкисления затора и пивного сусла
- Способ получения коэнзима В12 из биомассы пропионовокислых бактерий
- Патогенные факторы грам-отрицательных бактерий.
- Патогенные факторы грам-положителъных бактерий.