Синильная кислота и ее соединения

Синильная кислота (цианистоводородная кислота) впервые синтезирована шведским ученым Карлом Шееле в 1782 г. Ядовитые свойства кислоты были известны давно. Еще в период наполеоновских войн ею предлагали наполнять артиллерийские снаряды.

Сама кислота и ее соли получили широкое применение в сельском хозяйстве (в качестве средств борьбы с вредителями плодовых деревьев), в промышленности (для извлечения золота и серебра из руд), в химиче­ском синтезе нитрильного каучука, синтетических волокон, пластмасс и т. д.

В качестве ОВ применение маловероятно. Возможно использование производных синильной кислоты в качестве диверсионных агентов.

В настоящее время известны различные группы химических соедине­ний, содержащих группу CN в молекуле. Среди них: нитрилы - R-CN (синильная кислота - HCN, дициан - CN-CN, цианистый калий ­KCN, хлор циан - CI-CN, пропионитрил - СзН7-СN и т. д.); изонитри­лы - R-NC+ (фенилизонитрилхлорид); цианаты - R-O-CN (фенилциа­нат); изоцианаты - R-N=C=S (метилизоцианат, фенилизоцианат); тиоцианаты - R- S -CN (роданистыи калии); изотиоцианаты - R=N=C (метилизотиоцианат). Наименее токсичными (LD50 более 500 мг/кг) яв­ляются представители цианатов и тиоцианатов. Изоцианаты и изотиоцанаты обладают раздражающим и удушающим действием. Обшеядовитое действие (за счет отщепления в организме от исходного вещества иона CN-) проявляют нитрилы и в меньшей степени изонитрилы.

Высокой токсичностью отличается, помимо самой синильной кислоты и ее солей, хлорциан, бромциан, а также пропионит­рил, лишь в 3-4 раза уступающий по токсичности цианистому калию. Синильная кислота встречается в растениях в форме гетерогликозидов. Около 2000 видов растений содержат СN-содержащие гликозиды. Напри­мер, в виде амигдалина HCN содержится в семенах горького миндаля (2,5-3,5%), в косточках персиков (2-3%), абрикосов и слив (1-1,8%), вишни (0,8%) и др.