<<
>>

Ингибиторы цепи дыхательных ферментов

Процесс биологического окисления состоит в отщеплении с помощью соответствующих энзимов (дегидрогеназ) от изоцитрата, а-кетоглюта­рата, сукцината, малата, синтезируемых в цикле трикарбоновых кислот, атомов водорода (Н) и переносе их в форме протонов (Н+) и электронов (е-) по цепи дыхательных ферментов на кислород.

Дыхательная цепь ­это последовательность связанных друг с другом окислительно-восстановительных пар молекул-переносчиков протонов, электрохимический потенциал которых постепенно понижается. При таком «Постепенном» окислении организму удается обеспечить очень высокий КПД утилизации химической энергии, запасенной в окисляющихся субстратах (в форме АТФ утилизируется около 42% энергии; около 58% рассеивается в форме тепла). Естественно, процесс должен идти непрерывно; «выход из строя» любого из звеньев мгновенно приводит к вocстановлению всей цепи дыхательных ферментов «выше» выведенного из строя звена. При этом транспорт е- и Н+ по цепи переносчиков прекращается - нарушается процесс синтеза макроэргов. Токсичность различных веществ рассматриваемой группы определяется их сродством к дыхательным ферментам, особенностями токсикокинетики. Наиболее токсичный агент из известных веществ общеядовитого действия - синильная кислота. Это вещество обладает и максимальным быстродействием. Аналогично синильной кислоте действуют на организм многочисленные ее производные, а также сульфиды (сероводо­род - Н2S) и азиды (азид натрия - NаNз).

<< | >>
Источник: МЕТОДИЧЕСКОЕ ПОСОБИЕ - «Токсикология и медицинская защита». 2009

Еще по теме Ингибиторы цепи дыхательных ферментов:

  1. Глава 9 Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента
  2. Необратимые ингибиторы активного центра ферментов (НИАЦФ)
  3. ОВТВ, нарушающие тканевые процессы биоэнергетики. Ингибиторы ферментов цикла Кребса
  4. Антиаритмическая эффективность ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента
  5. Опыты с ингибиторами фермента глутамил карбоксипептидазы (GPI 5693, GPI16072, РМРА)
  6. Механизмы дыхательной недостаточности при патологии дыхательных путей
  7. Идентификация сайтов в белковой цепи, ответсвенных за в-агрегационную активность
  8. В. Правило «пяти атомов в боковой цепи».
  9. 9.0.5. Биологическая регуляция ферментов
  10. Протокол Синтез первой цепи кДНК
  11. Ингибиторы «переходного состояния»
  12. Задача 2. Синтез первой цепи и амплификация двухцепочечной кДНК
  13. Смертельная эстафета: эпидемические цепи, афри­канцы и эпидемиологи.
  14. Ферментативно-активируемые необратимые ингибиторы (ФАНИ)
  15. Ферменты пищеварительного тракта
  16. Ферменты пищеварительного тракта
  17. Ферменты процессинга Ар
- Акушерство и гинекология - Анатомия - Андрология - Биология - Болезни уха, горла и носа - Валеология - Ветеринария - Внутренние болезни - Военно-полевая медицина - Восстановительная медицина - Гастроэнтерология и гепатология - Гематология - Геронтология, гериатрия - Гигиена и санэпидконтроль - Дерматология - Диетология - Здравоохранение - Иммунология и аллергология - Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация - Инфекционные заболевания - Информационные технологии в медицине - История медицины - Кардиология - Клинические методы диагностики - Кожные и венерические болезни - Комплементарная медицина - Лучевая диагностика, лучевая терапия - Маммология - Медицина катастроф - Медицинская паразитология - Медицинская этика - Медицинские приборы - Медицинское право - Наследственные болезни - Неврология и нейрохирургия - Нефрология - Онкология - Организация системы здравоохранения - Оториноларингология - Офтальмология - Патофизиология - Педиатрия - Приборы медицинского назначения - Психиатрия - Психология - Пульмонология - Стоматология - Судебная медицина - Токсикология - Травматология - Фармакология и фармацевтика - Физиология - Фтизиатрия - Хирургия - Эмбриология и гистология - Эпидемиология -