<<
>>

ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ

Туберкулез легких — хроническое инфекционное заболевание легких, вызываемое бациллой Koxa (микобактерия туберкулеза) и ха­рактеризующееся образованием специфических гранулем.

По данным ВОЗ, около 2 млрд людей на планете инфицирова­ны туберкулезом.

Ежегодно в мире около 9 млн человек заболевают туберкулезом, а 3 млн — умирают от его осложнений.

Мужчины болеют туберкулезом в 3 раза чаще женщин. Заболе­вание возникает преимущественно в возрасте 20—40 лет.

Историческая справка. Немецкий ученый Роберт Kox 24 марта 1882 г. объявил об открытии туберкулезной палочки (микобакте­рии туберкулеза), названной палочкой Коха.

Этиология

Возбудитель: Mycobacteria tuberculosis — микобактерия туберку­леза (МВТ).

Особенности МБТ:

— микобактерии весьма устойчивы в окружающей среде;

— микобактерии делятся и размножаются — через 14—18 ч, что затрудняет их выявление;

— культура микобактерий вырастает в чашке за 1—1,5 месяца;

— палочка туберкулеза быстро приобретает устойчивость к ле­карственным препаратам.

Типы туберкулезных палочек', бычий, птичий, рыбий, мыши­ный, человеческий (наиболее заразный).

Основные источники туберкулезной инфекции:

1) люди, больные туберкулезом;

2) домашние животные, больные туберкулезом;

3) птицы.

В настоящее время основным источником туберкулезной ин­фекции является человек, больной туберкулезом легких, выделяю­щий при кашле, смехе, чихании мокроту, содержащую микобакте­рии туберкулеза.

Группы риска заражения туберкулезом:

• лица с профессиональной легочной патологией (силикоз, пневмокониоз);

• лица, длительно принимающие глюкокортикостероиды;

• лица, страдающие сахарным диабетом;

• социально дезадаптированные лица (прибывшие из мест за­ключения, лица БОМЖ, мигранты, лица, страдающие хрониче­ским алкоголизмом и наркоманией);

• контактные лица с больными туберкулезом — бактериовы­делителями;

• нетранспортабельные, особенно лица пожилого и старческо­го возраста с тяжелыми соматическими заболеваниями;

• длительно и часто болеющие простудными заболеваниями;

• ВИЧ-инфицированные лица.

К группе риска повторного заболевания туберкулезом относят­ся лица, окончившие курс антибактериальной терапии, т. е. изле­ченные от туберкулеза, имеющие остаточные изменения в легких.

Патогенез

При попадании частицы, содержащей МБТ, продуцируемой больным (контактом) в дыхательную систему и затем в легкие ин-

дивида (реципиента), эта частица поглощается альвеолярным ма­крофагом на участке внедрения, где МБТ в течение нескольких дней размножаются (внутриклеточное размножение).

Макрофаг погибает, а МБТ высвобождаются и заглатываются другими макрофагами. Если этот процесс продолжается, формиру­ется первичное специфическое поражение.

По мере прогрессирования процесса МБТ транспортируются в другие лимфатические узлы, дренирующие область первичного повреждения. Пораженные лимфатические узлы увеличиваются в размерах, а МБТ, размножаясь внутриклеточно, разрушают увели­ченный лимфатический узел.

Заболевание обычно развивается в течение 3—8 месяцев после виража туберкулиновой реакции.

Классификация

А. Основные клинические формы

Группа L Туберкулез органов дыхания

Первичный туберкулезный комплекс

Туберкулез внутригрудных лимфатических узлов

Диссеминированный туберкулез легких

Очаговый туберкулез легких

Инфильтративный туберкулез легких

Кавернозный туберкулез легких

Фибринозно-кавернозный туберкулез легких Цирротический туберкулез легких

Туберкулезный плеврит (в том числе эмпиема)

Туберкулез верхних дыхательных путей, трахеи, бронхов и др.

Туберкулез органов дыхания, комбинированный с пылевыми и профессиональными заболеваниями в легких.

Группа II. Туберкулез других органов и систем

Туберкулез мозговых оболочек и центральной нервной системы

Туберкулез кишечника, брюшины и брыжеечных лимфатиче­ских узлов

Туберкулез костей и суставов

Туберкулез мочевых и половых органов

Туберкулез кожи и подкожной клетчатки

Туберкулез периферических лимфатических узлов

Туберкулез глаза

Туберкулез прочих органов.

Б. Характеристика туберкулезного процесса

Локализация', в легких по долям и сегментам.

Фаза'.

а) инфильтрация, распад, обсеменение;

б) рассасывание, уплотнение, рубцевание, обызвествление.

Бацилловыделение'.

а) с выделением микобактерий туберкулеза (BK+);

б) без выделения микобактерий туберкулеза (ВК—).

В. Осложнения

1. Легочное кровотечение

2. Спонтанный пневмоторакс

3. Легочно-сердечная недостаточность

4. Ателектаз

5. Амилоидоз

6. Почечная недостаточность

7. Свищи бронхиальные, торакальные и др.

Г. Остаточные изменения после перенесенного туберкулеза:

а) органов дыхания', фиброзные, фиброзно-очаговые, буллезные изменения, кальцинаты в легких и лимфатических узлах, плевро­пневмосклероз, цирроз, бронхоэктазы, состояние после хирургиче­ского вмешательства и др.;

б) других органов', рубцовые изменения в различных органах и их последствия, обызвествление, состояние после оперативных вмешательств.

Основные симптомы туберкулеза

Первичный туберкулезный комплекс

Воспалительные изменения в легком, в лимфатических узлах (лимфаденит) и лимфатических сосудах (лимфангит) вместе назы­ваются первичным туберкулезным комплексом.

После инфицирования в легком возникает очаг туберкулезного воспаления, которое распространяется по ходу лимфатических со­судов и в регионарных лимфатических узлах.

Начинается остро. Повышение температуры тела до 39 °С. По­являются симптомы туберкулезной интоксикации.

Лихорадочный период длится 2—3 недели и сменяется субфебри­литетом.

При неосложненном первичном ком­плексе заживление происходит путем рас­сасывания и замещения грануляционной ткани фиброзной. Первичный комплекс может также подвергаться петрификации и обызвествлению (окостенению) — обра­зуется так называемый очаг Гона.

При осложненном течении появля­ются очаги обсеменения, в том числе и в плевре, когда возникает экссудативный

кулезный комплекс.

Различают осложненный и неосложненный первичный тубер­плеврит или переход в казеозную пневмонию. При этом казеозно­некротические ткани подвергаются распаду с образованием мно­жественных полостей (каверн). Наряду со специфическими ослож­нениями первичный комплекс может осложниться образованием ателектаза. Течение первичного туберкулезного комплекса обычно доброкачественное. Процесс заканчивается клиническим излечени­ем с развитием стойкого иммунитета (положительная проба Манту)

или выздоровлением с полным рассасыванием первичного ком­плекса с образованием мелких петрифицированных очагов и от­рицательной туберкулиновой пробой.

Туберкулез внутригрудных лимфатических узлов (туберкулезный бронхоаденит)

Поражаются бронхиальные, медиастинальные, бронхопульмо­нальные, паратрахеальные, трахеобронхиальные лимфатические узлы.

Наблюдаются признаки интоксикации, температура 37,5—38 °С, кашель сухой, иногда коклюшеподобный, увеличение перифериче­ских лимфатических узлов.

При рентгенологическом исследовании органов грудной клет­ки выявляется расширение корня легкого с одной стороны.

В случае затруднения постановки диагноза проводится ком­пьютерная томография.

Осложнения туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов: прорыв казеозных масс в бронх с его обтурацией и бронхогенным обсеменением; перикардит.

Очаговый туберкулез легких

Характеризуется рентгенологически очаговыми изменениями в одном легком и ограничением поражения одним сегментом. В легких развива­ются очаги размерами от 2 до 10 мм. Они локали­зуются чаще в 1, 2, реже в 6 сегментах.

Протекает с нерезко выраженными симпто­мами интоксикации.

Беспокоит пациента кашель, сухой или с не­большим количеством мокроты, боли в грудной клетке.

Обнаруживают очаговый туберкулез обычно только при рент­генологическом исследовании.

При благоприятном течении очаговый туберкулез рассасывается либо замещается рубцовой тканью.

В случае прогрессирования процесса происходит развитие ин­фильтративного или кавернозного процесса.

Инфильтративный туберкулез

Проявляется казеозными очагами с перифокальным воспале­нием, которые распространяются на несколько сегментов или одну или несколько долей легкого.

Инфильтрат может появиться в непораженном легком или образоваться вследствие обострения старых туберкулезных очагов.

Протекает под видом частых острых респираторных заболеваний.

Больные жалуются на недомогание, быструю утомляемость, потливость, ухудшение аппетита. Кашель может отсутствовать в на­чале болезни. В дальнейшем он появляется по утрам и сопровожда­ется небольшим количеством слизистой мокроты.

Перкуторные и аускультативные изменения не отличаются от характерных для инфильтрата при пневмонии.

Рентгенологически инфильтрат также не имеет отличительных особенностей от инфильтрата при неспецифической этиологии вос­палительного процесса.

Туберкулема легкого

Инкапсулированный казеозный фокус бо­лее 1 см в диаметре.

Характеризуется бессимптомной клиниче­ской картиной и хроническим течением.

Мелкие туберкулемы — до 2 см в диаметре; средние — от 2 до 4 см; крупные — более 4 см в диаметре.

Туберкулема относится к вторичному ту­беркулезу. Способствующими факторами развития туберкулемы легкого являются:

— применение противотуберкулезных препаратов в неадекват­ной дозировке или погрешности в приеме препаратов;

— гиперергическая реакция ткани легкого на интенсивно раз­множающихся микобактерий туберкулеза.

Диагноз туберкулемы легкого у многих пациентов обнаруживает­ся при массовых профилактических флюорографических осмотрах.

В основном пациенты жалуются на боль в груди; сухой или ма­лопродуктивный кашель; слабость, снижение аппетита; повышение температуры тела до 37,5—37,8 °С. Редко отмечается кровохарканье.

При перкуссии над легкими отмечается укорочение легочного звука, но только над большими туберкулемами, расположенными не­посредственно у плевры.

Аускультативная картина при распаде и прогрессировании тубер­кулемы проявляется влажными мелкопузырчатыми хрипами.

Рентгенологическая картина представлена изолированными фо­кусами округлой, реже неправильной формы более одного сантиметра в диаметре. Локализуются туберкулемы чаще в верхних долях легких.

Кавернозный туберкулез

При этой форме туберкулеза образуется по­лость с тонкой стенкой и без выраженных вос­палительных и фиброзных изменений в окру­жающей легочной ткани.

Наиболее часто развивается из инфильтра­тивного и очагового туберкулеза.

расплавление казеозных масс и структур легкого. После распада и

В казеозном участке происходит гнойное отхождения казеозных масс в бронх в легком образуется полость, ко­торая через бронх заполняется воздухом.

Характеризуется появлением очагов обсеменения легочной ткани вследствие попадания микобактерий из каверны не только в соеди­ненный с ней бронх, но и в другие бронхи при кашле.

При инволюции каверны на ее месте образуется рубец.

При длительном течении кавернозный процесс переходит в хро­нический фиброзно-кавернозный туберкулез легких.

Фиброзно-кавернозный туберкулез

Кавернозный процесс приобретает хрони­ческое течение.

В легких образуется одна или несколько каверн с выраженным фиброзом в стенках, в окружающей ткани и с очагами обсеменения.

кашлем с большим количеством мокроты, кровохарканьем.

При перкуссии обнаруживается укорочение (притупление)

Кавернозная и фиброзно-кавернозная фор­мы характеризуются длительным субфебрили­тетом, похуданием, повышенной потливостью, легочного звука, при аускультации — на фоне жесткого дыхания определяются влажные хрипы.

Часто осложняется кровохарканьем, легочным кровотечением, спонтанным пневмотораксом, амилоидозом.

На рентгенограмме легких обнаруживается замкнутая кольце­видная тень. Косвенным признаком каверны является горизонталь­ный уровень скопившейся в ней жидкости. Кавернозный туберкулез характеризуется овальной или круглой полостью толщиной два-три миллиметра; внутренний ее контур четкий, наружный — неровный, размытый. Чаще процесс локализуется в верхних отделах легкого. Компьютерная томография органов грудной клетки проводится в случае затруднения в постановке диагноза.

Цирротический туберкулез

При этой форме развиваются массивные очаги фиброза легких и плевры на фоне заживших и активных туберкулезных очагов, остаточных каверн, внутригруд- ного бронхоаденита с эпизодами обо­стрения.

Характеризуется выраженным разви- тием рубцовой соединительной ткани с

потерей воздушности легкого, его сморщиванием, западением по­ловины грудной клетки на стороне поражения, смещением органов средостения в сторону поражения, развитием легочной и легочно­сердечной недостаточности. Выделение микобактерий для этой фор­мы нехарактерно.

Цирротический туберкулез легких развивается в результате ин­волюции фиброзно-кавернозного, хронического диссеминированного, массивного инфильтративного туберкулеза, поражения плевры и ту­беркулеза внутригрудных лимфатических узлов.

Уменьшается дыхательная экскурсия легких в результате эм­физемы легких и плевральных сращений, нарушается функция ды­хания и кровообращения, формируется легочное сердце.

Различают клинические формы цирротического туберкулеза легких: ограниченный, диффузный, односторонний, двусторонний, сегментарный, долевой.

Основными жалобами пациентов при цирротическом туберкуле­зе являются одышка, кашель с выделением мокроты.

Мокрота чаще гнойного характера, в мокроте могут быть про­жилки крови, а иногда возникает легочное кровотечение.

При аускультации выслушиваются влажные разнокалиберные хрипы.

Рентгенологическая картина ограниченного цирротического туберкулеза легких: процесс обычно односторонний, чаще пора­жается верхняя доля. Участок цирроза легких уменьшен в объеме за счет пневмосклероза. Корень легкого и органы средостения сме­щены в пораженную сторону. Сильно выражен сосудистый рисунок нижней доли (симптом «плакучей ивы»).

При диффузном цирротическом туберкулезе легких процесс двусторонний, множественные линейные тени с четкими конту­рами за счет пневмосклероза. Тень средостения подтянута вверх, деформирована, купол диафрагмы уплощен.

Казеозна пневмони

Очаги казеозного некроза в виде долевого или множественных лобулярных поражений в лег­ких, склонные к образованию каверн.

Это самая тяжелая форма туберкулеза, отличающаяся выраженным прогрессирующим течением.

Различают следующие клинические формы казеозной пневмонии: лобарная (долевая) пневмония; лобулярная (сегментарная) пневмония.

Казеозная пневмония часто возникает у больных с резким па­дением иммунных реакций организма в терминальном периоде ту­беркулеза за счет возникновения распространенного некроза в свя­зи с интенсивным размножением большого количества высокови­рулентных микобактерий туберкулеза. Прогрессирование казеозной пневмонии сопровождается образованием больших полостей распа­да, очагов и фокусов казеоза в других отделах легкого. Без лечения казеозная пневмония почти всегда ведет к летальному исходу.

При специфической антибиотикотерапии зоны перифокального воспаления рассасываются и формируется фиброзно-кавернозный туберкулез.

Клинически казеозная пневмония характеризуется внезапным началом с высокой температурой тела, одышкой, болями в грудной клетке, кашлем с выделением мокроты, кровохарканьем.

При перкуссии в легких определяется притупление легочного звука, при аускультации — большое количество влажных мелкопу­зырчатых хрипов.

В крови определяется резкое увеличение СОЭ (до 50—60 мм/ч), лейкоцитоз со сдвигом лейкоцитарной формулы влево.

В мокроте микобактерии не выявляются.

Рентгенологически в легких определяется массивное затемнение без четких границ или массивные очаговые тени сливного характера.

Диссеминированный туберкулез

При этой форме туберкулеза в легких обра­зуются множественные туберкулезные очаги в результате гематогенной, бронхогенной и лим­фогенной диссеминации микобактерий тубер­кулеза.

Эта форма туберкулеза легких часто диагно­стируется улиц пожилого и старческого возраста

и лиц с иммунодефицитом.

Выделяют следующие формы диссеминированного тубер­кулеза: острый милиарный, подострый, хронический, генерализо­ванный туберкулез.

Милиарный туберкулез

Чаще бывает гематогенного генеза.

В легких находятся множество мелких оча­гов диаметром около 2 мм («просяное зерныш­ко», лат. милиум — просо).

При подострой диссеминации микобак­териями туберкулеза очаги бывают среднего и крупного размера (диаметром до 50 мм).

Хронический диссеминированный туберкулез развивается в результате многократной гематогенной или лимфогенной диссеми­нации микобактерий туберкулеза у пациентов, неэффективно ле­ченных по поводу свежего диссеминированного туберкулеза.

Основной характерной чертой хронического диссеминирован­ного туберкулеза является наличие очагов различной величины, формы и морфологической структуры.

У большинства пациентов появляются активные жалобы, а у трети пациентов диссеминированный туберкулез легких обнаружи­вается при флюорографическом обследовании.

В остром течении заболевания характерны симптомы: высокая температура тела, резко выраженная слабость, адинамия, одышка, тахикардия, цианоз, сухой кашель, головная боль. Возможна по­лах легких при хроническом процессе.

теря сознания вследствие интоксикации.

Хроническое течение: пациент предъявляет жалобы на общую слабость, утомляемость, снижение работоспособности, раздражи­тельность, плохой аппетит, похудание.

Характерен волнообразный субфебрилитет.

Рентгенологическое исследование органов грудной клетки выяв­ляет наличие в обоих легких мелких симметричных очагов при остром процессе и полиморфных очагов, преимущественно в верхних отде­

Изменения появляются спустя 10—14 дней от начала заболевания.

Осложнения:

кровохарканье;

легочное кровотечение; пневмоторакс;

легочно-сердечная недостаточность; ателектаз легкого;

амилоидоз;

свищи;

менингит;

почечная недостаточность.

Прогноз: при заболевании туберкулезом легких неблагопри­ятный. При отсутствии лечения смертность больных в течение 1—2 лет от начала заболевания достигает 50 %.

Дифференциальный диагноз:

рак легких;

пневмония;

бронхоэктатическая болезнь;

ателектаз легкого;

хронический абсцесс;

врожденные воздушные кисты легкого; буллезные (пузырчатые) образования;

ограниченные скопления воздуха в плевральной полости при эмфиземе.

Рекомендуемый объем обследования:

1) консультация врача', терапевт, пульмонолог, фтизиатр;

2) лабораторные методы исследования'.

— OAK;

— OAM;

— микроскопия мокроты;

— бактериологическое исследование мокроты;

— микроскопия промывных вод бронхов;

— бактериологическое исследование промывных вод бронхов;

— ПЦР;

— проба Манту;

— иммуноферментный анализ;

3) инструментальные методы исследования'.

— рентгеноскопия легких;

— рентгенография легких;

— флюорография легких;

— компьютерная томография легких;

— бронхоскопия;

— биопсия легких.

Проба Манту — это введение туберкулина внутрикожно.

Туберкулин представляет собой очищенные продукты жизнедея­тельности микобактерий туберкулеза (содержание — 2 ТЕ в 0,1 мл раствора).

Цели пробы Манту:

• выявление инфицированных детей;

• диагностика туберкулеза;

• отбор детей на ревакцинацию БЦЖ.

Противопоказания:

—острые и хронические заболевания в период обострения;

—кожные заболевания;

— аллергические заболевания;

— карантин в детском саду или школе;

— беременность;

— эпилепсия.

C целью выявления противопоказаний перед постановкой ту­беркулиновых проб проводится опрос и осмотр подвергаемых про­бе лиц.

Проба Манту проводится на внутренней поверхности предплечья: в четные годы пра­вого, в нечетные — левого. Результат оценива­ется через 72 ч: поперечный (по отношению к оси руки) размер инфильтрата измеряют про­зрачной бесцветной миллиметровой линейкой из пластмассы (другими линейками пользоваться категорически запрещается).

Гиперемия регистрируется только при отсутствии инфильтрата. Отрицательная реакция: полное отсутствие инфильтрата или гиперемии; наличие только уколочной реакции 0,1 мм. Проводится ревакцинация БЦЖ.

Отрицательные реакции Манту у инфицированных людей могут быть в следующих случаях: острый милиарный туберкулез; казеозная пневмония; туберкулезный менингит; кахексия; дли­тельная стероидная терапия; облучение (радиация); авитаминоз; лимфогранулематоз; малярия; беременность; корь, коклюш, скар­латина; вирусный гепатит.

Сомнительная реакция: папула 2—4 мм или только гиперемия любого размера без инфильтрата. Нужно повторить реакцию через 3 месяца.

Положительная реакция: папула (инфильтрат) диаметром 5—16 мм у детей и подростков, 5—20 мм у взрослых. Проводится дифференциальная диагностика.

Гиперергическая реакция: диаметр папулы 17 мм и более у детей и подростков, 21 мм и более у взрослых либо наличие некроза, лимфангита. Необходима консультация фтизиатра. Повышенная чувствительность к туберкулину наблюдается также при хрониче­ских и аллергических заболеваниях, гиповитаминозе С.

Выявление и диагностика туберкулеза органов дыхания долж­ны проводиться во всех лечебно-профилактических учреждениях у следующих категорий пациентов:

• с симптомами воспалительного бронхолегочного заболева­ния длительностью более трех недель (наличие продуктивного или сухого кашля, кровохарканье; боли, связанные с дыханием, в груд­ной клетке);

• с интоксикационными симптомами длительностью более трех недель (повышение температуры тела, слабость, повышенная потливость, особенно в ночное время, потеря веса и др.).

Исследование мокроты. Выявление микобактерий в мокроте имеет важное клиническое и эпидемиологическое значение.

Основные методы исследования мокроты: бактериоскопиче- ский, бактериологический (культуральный), биологический.

Бактериоскопическое исследование мокроты с окраской мазка по Цилю — Нильсену для выяв­ления кислотоустойчивых микобактерий (КУБ) является наиболее быстрым, доступным и эконо­мически эффективным из существующих мето­дов выявления больных туберкулезом и может быть осуществлено в любой клинико-диагности­ческой лаборатории (КДЛ) лечебно-профилактических учрежде­ний всех уровней и ведомств. Препарат окрашивают по методу Циля — Нильсена: микобактерии окрашиваются в красный цвет, а некислотоустойчивые микроорганизмы — в синий.

Бактериоскопический метод является обязательным в комплек­се микробиологического исследования. Он дает возможность вы­явить в короткие сроки (в течение 1—2 дней) наиболее опасную в эпидемиологическом отношении группу больных туберкулезом и определить массивность бактериовыделения. И хотя чувствитель­ность данного метода ниже культурального исследования (посев) и не позволяет отличить возбудителя туберкулеза от нетуберкулез­ных атипичных кислотоустойчивых микобактерий, при скринин­говом его использовании стоимость выявления одного больного снижается в 2—3 раза. Лицам, у которых методом бактериоскопии обнаружены КУБ, проводится полное дообследование в условиях проти вотуберкулезного диспансера.

Бактериологическое исследование на МБТ (культуральное) бла­годаря высокой чувствительности (от 20 до 100 жизнеспособных микробных клеток в 1 мл исследуемого материала) и специфич­ности в сочетании с микроскопическим методом является золотым

стандартом в диагностике туберкулеза. Бактериологическое иссле­дование выполняется в специализированных бактериологических лабораториях противотуберкулезных диспансеров или посевных пунктах. Рост культуры происходит за 14—90 дней.

Биологический метод заключается в заражении инфицированной мокротой животных (морские свинки), обладающих высокой чув­ствительностью к микобактериям туберкулеза. Этот метод очень чувствителен, так как для заражения достаточно менее 5 микроб­ных клеток в 1 мл.

Схема диагностического поиска при туберкулезе

Этапы

диагностического поиска

Позитивный результат
Расспрос

а) жалобы

б) анамнез

Слабость, головная боль, повышение температуры тела, ночные поты, постоянное подкашливание, кашель с мокротой, кровохарканье, боль в грудной клетке, постепенно нарастающая одышка, сниже­ние массы тела.

Контакт с больными туберкулезом, перенесенный туберкулез, остаточные туберкулезные изменения в легких, психические и физические травмы, лечение стероидными гормонами и иммунодепрессантами. Сопутствующие заболевания: сахарный диабет, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, пневмокониозы, алкоголизм, хронические заболевания органов дыхания и т. д.

Физикальное обследование Ограничение в подвижности половины грудной клетки при дыхании, притупление перкуторного звука, различная высота стояния диафрагмы или различная подвижность нижних краев легких; раз­личные локальные аускультативные феномены (при диссеминированном туберкулезе — двусторонние)
Туберкулиновая чувствительность Переход реакции на пробу Манту из отрицательной в положительную в течение последнего года, резко положительная реакция, везикуло-некротическая реакция. При тяжелом состоянии отрицательная реакция
Лабораторные исследования Увеличение СОЭ до 16—40 мм/ч при незначи­тельном лейкоцитозе или его отсутствии, лимфо­пения, моноцитоз, умеренный нейтрофильный сдвиг лейкоцитарной формулы влево. Выявление микобактерий в мазке мокроты и при посеве
Рентгенологическое исследование Наличие диссеминации с преобладающей или исключительной локализацией в верхних отде­лах легких. Локальные поражения I, II, VI сег­ментов (очаги, инфильтраты, особенно инфиль­траты с распадом, полости без уровня жидкости).

Окончание табл.

Этапы

диагностического поиска

Позитивный результат
Одностороннее или асимметричное изменение кор­ней легких, наличие кальцинатов, подтянутость кор­ней вверх
Бронхологическое исследование Признаки активного туберкулеза бронха, рубцы, деформация бронхов, неспецифический регионар­ный эндобронхит

Тактика ведения пациента с подозрением на туберкулез

Лечение

Лечение проводится в специализированных стационарах в те­чение 8—12 месяцев комплексно и включает химиотерапию (этио­тропную противотуберкулезную терапию), хирургическое лечение и коллапсотерапию, а также патогенетическую терапию и лечение сопутствующих заболеваний.

Содержание лечения определяется стандартами, которые пред­ставляют схемы лечения определенных групп больных с учетом формы и фазы туберкулезного процесса.

Принципы лечения:

1) индивидуальность с учетом резистентности микобактерий туберкулеза и переносимости больным противотуберкулезных пре­паратов;

2) контроль медицинского персонала за приемом противоту­беркулезных препаратов;

3) комплексное воздействие на возбудителя и звенья патогенеза (этиотропное и патогенетическое лечение), при наличии показа­ний — хирургическое лечение;

4) комбинированное назначение не менее трех-четырех про­тивотуберкулезных препаратов, что необходимо для эффективного воздействия на бактериальную популяцию, состоящую из чувстви­тельных микобактерий и мутантов, устойчивых к отдельным пре­паратам;

5) непрерывность приема лекарств от 6—8 до 14—16 месяцев в зависимости от формы заболевания;

6) этапность: больные с активным туберкулезом получают лечение в условиях туберкулезного стационара; при стихании ак­тивности процесса возможно продолжение лечения в санатории; в дальнейшем больные наблюдаются амбулаторно врачом противо­туберкулезного диспансера.

Критерии эффективности лечения больных туберкулезом:

—исчезновение клинических и лабораторных признаков ту­беркулезного воспаления;

— стойкое прекращение бактериовыделения, подтвержденное микроскопическим и культуральным исследованиями;

— регрессия рентгенологических проявлений туберкулеза (оча­говых, инфильтративных, деструктивных);

—восстановление функциональных возможностей и трудоспо­собности.

1. Консервативная терапия:

• режим зависимости от фазы туберкулезного процесса и тяже­сти состояния;

• диета: высококалорийное питание, богатое витаминами и м и кроэл ементам и;

• противотуберкулезные препараты (одновременно назначают несколько препаратов);

• инфузионная терапия (для вывода токсинов из организма);

• витамины;

• плазмаферез;

• лазерное облучение крови;

• глюкокортикоиды (иногда);

• иммуномодуляторы;

• физиотерапия;

• дыхательная гимнастика;

• гипербарическая оксигенация (иногда).

2. Хирургическое лечение:

• удаление пораженной части легкого (резекция) или целого легкого;

• наложение искусственного пневмоторакса — в плевральную полость вводится воздух;

• дренирование каверны (полости в легком) — введение в ка­верну через прокол грудной стенки катетера;

• дренирование плевральной полости.

После операции больному назначают противотуберкулезные препараты.

Химиотерапия является основным компонентом лечения ту­беркулеза и заключается в применении лекарственных препаратов, подавляющих размножение микобактерий туберкулеза (бактерио­статический эффект) или уничтожающих их в организме больного (бактерицидный эффект).

Противотуберкулезные препараты:

основные (назначают в виде отдельных или комбинирован­ных лекарственных форм): изониазид, фтивазид, рифампицин, этамбутол, стрептомицин;

резервные: протионамид (этионамид), канамицин, амика­цин, ПАСК (парааминосалициловая кислота), фторхинолоны.

При даче указанных лекарственных препаратов возможны следующие побочные реакции:

изониазид — радикулиты, плекситы, невриты;

рифампицин — повышение температуры тела (гриппоподобного характера), боли и увеличение печени;

стрептомицин, канамицин — аллергия, сыпь, вестибулярные расстройства, нарушения слуха;

этамбутол — снижение зрения;

этионамид, протионамид, ПАСК — нарушения функции ЖКТ (жидкий стул, тошнота, нарушение аппетита, запоры).

Патогенетическая терапия больных туберкулезом представляет собой систему лечебно-профилактических мероприятий, направ­ленных на коррекцию основных проявлений жизнедеятельности организма, нарушенных в процессе болезни и в результате токсико- аллергических осложнений антимикобактериальной терапии.

Препараты иммуномодулирующего действия: Т-активин (ти- малин) в ампулах; левамизол (декарис) в таблетках.

Антиоксиданты', витамины А, С, Е.

Биологически активные препараты', лидаза парентерально или методом электрофореза.

Препараты анаболического действия: нерабол, ретаболил.

Стимуляторы репаративных процессов.

Гормональная терапия', глюкокортикостероиды. На фоне при­ема глюкокортикостероидов микобактерии туберкулеза активизи­руются, становясь более чувствительными к противотуберкулез­ным препаратам, и выходят из клеток.

Показания к глюкокортикоидной терапии:

—распространенные, остропротекающие процессы (милиар­ный туберкулез, казеозная пневмония);

— туберкулезный экссудативный плеврит;

— туберкулез бронхов;

— вялотекущий туберкулезный процесс;

— сопутствующие заболевания аллергического характера;

— выраженная недостаточность функции надпочечников;

— выраженная дыхательная недостаточность.

Назначается преднизолон 5 мг по 2—4 таблетки (10—20 мг) еже­дневно в первой половине дня, курс лечения 3—8 недель.

Симптоматическая терапия. В качестве симптоматических средств больным туберкулезом назначаются витамины; десенси­билизирующие препараты — супрастин, димедрол, тавегил (для устранения аллергических реакций, вызванных туберкулезной ин­фекцией, и при плохой переносимости противотуберкулезных пре­паратов).

Лечебное питание при туберкулезе. При туберкулезе любой ло­кализации показана диета Tc повышенной калорийностью, с преимущественным увеличением содержания белков, особенно жи­вотного происхождения, витаминов, минеральных веществ (каль­ций, железо) и умеренным увеличением количества жиров и угле­

водов. Кулинарная обработка и температура пищи обычные, режим питания — 5 раз в сутки.

Коллапсотерапия. При этом методе лечения туберкулеза в грудную (пневмоторакс) или брюшную (пневмоперитонеум) полость вводят воздух.

Показания к коллапсотерапии:

—ограниченные деструктивные формы легочного туберкулеза, если после двух-трех месяцев химиотерапии нет закрытия каверны;

— по экстренным показаниям при легочном кровотечении.

Хирургический метод. Предварительно проводится антибактери­альная терапия, направленная на подготовку больного к операции, в течение 1—4 месяцев. Хирургическое лечение рекомендуется в сле­дующих случаях:

• сохраняющееся бацилловыделение, несмотря на проводи­мую химиотерапию;

• лекарственно-устойчивые формы туберкулеза;

• периодически возникающее кровохарканье из открытой ка­верны или бронхоэктазов после излечения туберкулеза;

• синдром сдавления медиастинальными лимфатическими узлами;

• туберкулезная эмпиема плевры;

• по жизненным показаниям:

— профузные легочные кровотечения;

— напряженный клапанный пневмоторакс.

Типы оперативного вмешательства'.

резекция части легкого (сегментэктомия, лобэктомия);

удаление легкого (пульмонэктомия);

плеврэктомия;

кавернотомия;

биопсия внутригрудных лимфатических узлов, тканей легкого.

Санаторно-курортное лечение является обязательной составной частью лечения больного туберкулезом легких. Лечение проводится в местных санаториях (соблюдение санаторного режима, полноценное питание, антибактериальная терапия) и на климатических курортах, расположенных в высокогорье (Андижан, Теберда, Чемал) или на Южном берегу Крыма. Продолжительность пребывания в санато­рии составляет 1—3 месяца.

Профилактика

Социальная: представляет собой государственную программу по улучшению благосостояния граждан Республики Беларусь.

Санитарная: включает противоэпидемические и лечебные меро­приятия в очаге туберкулезной инфекции.

Специфическая: вакцинация и ревакцинация БЦЖ.

Эпидемический очаг туберкулеза — место пребывания источни­ка микобактерий туберкулеза вместе с окружающими его людьми и обстановкой в тех пределах пространства и времени, в которых возможно возникновение новых заражений и заболеваний. В про­странственные границы очага входят жилище больного; место его работы, обучения, воспитания, лечения; коллективы и группы лю­дей, с которыми он общается постоянно, периодически или вре­менно.

Временные границы существования очага включают два срока:

1) весь период общения с источником микобактерий;

2) продолжительность инкубации у контактных лиц.

Вероятность повышенной заболеваемости контактных лиц в очаге сохраняется еще год после снятия больного с бактериологи­ческого учета.

Цели противоэпидемических мероприятий в очагах туберкулеза:

—предупреждение новых случаев инфицирования микобакте­риями туберкулеза и заболеваний в окружении больного;

—привитие больному навыков, снижающих его опасность как источника инфекции для окружающих не только в очаге по месту жительства, но и за его пределами.

Дезинфекцию в очаге подразделяют:

• на текущую — осуществляют в окружении инфекцион­ного больного с момента его выявления;

• заключительную — проводится после каждого убытия больного из очага на длительный срок, но не реже одного раза в год, сотрудниками дезинфекционной станции по заявке противо­туберкулезного диспансера (кабинета) не позднее суток с момента госпитализации или выбытия больного.

Дезинфекционные средства для проведения текущей дезин­фекции в очаге и плевательница для сбора мокроты выдаются в диспансере больному или проживающим с ним лицам. В пользо­вании у больного туберкулезом должно быть две плевательницы — одна для сбора мокроты, вторая, уже использованная, в это время подлежит обработке. Мокроту рекомендуется на 4—6 ч заливать на 1/3 объема 5%-м раствором хлорамина, засыпать (1 : 5) хлорной из­вестью; посуду кипятить в 2%-м растворе соды в течение 15 мин.

В комнате больного:

ограничивается число предметов повседневного пользования; оставляют вещи, легко поддающиеся мытью, очистке, обезза­раживанию;

мягкую мебель закрывают чехлами.

Для уборки помещения, где проживает больной, обеззаражи­вания посуды, остатков пищи и т. д. родственникам больного реко­мендуют переодеваться в специально выделенную одежду (халат), косынку, перчатки; при смене постельного белья необходимо на­девать маску из четырех слоев марли.

После приема пищи посуду больного сначала обеззараживают, затем промывают в проточной воде.

Грязное белье больного, спецодежду собирают в бак с плотно закрытой крышкой отдельно от белья членов семьи и обеззаражи­вают.

Квартиру больного ежедневно убирают ветошью, смоченной в мыльно-содовом или дезинфицирующем растворе, при открытых дверях и окнах.

Предметы ухода за больным и уборочный инвентарь обеззара­живают в отдельных емкостях после каждого использования. В си­туациях, когда нет возможности пользоваться специальными дез­средствами, рекомендуется широко применять кипячение.

К контактным лицам по туберкулезу относятся те, кто в тече­ние шести месяцев до выявления больного общался с ним. Первич­ное обследование контактных лиц проводится в течение 14 дней с момента выявления больного.

Обследование включает:

• осмотр фтизиатра;

• флюорографическое обследование органов грудной клетки;

• туберкулиновые пробы;

• клинические анализы крови, мочи;

• исследование мокроты, отделяемого из свищей и другого диагностического материала на микобактерии туберкулеза.

Детям, подросткам и взрослым, находящимся в контакте с бактериовыделителями, проводят профилактическое лечение в со­ответствии с действующими инструкциями.

C 1921 года во всем мире для специфической профилактики туберкулеза проводят вакцинацию БЦЖ. Вакцинация БЦЖ защи­щает детей от фатальных форм туберкулеза (туберкулезный менин­гит, милиарный туберкулез).

Вакцина Б Ц Ж - это живая ослабленная культура мико­бактерий бычьего типа, не утратившая антигенной способности.

Вакцинацию осуществляют здоровым новорожденным детям на 3—4-й день жизни.

Ревакцинации подлежат дети в возрасте 7 и 14 лет, имеющие отрицательную реакцию на пробу Манту. Интервал между поста­новкой пробы Манту и ревакцинацией должен быть не менее трех дней и не более двух недель.

В поликлиниках отбор подлежащих прививкам детей предва­рительно проводит врач (фельдшер) с обязательной термометрией в день проверки, учетом медицинских противопоказаний и данных анамнеза. Перед вакцинацией (ревакцинацией) врач и медицинская сестра должны обязательно проинформировать родителей ребенка (подростка) об иммунизации и местной реакции на прививку.

Наблюдение за вакцинированными и ревакцинированными детьми проводится через 1, 3, 6, 12 месяцев после вакцинации или ревакцинации, при этом необходимо проверить и зарегистрировать размер и характер местной реакции (папула, пустула с отделяемым или без него, корочка, рубчик, пигментация и т. д.).

Вакцину БЦЖ применяют внутрикожно в дозе 0,05 мг в объ­еме 0,1 мл.

Противопоказания к вакцинации'.

—недоношенность 2—4-й степени (при массе тела при рожде­нии менее 2500 г);

— вакцинацию откладывают при острых заболеваниях;

—тяжелые поражения нервной системы с выраженной невро­логической симптоматикой, генерализованные кожные поражения и т. п. до исчезновения клинических проявлений заболевания;

— иммунодефицитное состояние (первичное);

— ВИЧ-инфекция у матери.

Противопоказания к ревакцинации'.

—острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний, в том числе аллергических. Прививку проводят через 1 месяц после выздоровления или насту­пления ремиссии;

—иммунодефицитные состояния, злокачественные новообра­зования любой локализации. При назначении иммунодепрессантов и лучевой терапии прививку проводят не ранее чем через 6 месяцев после окончания лечения;

— туберкулез, диагноз инфицирования МВТ в анамнезе;

— положительная и сомнительная реакция Манту;

— осложненные реакции на предыдущее введение вакцины БЦЖ.

Осложнения:

первая категория — локальные кожные поражения (подкожные инфильтраты, холодные абсцессы, язвы) и регионарные лимфаде­ниты;

вторая категория — БЦЖ — инфекция без летального исхода;

третья категория — диссеминированная БЦЖ — инфекция, ге­нерализованное поражение с летальным исходом, которое отмеча­ют при врожденном иммунодефиците;

четвертая категория — синдром проявления заболевания, воз­никшего вскоре после вакцинации БЦЖ, главным образом аллер­гического характера: узловатая эритема, кольцевидная гранулема, сыпи и т. п.

Химиопрофилактика:

первичная — использование лекарств для предотвращения болезни у неинфицированного человека (новорожденным или це­лым группам людей в очаге инфекции);

вторичная — использование лекарств для предотвращения болезни у инфицированных лиц.

Диспансеризация. Контингенты противотуберкулезного дис­пансера:

• группа 0 (нулевая): лица с туберкулезом органов дыхания сомнительной этиологии. Пациенту проводят тщательное обследо­вание и, если подтвердился диагноз, переводят в соответствующую группу;

• группа 1: больные с активным туберкулезом органов дыхания;

• группа 2: больные с затухающим активным туберкулезом органов дыхания;

• группа 3: лица с клинически излеченным туберкулезом ор­ганов дыхания;

• группа 4: лица, находящиеся в контакте с больными тубер­кулезом;

• группа 5: больные с внелегочными формами туберкулеза и лица, излеченные от него;

• группа 6: дети;

• группа 7: лица с остаточными изменениями после излечен­ного туберкулеза органов дыхания;

• группа 8: больные саркоидозом органов дыхания.

Особенности течения туберкулеза у беременных

К группе повышенного риска относятся беременные:

1) с впервые установленным виражом гиперергической пробой Манту с 2 ТЕ ППД-Л или нарастающей чувствительностью к ту­беркулину;

2) ранее перенесшие активный туберкулез различных локали­заций;

3) находящиеся в контакте с больными активным туберкуле­зом, особенно бактериовыделителями;

4) имеющие сопутствующие заболевания: сахарный диабет, хронические обструктивные болезни легких, хронические воспа­лительные урологические неспецифические заболевания, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.

Такие беременные должны быть направлены к фтизиатру для обследования.

Показания к прерыванию беременности'.

—фиброзно-кавернозный и кавернозный туберкулез легких (в любые сроки беременности);

—хронический гематогенно-диссеминированный туберкулез (на любом сроке беременности);

— легочно-сердечная недостаточность у больных туберкулезом;

— сочетание туберкулеза и сахарного диабета;

—впервые выявленный очаговый, инфильтративный туберку­лез легких, протекающий с тенденцией к прогрессированию;

—все формы туберкулеза, при которых предстоит оперативное лечение;

—цирротический туберкулез с явлениями легочно-сердечной недостаточности;

—туберкулез мочевыделительной системы на фоне хрониче­ской почечной недостаточности I-III степени;

— лекарственно-устойчивые формы туберкулеза.

Вопрос о сохранении беременности при наличии туберкулеза может быть правильно решен только с учетом всех возможностей лечения, а также условий труда и быта женщины.

8.2.

<< | >>
Источник: Терапия : учеб, пособие. В 3 ч. Ч. 1. Пульмонология / О. В. Мар­шалко, А. И. Карпович. — Минск : РИПО,2016. — 202 с. : ил.. 2016

Еще по теме ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ:

  1. Тема 6. Дифференциальная диагностика очаговых заболеваний легких. Инфильтративный туберкулез легких, пневмония, рак легких
  2. Туберкулез легких.
  3. В. Туберкулез легких вторичного периода
  4. 5.8.2. Туберкулез легких
  5. Актуальные аспекты эпидемиологии туберкулеза легких, ВИЧ-инфекции и язвенной болезни
  6. Особенности диагностики туберкулеза легких у ВИЧ-инфицированных с язвенной болезнью
  7. Актуальные аспекты клиники туберкулеза легких у пациентов с язвенной болезнью и ВИЧ-инфекцией
  8. ТУБЕРКУЛЕЗ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ И ЛЕГКИХ
  9. Клиническая характеристика язвенной болезни у пациентов с инфильтративным туберкулезом легких до начала лечения
  10. Клинико-инструментальная и лабораторная характеристика пациентов, страдающих инфильтративным туберкулезом легких до начала химиотерапии
  11. ГЛАВА 8. ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ. ЛЕГОЧНОЕ КРОВОТЕЧЕНИЕ. СПОНТАННЫЙ ПНЕВМОТОРАКС
  12. Актуальные аспекты этиологии и патогенеза туберкулеза легких у пациентов с язвенной болезнью и ВИЧ-инфекцией
  13. Актуальные и не решенные проблемы терапии пациентов с туберкулезом легких в сочетании с язвенной болезнью и ВИЧ- инфекцией.
  14. Клинико-инструментальная и лабораторная характеристика пациентов с инфильтративным туберкулезом легких в сочетании с язвенной болезнью в динамике заболевания
- Акушерство и гинекология - Анатомия - Андрология - Биология - Болезни уха, горла и носа - Валеология - Ветеринария - Внутренние болезни - Военно-полевая медицина - Восстановительная медицина - Гастроэнтерология и гепатология - Гематология - Геронтология, гериатрия - Гигиена и санэпидконтроль - Дерматология - Диетология - Здравоохранение - Иммунология и аллергология - Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация - Инфекционные заболевания - Информационные технологии в медицине - История медицины - Кардиология - Клинические методы диагностики - Кожные и венерические болезни - Комплементарная медицина - Лучевая диагностика, лучевая терапия - Маммология - Медицина катастроф - Медицинская паразитология - Медицинская этика - Медицинские приборы - Медицинское право - Наследственные болезни - Неврология и нейрохирургия - Нефрология - Онкология - Организация системы здравоохранения - Оториноларингология - Офтальмология - Патофизиология - Педиатрия - Приборы медицинского назначения - Психиатрия - Психология - Пульмонология - Стоматология - Судебная медицина - Токсикология - Травматология - Фармакология и фармацевтика - Физиология - Фтизиатрия - Хирургия - Эмбриология и гистология - Эпидемиология -