Онкологические результаты
Радикальная простатэктомия, независимо от техники ее выполнения, преследует цель избавления пациента от злокачественного процесса в предстательной железе и является, по сути, онкологической операций.
Именно поэтому анализ онкологических результатов представляет наибольший интерес в анализе эффективности хирургических методик. В главе 4 была подробно разобрана методика выполнения патоморфологического исследования, раскрыты понятия «позитивный хирургический край» и «экстрапростатическая инвазия» с приведением примеров электронных микрофотографий. В этой главе мы представляемнепосредственные результаты послеоперационных патоморфологических исследований у больных обеих исследуемых групп.
Распределение больных по стадиям заболевания, уточненным после выполнения патоморфологического исследования, приведено на рисунке 6.10.
pT2a pT2b pT2c pT3a pT3b
Рисунок 6.10. Распределение больных из групп РАРП и РПП по стадиям заболевания, уточненным после выполнения операции
50.0
40.0
30.0
20.0
10,0
0,0
Данные на рисунке 6.10 общие по двум группам, поскольку статистически значимой разницы в частоте выявления pT2 и pT3 в нашем исследовании обнаружено не было. Это следует из приведенных в таблице 6.4 статистических данных.
Таблица 6.4. Статистические показатели выявления стадий рТ2 и рТ3 у больных групп РАРП и РПП
| РАРП | РПП | ||||||
| Фактор | Число пациентов | С фактором | Доля % | Число пациентов | С фактором | Доля % | р |
| Частота диагностики стадии рТ3 | 492 | 177 | 35,98 | 71 | 31 | 43,9 | 0,1311 |
| Частота диагностики стадии pT2 | 492 | 315 | 63,82 | 71 | 40 | 56,1 | 0,0948 |
Получив такое распределение, мы произвели дискретный анализ в каждой из исследуемых групп, и получили сравнимые данные.
В графическом виде они представлены на рисунке 6.11. По нашему мнению не существует онкологических ограничений в выборе метода лечения. Обе сравниваемые хирургические методики могут быть предложены пациенту с раком простаты, признанным локализованным по даннымпредоперационного обследования.
60
50
40
30
20
10 6,5
0
11,1
pT2a
pT2b
48,6
pT2c
pT3a
pT3b
И РАРП ? РПП
Рисунок 6.11. Распределение больных групп РАРП и РПП по стадиям заболевания, уточненным после выполнения операции.
Частота выполнения тазовой лимфаденэктомии и поражения лимфатических узлов приведена нами в таблице 6.5.
Таблица 6.5. Частота ТЛАЭ и выявления N1 в группах РАРП и РПП
| Выполнена ТЛАЭ | Имеется N1 | |
| РАРП | 182 (35,5%) | 5 (0,98%) |
| РПП | 27 (38%) | 1 (1,4%) |
Из представленной выше таблицы видно, что ТЛАЭ выполнялась примерно у трети пациентов независимо от использованной методики, что абсолютно логично, если учитывать универсальность показаний к ТЛАЭ. В большинстве случаев масштаб выполнения тазовой лимфаденэктомии
ограничивался подвздошной ямкой (модифицированная ТЛАЭ).
Расширенная ТЛАЭ выполнялась только по специальным показаниям, описанным в главе 3. Частота поражения регионарных лимфоузлов составила около 1% от всех выполненных операций, что абсолютно ожидаемо у пациентов с исходно локализованной формой заболевания. Статистически значимых различий в частоте поражения лимфоузлов в группах РАРП и РПП не обнаружено.
Несколько менее оптимистичная картина имела место при анализе частоты наличия экстрапростатической инвазии и инвазии в семенные пузырьки.
Эти данные становятся доступны только через 3-5 суток после выполнения РП. Именно столько времени обычно требуется морфологу для формулировки заключения. Экстрапростатическая инвазия РП зафиксирована у 25,4% пациентов в группе РАРП и 35,2% в группе РПП. Инвазия в семенные пузырьки выявлена у 10,8% и 9,9% пациентов в группах РАРП и РПП, соответственно. Очевидно, что показатели абсолютно сопоставимы и статистически значимой разницы нет.Таблица 6.6. Процент пациентов в группах РАРП и РПП, у которых зафиксирована экстрапростатическая инвазия и распространение опухоли на семенные пузырьки
| РАРП | РПП | |
| Экстрапростатическая инвазия | 130 (25,4%) | 25 (35,2%) |
| Инвазия в семенные пузырьки | 55 (10,8%) | 7 (9,9%) |
Следующий показатель, который подвергся сравнительному анализу в ходе данной работы - частота ПХК и технических дефектов. Мы предлагаем ввести новый термин - “ТЕХНИЧЕСКИЙ ДЕФЕКТ” в список стандартно описываемых параметров патоморфологического исследования после РП. Под “техническим дефектом” мы предлагаем понимать ситуацию, когда злокачественный или доброкачественный ПХК выявляется при отсутствии ЭПИ в зоне ПХК. При этом у этого же больного ЭПИ может быть в другом
месте, и там может определяться или не определяться ПХК. Само понятие ПХК имеет большое значение для формирования прогноза течения заболевания и определения необходимости адъювантной терапии. Не оспаривая значимость ПХК, мы вводим понятие технического дефекта для выявления «качества работы хирурга». Если ПХК имеет место в зоне ЭПИ - то «вины хирурга» в этом, конечно, нет. Не имея возможности в ходе операции диагностировать ЭПИ, любой хирург имеет шанс допустить ПХК в зоне ЭПИ. Но если доброкачественный или злокачественный ПХК определяется вне зоны ЭПИ, то это «вина» хирурга.
В нашей клинике учет количества «технических дефектов» используется с цельюсовершенствования собственной хирургической техники каждым отдельным специалистом. Если хирург в своей практике допускает много технических дефектов (больше других), то он должен в пересмотреть свое пониманием онкологических принципов операции и более бережно выполнять выделение простаты. В главе 9 мы приводим анализ «индивидуальной кривой обучения» трех специалистов, выполняющих в нашей клинике РАРП, и там еще раз вернемся к важности учета технических дефектов при радикальной
простатэктомии. На рисунке 6.12. представлено сравнение частоты ПХК и ТД в группах РАРП и РПП.
Рисунок 6.12. Частота ПХК и ТД у пациентов в группах РАРП и РПП в процентах. Процент пациентов с ПХК в зоне верхушки приведен относительно общего количества ПХК в каждой группе
40.0
35.0
30.0
25.0
20.0
15.0
10.0
5,0 0,0
Очевидна закономерность, согласно которой в группе РАРП частота ПХК превышает таковую в группе РПП в два раза, а частота ТД - в три раза. Треть ПХК в группе РАРП и четверть в группе РПП определялись в зоне верхушки предстательной железы.
Мы задались вопросом, почему при РАРП вероятность ПХК и ТД выше, чем в группе РПП. Для того, чтобы прояснить эту ситуацию, мы подсчитали количество ПХК и ТД среди пациентов рТ2 и рТ3 отдельно в каждой из исследуемых групп. Результаты приведены на рисунках 6.13 и 6.14.
Рисунок 6.13. Частота ПХК и ТД у пациентов со стадией заболевания pT2 в группах РАРП и РПП в процентах. Процент пациентов с ПХК в зоне верхушки приведен относительно общего количества ПХК в каждой группе
50.0
40.0
30.0
20.0
10,0
0,0
50.0
40.0
30.0
20.0 10,0
0,0
В РАРП S РПП
ПХК Технический дефект ПХК в зоне верхушки
простаты
Рисунок 6.14. Частота ПХК и ТД у пациентов со стадией заболевания pT3 в группах РАРП и РПП в процентах. Процент пациентов с ПХК в зоне верхушки приведен относительно общего количества ПХК в каждой группе
Общий процент ПХК у больных с рТ2 в группах РАРП и РПП оказался 9,4% и 7,5%, соответственно. Технические дефекты определялись у 9,1% и 7,5% пациентов групп РАРП и РПП. (р 0,74) Можно констатировать, что процент ПХК и ТД оказался сравнимым, и между группами не наблюдается статистически значимой разницы. Совершенно иная картина имела место у пациентов с рТ3. В этой выборке ПХК у пациентов группы РАРП наблюдался в 2,7 раза чаще, а технические дефекты наличествовали в 30 раз чаще! (р
Еще по теме Онкологические результаты:
- Онкологические результаты
- Несостоятельность анастомоза и отдаленные онкологические результаты
- 3.5 Результаты исследования по сохранению фертильности у пациенток с онкологическими заболеваниями
- Гнойно-септические осложнения послеоперационных ран и отдаленные онкологические результаты
- Проспективное сравнительное исследование функциональных и онкологических результатов выполнения РРП у больных с ИМТ > 30 кг/м и ИМТ
- ГЛАВА I. Распространенность онкологических заболеваний и состояние специализированной онкологической помощи больным в амбулаторных условиях (обзор литературы).
- ГЛАВА IV. Оценка параметров качества жизни онкологических пациентов и условий труда врачей онкологического диспансера №2 г. Москвы (Социологическое исследование)
- 2.12. Анализ деятельности онкологических диспансеров
- Хроническая боль при онкологической патологии
- Фармакотерапия хронической онкологической боли
- Раздел 1. Организация онкологической помощи в Украине
- Комплексная оценка эффективности и качества онкологической помощи
- 4.2 Анализ социологического опроса врачей онкологического диспансера №2 г. Москвы
- Клинические группы онкологических больных.
- Онкологические характеристики
- Перспективы развития паллиативной помощи онкологическим больным в России
- Перспективы развития паллиативной помощи онкологическим больным