Методика высокопольной магнитно-резонансной томографии груди
Магнитно-резонансную томографию груди выполняли на магнитнорезонансном томографе Magnetom Sonata (Siemens, Германия) с индукцией магнитного поля 1,5 Тл.
Перед началом исследования пациенту объясняли суть и цели процедуры, предупреждали о необходимости задержки дыхания по указанию оператора.
Непосредственно перед укладкой пациенту выполняли катетеризацию локтевой вены и устанавливали электроды для синхронизации сканирования с ЭКГ.
Исследование проводили с использованием поверхностной радиочастотной катушки для тела (CP Body Array). Катушку позиционировали на передней поверхности груди и использовали совместно с катушками, установленными в столе магнитно-резонансного томографа.
Пациента помещали в туннель магнита горизонтально (лёжа на спине), головой вперед, руки располагались вдоль туловища. Положение его во время исследования не менялось.
Все этапы сканирования выполняли при задержке пациентом дыхания на вдохе. Длительность задержки дыхания составляла до 20 с.
При исследовании предпочтение отдавали последовательностям градиентного эха, поскольку они позволяли получить изображение в наиболее короткие сроки.
В процессе исследования применяли следующие последовательности:
1. T2-half-Fourier acquisition single-shot turbo spin-echo (T2-HASTE)
2. T2-half-Fourier acquisition single-shot turbo spin-echo inversion recovery (T2- HASTE IR)
3. True Fast Imaging with Steady State Procession (TrueFISP)
4. Echo Planar Imaging (EPI)
5. T1-Turbo Spin-echo (M-TSE)
6. T1-Fast Low Angle Shot Imaging 3D Fat Saturation (FS) (T1-Flash 3D-FS)
Исследование начинали с получения ЭКГ-синхронизированных T2-HASTE изображений в трёх взаимоперпендикулярных плоскостях области груди с проспективной ЭКГ-синхронизацией. Использовали подобранные в процессе отработки методики оптимальные параметры сканирования (таблица 10). Эти изображения позволили получить наибольшую Т2-взвешенную контрастность без артефактов от движения сердца.
При ЭКГ-синхронизации задержку сканирования выбирали таким образом, чтобы значение ТЕ соответствовало средней - конечной диастоле. Последовательность включала получение 16-20 срезов за две задержки дыхания.Параметры сканирования протокола T2-HASTE
Таблица 10
| Параметры | T2-HASTE |
| TR (мс) | 800 |
| TE (мс) | 25 |
| Угол наклона спинов Flip Angle (градусы) | 90 |
| Толщина среза (мм) | 6,0 |
| Матрица получаемого изображения (пиксел х пиксел) | 256х256 |
| Время получения серии (с) Изображения собирали за две задержки дыхания | 26 |
| Для подавления сигнала от текущей крови использовали дополнительный импульс длительностью (мс) | 260 |
В аксиальной плоскости также использовали HASTE последовательности с применением методики инверсия восстановления, что позволяло получить сигнал высокой интенсивности от структур с высоким содержанием воды. С помощью этой последовательности получали наиболее контрастные изображения, позволявшие дифференцировать край опухоли от тканей насыщенных жидкостью (зоны инфильтрации лёгочной паренхимы). Параметры сканирования представлены в таблице 11.
Параметры сканирования протокола T2-HASTE IR
| Параметры | T2-HASTE IR |
| TR (мс) | 443 |
| TE (мс) | 24 |
| TI (мс) | 170 |
| Угол наклона спинов Flip Angle (градусы) | 160 |
| Толщина среза (мм) | 6,0 |
| Матрица получаемого изображения (пиксел х пиксел) | 256х256 |
| Время получения серии (с) | 14 |
Для визуальной оценки прорастания опухоли в стенку сосудов, перикард или в полости сердца использовали TrueFISP последовательности с ретроспективной синхронизацией с ЭКГ.
Срезы ориентировали как в стандартных плоскостях, так и в трёх взаимоперпендикулярных плоскостях по отношению к длинной оси наиболее важных органов и структур средостения. Параметры сканирования приведены в таблице 12.Параметры сканирования TrueFISP
Таблица 12
| Параметры | TrueFISP |
| TR (мс) | 44,1 |
| TE (мс) | 1,34 |
| Угол наклона спинов Flip Angle (градусы) | 75 |
| Толщина среза (мм) | 6,0 |
| Матрица получаемого изображения (пиксел х пиксел) | 256х256 |
| Время получения серии (с) | 10-19 |
Полученную серию из 25-35 изображений анализировали в режиме кинопетли. На этих изображениях подвижного миокарда оценивали взаимоотношение опухоли и прилежащих к ней анатомических структур во время систолы и диастолы, смещаемость и ригидность наиболее важных по классификации TNM анатомических структур.
Для дифференцировки опухоли от вторичного воспалительного процесса дополнительно использовали Echo Planar Imaging (EPI) последовательность с вычислением карт свободной диффузии молекул воды. При этом использовали фактор взвешенности b=1000. По результатам анализа литературы этот фактов позволяет добиться наибольшей контрастности между опухолью и окружающей паренхимой (Kauczor H-U., 2009). Изображения получали в аксиальной плоскости. Поскольку эти изображения чувствительны к артефактом от движения, диагностически читаемые изображения удалось получить только у 9 (33,3%) пациентов. У остальных наблюдались множественные артефакты от движущегося сердца, не позволявшие надёжно визуализировать опухолевый узел.
Параметры сканирования EPI последовательности приведены в таблице 13.
Параметры сканирования EPI протокола
Таблица 13
| Параметры | EPI |
| TR (мс) | 2900 |
| TE (мс) | 84 |
| Толщина среза (мм) | 5 |
| Матрица получаемого изображения (пиксел х пиксел) | 128х128 |
| Время получения серии (с) | 25 |
T1-TSE взвешенные изображения получали в аксиальной плоскости для детальной анатомической характеристики новообразования и прилежащих анатомических структур (таблица 14). Исследование проводили за две задержки
дыхания.
Параметры сканирования протокола T1-TSE
| Параметры | T1-TSE |
| TR (мс) | 100 |
| TE (мс) | 4,76 |
| Flip Angle (градусы) | 70 |
| Толщина среза (мм) | 7 |
| Матрица получаемого изображения (пиксел х пиксел) | 256х256 |
| Время получения серии (с) | 27 |
После чего получали аксиальные Tl-Flash BD-FS-ВИ изображения до и после внутривенного введения парамагнитного контрастного вещества в дозе 0,1 ммоль/кг массы тела, как правило, в аксиальной плоскости (таблица 15).
Параметры сканирования Tl-Flash BD-FS-ВИ
Таблица 15
| Параметры | T1-Flash 3D-FS-RH |
| TR (мс) | 4,77 |
| TE (мс) | 2,23 |
| Flip Angle (градусы) | 10 |
| Толщина среза (мм) | 3,0 |
| Матрица (пиксел х пиксел) | 256х256 |
| Время получения серии (с) | 18 |
Интенсивность сигнала на Tl-Flash BD-FS-ВИ изображениях была низкой, но контуры выявляемых патологических изменения определялись более чётко за счёт высокого пространственного разрешения.
После болюсного внутривенного введения контрастного вещества со скоростью 2 мл/сек производили сканирование выбранной зоны интереса в течении 5 мин. Время сканирования каждой фазы занимало до 20 сек.
2.6.
Еще по теме Методика высокопольной магнитно-резонансной томографии груди:
- 2.2.2. Методика проведения дополнительных лучевых методов исследования (рентгенография, компьютерная томография, магнитно-резонансная томография)
- Методика магнитно-резонансной томографии глаза и глазниц
- Методика магнитно-резонансной томографии
- 2.2 Методика магнитно-резонансной томографии таза
- Методика проведения функциональной магнитно-резонансной томографии
- Методы лучевой диагностики (мультиспиральная компьютерная томография, магнитно-резонансная томография)
- Магнитно-резонансная томография (МРТ)
- Компьютерная и магнитно-резонансная томография
- 5. Магнитно-резонансная томография
- Диагностические особенности (мультиспиральная компьютерная томография, магнитно-резонансная томография) новообразований околоушной слюнной железы, поражающих парафарингеальное пространство
- Возможности и перспективы магнитно-резонансной томографии в оценке распространённости рака лёгкого
- Магнитно-резонансная томография (МРТ)
- Магнитно-резонансная томография в определении регионарного распространения опухолевого процесса
- 5.1. Результаты магнитно-резонансной томографии при осложнённом течении рака лёгкого
- Результаты применения функциональной магнитно-резонансной томографии
- 8.12. Магнитно‑резонансная томография
- Магнитно-резонансная томография
- Магнитно-резонансная томография
- Магнитно-резонансная томография
- Использование функциональной магнитно-резонансной томографии в современнойклинической практике