РАСПРОСТРАНЕНИЕ
Аргасовые клещи встречаются во всех странах мира. Р северном полушарии их распространение ограничено областями к югу от 50° (род Argas), 47° (род Ornithodoros), 45° с. ш. (род Alveonasus).
Отдельные виды заходят и севернее. Так, Argas persicus, А. reflexus и А. vulgaris найдены несколько севернее 50°. В целом, по данным Н. А. Филипповой (1966), распространение видов рода Argas на север ограничивается среднесуточными июльскими изотермами в 15—20°, а рода Ornithodoros в Европе июльскими изотермами в 20—25° и в Азии — 25—30°. В пределах своего ареала на территории СССР аргасовые клещи связаны с пустынными, полупустынными и, в меньшей степени, степными ландшафтами. В южной части страны они особенно многочисленны в предгорных ландшафтах, где, в частности, встречаются переносчики клещевого возвратного тифа О. papillipes и О. verrucosus. Верхняя граница распространения клещей достигает в антропургических очагах Памира высоты в 2900 м.Аргасовые клещи, за немногими исключениями, обитатели открытых ландшафтов, внутри которых они, однако, заселяют различные природные или искусственные закрытые места обитания (пещеры, ниши под камнями и скалами, норы и гнезда, хозяйственные и жилые постройки), где относительно стабильные микроклиматические условия благоприятны для существования клещей.
Иксодовые клещи еще в большей степени характеризуются всесветным распространением и встречаются во всех природно-климатических зонах мира, включая даже районы к северу от полярного круга и острова вокруг Антарктиды, но наибольшее видовое разнообразие свойственно тропическим и субтропическим районам. В Советском Союзе за полярным кругом встречается только один вид — Ceratixodes putus, связанный с поселениями морских птиц. В таежных лесах набор видов также очень ограничен. В подзоне северной и средней тайги встречаются только виды рода Ixodes (/. apronophorus, /.
persulcatus, /. trianguliceps, /. ricinus), а в подзоне южных таежных лесов и особенно в хвойно-широколиственных лесах гор юга Сибири, Дальнего Востока и в европейской части страны к ним добавляются представители родов Haemaphysalis (Н. соп- сіппа, Н. пеитаппі, Н. japonica douglasi) и Dermacentor (D. pictus и D. sil- varum). Несмотря на небольшое видовое разнообразие, иксодовые клещи лесной зоны местами достигают очень высокой численности, a Ixodes persulcatus и /. ricinus приобретают исключительное эпидемиологическое значение, как главные переносчики и резервуары вируса в очагах клещевого энцефалита. Для степной зоны характерны несколько видов рода Dermacentor, из которых в восточных районах важное эпидемиологическое значение имеют переносчик клещевого тифа Северной Азии D. nuttallif a D. pictus и D. marginatus — повсеместно как переносчики туляремии. В южных степях появляются Rhipicephalus rossicus, R. sanguineus, Нуа- lomma scupense, H. plumbeum, Boophilus calcaratus, а в норах встречается несколько видов рода Ixodes (/. laguri, /. crenulatus). Кроме того, в стациях с древесной растительностью многочисленны /. ricinus и другие лесные виды.Наибольшим разнообразием отличается фауна пустынь и предгорий Средней Азии и Закавказья. В аридных районах доминируют виды родов Нуаіотта и Rhipicephalus, а в более увлажненных стациях по долинам рек, в оазисах и предгорьях распространены Ixodes kazakstani, Boophilus calcaratus, Haemaphysalts punctata, H. sulcata, Rhipicephalus bursa, і?. ри- milio, Dermacentor daghestanicus. Многие пустынные виды являются обитателями нор на всех фазах жизненного цикла (Rhipicephalus schul- zei, Haemaphysalis numidiana turanica, Ixodes occultus, /. subterranus) или только на личиночной и нимфальной фазах (Hyalomma asiaticum). Весьма своеобразна фауна гор Средней Азии и Кавказа, где в распространении клещей четко проявляется вертикальная зональность, связанная со сменой ландшафтов. В целом распространение иксодовых клещей определяется как климатическими факторами, и в первую очередь температурой и влажностью в теплое время года, так и пищевыми связями с определенными видами хозяев: Н. aegyptium и степные черепахи, Ixodes plumbeus и ласточка-береговушка и др. Определенные видовые различия между сходными природно-климатическими комплексами связаны с историческими условиями формирования фауны в различных областях.
Еще по теме РАСПРОСТРАНЕНИЕ:
- Глава IIРАСПРОСТРАНЕНИЕ
- РАСПРОСТРАНЕНИЕ
- ОСОБЕННОСТИ ГЕОГРАФИЧЕСКОГО РАСПРОСТРАНЕНИЯ ПАРАЗИТОВ, ПАРАЗИТАРНЫХ И ТРАНСМИССИВНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ПРИНЦИПЫ ПАРАЗИТОЛОГИЧЕСКОГО РАЙОНИРОВАНИЯ
- ГЕОГРАФИЧЕСКОЕ РАСПРОСТРАНЕНИЕ МАЛЯРИИ
- Распространение по желудочной стенке.
- Распространение на соседние органы.
- Глава III ПСИХОЭМОЦИОНАЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ ПРИ РАСПРОСТРАНЕННОМ ОПУХОЛЕВОМ ПРОЦЕССЕ И МЕТОДЫ ИХ КОРРЕКЦИИ
- Глава VII СИМПТОМАТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ НЕКОТОРЫХ ЧАСТНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ РАСПРОСТРАНЕННОГО ОПУХОЛЕВОГО ПРОЦЕССА
- Экспертиза распространения внутрибольничных инфекций
- 4.3.1. Развитие и распространение оздоровительной технологии
- РАСПРОСТРАНЕНИЕ ТАБЛИЦ ДИАГНОСТИКИ И ПРОГНОЗИРОВАНИЯ НА ОСНОВЕ ПА (КРАТКИЙ ОБЗОР РАБОТ В СССР)
- 2.1 Распространение и биология оводов лошадей
- Распространение оводов лошадей в регионе
- Современное представление о формировании, распространении наркомании и организации медицинской помощи здоупотребляющим наркотическими и токсическими веществами
- Распространенность
- Распространенность и заболеваемость урогенитальной микоплазменной инфекции у женщин
- Оценка распространения опухоли на мезоректальную фасцию