Нові напрями у створенні антивірусних препаратів
Переважна частина препаратів, які застосовуються сьогодні для етіотропної терапії вірусних інфекцій, належать до класу аномальних нуклеозидів. Проте науковцями всього світу ведуться розробки нових препаратів з іншими механізмами антивірусної дії.
Новим напрямом пошуку антивірусних препаратів є комп'ютерний дизайн молекул, здатних інактивувати вірусні ензими чи рецептори. Із застосуванням цього підходу був розроблений занамівір - інгібітор нейрамінідази вірусів грипу А та Б. Прогрес у хіміотерапії вірусних інфекцій пов'язаний з відкриттям інгібіторів протеаз ВІЛ (саквінавір, рітонавір, індінавір та нелфінавір).Перспективним напрямом розвитку антивірусних препаратів є антисмислові технології. Відомо, що синтезу вірусних протеїнів передує синтез вірусної м-РНК. Далі м-РНК транслюється на рибосомах з подальшим утворенням вірусних білків. Антисмислові препарати, які є порівняно короткими олігонуклеотидами, комплементарно взаємодіють із м-РНК вірусу, унеможливлюючи таким чином транскрипцію останньої. Важливою перевагою даних препаратів є специфічність їх дії, оскільки вони взаємодіють лише з певними комплементарними ділянками вірусної м-РНК, не впливаючи при цьому на м-РНК клітини-хазяїна. Першим препаратом із цієї серії став формівірзен (5'-GCGTTTGCTCTTCTTCTTGCG-3'), що застосовується для лікування ретинітів, викликаних цитомегаловірусом.
Нині інтенсивно розвивається ще один напрям запобігання інфекційним хворобам та їх лікування - створення антиадгези- нів. Розробка таких препаратів ґрунтується на глибокому знанні природи вірусних та інших інфекційних захворювань, молекулярних механізмів їх взаємодій із чутливими клітинами, в основі яких лежать процеси вуглевод-білкових розпізнавань. Бурхливий розвиток таких галузей науки, як глікобіологія та лектино- логія, створив передумови для штучного синтезу олігосахаридів, що мімікрують клітинні рецептори й можуть взаємодіяти з адге- зивними структурами збудників хвороб міцніше, ніж природні аналоги, блокуючи їх.
Це унеможливлює взаємодію останніх з уражуваними клітинами. Розробка природних препаратів анти- адгезинів, неспроможних викликати появу резистентних штамів вірусів, інтенсивно здійснюється в багатьох країнах світу. Наприклад, у Інституті мікробіології та вірусології НАН України одержано унікальний сіалоспецифічний лектин, який на 100 % пригнічує адгезію ВІЛ на чутливих клітинах. За механізмом дії цей лектин подібний до рекомбінантного білка GD4, який за кордоном вважається перспективним засобом боротьби з ВІЛ- інфекцією. Проте в рекомбінантного білка є важливий недолік - імуногенність, у той час як природний лектин з бактерій роду Bacillus неімуногенний і нешкідливий для людини, оскільки бактерії цього роду є представниками нормальної мікрофлори.Новим напрямом у розробці антивірусних препаратів є створення антивірусних рибозимів. Рибозими - це природні РНК, які мають каталітичну активність (РНК-ферменти). Субстратоз- в'язувальний домен рибозиму приєднується до РНК-мішені за допомогою водневих і, можливо, інших зв'язків, а каталітичний домен розщеплює її в специфічному сайті. Шляхом модифікації послідовності субстратозв'язувального домену можна отримати рибозим, специфічний відносно певної м-РНК. Створення терапевтичного рибозиму - складний процес. Найголовнішою пере- поною на цьому шляху є необхідність створення великих кількостей РНК і збереження їх нативного стану в клітині-мішені.
5.6.
Еще по теме Нові напрями у створенні антивірусних препаратів:
- Резистентність до антивірусних препаратів
- Звітність про виявлені нові випадки та рецидиви туберкульозу
- Мішені дії антивірусних агентів
- Гуманістично спрямовані напрями у психології розвитку особистості.
- Класифікація антивірусних хіміопрепаратів
- Дотримання терміну придатності препаратів
- Розрахунок необхідної кількості антимікобактеріальних препаратів
- Ефективна і регулярна система поставки препаратів гарантованої якості,
- Побічні ефекти основних антимікобактеріальних препаратів
- Моніторинг побічних ефектів антимікобактеріальних препаратів
- Звіт про результати стійкості мікобактерій туберкульозу до антимікобактеріальних препаратів
- ДОДАТОК ХАРАКТЕРИСТИКА АНТИВІРУСНИХ ПРЕПАРАТІВ
- Розвиток стійкості мікобактерій туберкульозу до антимікобактеріальних препаратів.
- 3. Розподіл препаратів у райони, адміністративні території та медичні установи
- Дослідження, мета яких розробка нових методів діагностування, нових препаратів і вакцин.
- ЗАПИТАННЯ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЮ