Изучение влияния комплексных ростовых добавок на развитие культуры Br. flavum 194(Рго~) и биосинтез ею аргинина
Кроме основных питательных веществ и известных ростовых факторов Br. flavum могут испытывать потребность в дополнительных, не выявленных веществах, при недостатке которых возможно возникновение «узких мест» в процессе биосинтеза аргинина.
При биосинтезе ряда аминокислот эта проблема решается внесением комплексных ростовых добавок — кукурузного экстракта, дрожжевого экстракта и т.д. Сравнение влияния таких добавок на биосинтез аргинина представлено в табл. 5.Полученные результаты показали, что увеличение концентрации ростовых факторов в среде стимулирует развитие культуры, но накопление целевого продукта может даже снижаться. Актив-
Табл. 5. Влияние ряда ростовых факторов на развитие культуры и биосинтез аргинина Br. flavum 194 (Pro )
| Ростовой фактор | Концентрация РФ, % | Биомасса, ед. ОП | Аргинин, г/л |
| Контроль | - | 41,2 | 11,0 |
| Кукурузный экстракт | 0,5 1,5 | 49,2 59,6 | 16,5 11,8 |
| Кислотный | 0,5 1,5 | 72,9 83,0 | 9,0 7,8 |
| гидролизат казеина | |||
| Ферментативный гидролизат казеина | 0,5 1,5 | 67,2 76,8 | 16,0 11,8 |
| Пептон | 0,5 1,5 | 75,3 87,7 | 9,5 9,2 |
| Дрожжевой экстракт | 0,5 1,5 | 62,5 67,7 | 17,2 14,5 |
ный рост и высокий выход аргинина показаны при внесении в среду 0,5 % кукурузного экстракта (16,5 г/л аргинина) или ферментативного гидролизата казеина (16,0 г/л аргинина). Наиболее эффективным является внесение в среду 0,5 % дрожжевого экстракта.
Выход аргинина составляет 17,2 г/л. Предположительно, такой эффект связан, помимо высокого содержания витаминов, белков и ряда других биологически активных веществ, с высоким содержанием компонентов нуклеиновых кислот.
Поскольку происходит отток предшественника аргинина — карбамоилфосфата — на биосинтез пиримидинов, высокое их содержание в среде может приводить к увеличению пула карбамоилфосфата: путем ретроингибирования начальных стадий синтеза пиримидинов весь пул карбамоилфосфата направляется на образование аргинина.
Дальнейшее изучение влияния дрожжевого экстракта в условиях лабораторных ферментеров с дополнительной дробной подачей дрожжевого экстракта (рис. 13) показало, что использование этого комплексного фактора приводит к сокращению лаг-фазы развития культуры и, как следствие, более раннему старту биосинтеза аргинина, что в результате позволяет значительно увеличить накопление целевого продукта.
5.4.
Еще по теме Изучение влияния комплексных ростовых добавок на развитие культуры Br. flavum 194(Рго~) и биосинтез ею аргинина:
- Изучение влияния пролина (ростового фактора) на рост культуры Br. flavum 194(Рго ) и динамику биосинтеза аргинина в ферментере
- Влияние источника фосфора на рост культуры и биосинтез аргинина
- Биосинтез аргинина мутантными штаммами-продуцентами Brevibacterium flavum
- Влияние pH среды на биосинтез аргинина
- Влияние ионов калия на биосинтез аргинина
- Влияние ионов кальция на биосинтез аргинина
- Влияние условий культивирования продуцентов на биосинтез аргинина
- Влияние условий культивирования на активность ключевых ферментов биосинтеза аргинина
- Регуляция биосинтеза аргинина
- Влияние L-аргинина на функциональные и морфологические изменения печени крыс в посттравматическом периоде ушиба сердца
- Влияние L-аргинина на выраженность эндогенной интоксикации крыс в посттравматическом периоде ушиба сердца
- Влияние L-аргинина на функциональные и морфологические изменения тонкой кишки крыс в посттравматическом периоде ушиба сердца
- 3-2. Изучение синтеза Rpf и его гомологов М. tuberculosis в растущей культуре
- Комплексный анализ изученных мочевых и сывороточных тестов
- Влияние культуры и пола на терапию
- Билет 9. Проблема влияния социальной среды, культуры на результаты психодиагностического обследования.
- Оценка влияния холодовой прессорной пробы на комплексные параметры микроциркуляторного русла
- Комплексный подход к изучению параметров окислительной модификации белков и уровня молекул средней массы в клиникобиохимическом анализе эндогенной интоксикации.
- Комплексное использование модельной биологической системы для изучения спонтанной окислительной модификации белков и уровня молекул средней массы.