Скрининг на аутосомно-доминантные болезни

в целом не признан целесообразным, поскольку доминантная мутация проявляется в родословной. Эффективное лечение для многих доминантных болезней, особенно неврологических, пока не разработано (хорея Гентингтона, болезнь Альцгеймера и др.), а сообщение неблагоприятного прогноза здоровому, молодому человеку - задача этически трудная и неблагодарная. Кроме того, неполная пенетрантность идентифицированной мутации снижает значимость теста. Эти же доводы относятся и к популяционному скринингу с целью раннего выявления семейного рака.