Гипертоническая ангиоретинопатия при ИСАГ
Ретинальные микрососудистые нарушения не только характеризуют состояние сетчатки глаза как органа-мишени АГ, но и являются предиктором развития стойкой АГ и сердечно-сосудистых осложнений.
Это обусловливает повышенный интерес исследователей к проблеме гипертонической ангиоретинопатии.К особенностям ретинального кровообращения можно отнести следующие:
• центральная артерия сетчатки имеет строение, типичное для артерий среднего калибра. Единственным коллектором крови как для сетчатки, так и для диска зрительного нерва является центральная вена сетчатки.
• внутри глаза центральная артерия сетчатки многократно делится дихотомически. Начиная со второй бифуркации ветви артерии превращаются в артериолы.
• постоянство ретинального кровотока обеспечивается системой сосудистой ауторегуляции, свойственной для мозговых артерий.
Таким образом, сетчатка глаза является уникальной структурой организма, где микрососуды (а значит, и процесс их ремоделирования) доступны прямому осмотру. Важным является и то, что центральная артерия сетчатки принадлежит к бассейну внутренней сонной артерии и может отражать состояние внутримозгового кровотока.
АГ приводит к гипоксии, дисфункции эндотелия и плазматическому пропитыванию сосудистой стенки артериол глаза с последующим гиалино- зом и артериолосклерозом. Офтальмоскопические признаки гипертонической ангиоретинопатии описаны и классифицированы N.H. Keith, H.P. Wagener и M.W. Barker (1939). К первой стадии ретинальных изменений ука-
занные авторы отнесли фокальное и генерализованное сужение артериол, ко второй - артерио-венозные перекресты, к третьей - ретинальные геморрагии и экссудаты, к четвертой - отек диска зрительного нерва. Первая и вторая стадии соответствуют гипертонической ангиопатии, третья и четвертая - ретинопатии, которая в современных руководствах по АГ рассматривается как ассоциированное с АГ клиническое состояние.
Частота гипертонической ретинопатии, по данным T.Y. Wong (2004), составляла 5,3%, что соответствует результатам исследования ARIC (Atherosclerosis Risk in Communities Study, 1999) - 5,0% из числа лиц с АГ (Hubbard L.D., 1999). Проведенный нами анализ 143 микрофотографий глазного дна позволил выявить геморрагии в 4,2% и экссудаты в 2,8% случаев. Таким образом, частота обнаружения ретинопатии у больных АГ старше 60 лет составила 7,0%.
Ангиопатия сетчатки при АГ встречается значительно чаще: по разным данным, в 8,4% (Hubbard L.D., 1999), 25,9% (Sharp P.S., 1995), 50% и даже 95% случаев (Нестеров А.П., 2001). Столь разные оценки распространенности этого феномена, в первую очередь, связаны с использованием во многих работах визуального способа определения ретинальных изменений и качественных критериев их оценки. Кроме того, ангиопатия сетчатки, диагностированная при рутинной офтальмоскопии, слабо коррелировала с прогнозом АГ (в отличие от ретинопатии) (Cuspidi C., 2004). Все это явилось причиной исключения данного состояния из современных систем стратификации риска АГ.
В последнее десятилетие в исследовательскую практику стали активно внедряться методы количественной оценки микрососудистых изменений сетчатки. Их принцип основан на компьютерной обработке цифрового изображения глазного дна с использованием прикладных программ. При этом были максимально унифицированы и формализованы подходы к оценке толщины сосуда, соотношения диаметров артериол и венул (Hubbard L.D., 1999). Появились новые количественные параметры ангиоархитектоники сетчатки: показатели извитости сосуда, углы бифуркации, толщина сосуда по отношению к длине сегмента (King L.A., 1996; Witt N., 2006).
Как показали результаты ряда крупных исследований последних лет, количественные характеристики гипертонической ангиопатии, в отличие от качественных, более точно отражали состояние сетчатки глаза как органа- мишени АГ. Большинство работ были посвящены генерализованному сужению артериол, отражающему ремоделирование резистивного звена артери- 77
ального русла и возникающему на самых ранних этапах прогрессирования АГ.
Так, сужение артериол тесно коррелировало с уровнем систолического и среднего гемодинамического АД. Низкое артериоло-венулярное соотношение (a/v) явилось независимым фактором риска развития АГ в ближайшие три года. Артериолярный и венулярный диаметры были связаны с факторами риска и признаками поражения других органов-мишеней АГ - дисфункцией эндотелия, уровнем холестерина сыворотки, толщиной комплекса интима-медиа, наличием атеросклеротической бляшки на сонной артерии, лодыжечно-плечевым индексом и ГЛЖ (Klein R., 2000; Ikram M.K., 2004; Wong T.Y., 2004; Cheung N., 2007). Имеются немногочисленные сведения о значимости ангиопатии сетчатки в прогнозе сердечно-сосудистых осложнений АГ. По результатам Beaver Dam Eye Study (2004) генерализованное сужение и выпрямление артериол ассоциировалось со смертностью от ИБС и инсультов (Witt N., 2006). Это противоречило результатам испытания ARIC, где степень сужения артериол не была связана с сердечно-сосудистой заболеваемостью (Klein R., 2000).Особенности поражения глазного дна при ИСАГ и СДАГ изучались только в отношении ретинопатии, частота которой при данных вариантах АГ не различалась (Lin J.M., 1995). Мы имеем собственный опыт исследования гипертонической ангиопатии сетчатки у больных ИСАГ и СДАГ с использованием современных количественных критериев оценки. С этой целью проводили прямую офтальмоскопию с ретинофотографией на фундус- камере Canon CF-60UV («Canon», Япония). Полученные изображения переводили в цифровой формат. Определяли следующие параметры гипертонической ангиопатии: 1) фокальное сужение артериол; 2) наличие артериовенозных перекрестов; 3) генерализованное сужение артериол по величине эквивалента центральной артерии сетчатки (CRAE - central retinal artery equivalent) и отношению CRAE к эквиваленту центральной вены сетчатки (CRVE - central retinal vein equivalent) - a/v; 4) угол бифуркации артериол и венул; 5) извитость артериол и венул; 6) среднюю длину сегмента артериол и венул; 7) относительный диаметр артериол и венул.
Для расчета количественных показателей применяли методики, разработанные L.D. Hubbard (1999), N.R. Witt (2006) и L.A. King (1996). В табл. 19 указанные параметры представлены для группы больных АГ пожилого и старческого возраста.
Таблица 19
Показатели гипертонической ангиопатии у больных АГ
| Параметр | n | Ме | ИИ |
| CRAE, мкм | 133 | 169,0 | 153,2 186,3 |
| 1 квартиль CRAE (суженные артериолы) | 34 | 143,2 | 134,6 149,4 |
| CRVE, мкм | 133 | 211,7 | 196,0 233,8 |
| 4 квартиль CRVE (расширенные венулы) | 33 | 247,0 | 238,9 259,2 |
| Отношение CRAE/CRVE (a/v) | 133 | 0,80 | 0,7 0,9 |
| 1 квартиль a/v (генерализованное сужение артериол) | 33 | 0,70 | 0,67 0,73 |
| Фокальное сужение артериол | 20 | 14,1* | |
| Артерио-венозные перекресты | 30 | 21,1* | |
| Угол бифуркации артериол, ° | 138 | 74,7 | 68,6 81,8 |
| Угол бифуркации венул, ° | 139 | 74,6 | 68,9 79,1 |
| Извитость артериол, усл.ед. | 141 | 0,03 | 0,01 0,04 |
| Извитость венул, усл. ед. | 141 | 0,03 | 0,01 0,04 |
| Средняя длина сегмента артериол, мкм | 141 | 2962 | 2512 3593 |
| Средняя длина сегмента венул, мкм | 141 | 3139 | 2690 3609 |
| Относительный диаметр артериол, усл. ед. | 133 | 35,6 | 28,9 41,8 |
| Относительный диаметр венул, усл. ед. | 133 | 31,1 | 25,0 38,1 |
* - доля в % от общего числа обследованных
Как видно, среди качественных признаков гипертонической ангиопатии преобладающими у пациентов старшего возраста являются артериовенозные перекресты (в 21,1% случаев). Ниже приводим сравнительную характеристику гипертонической ангиопатии при ИСАГ и СДАГ (табл. 20).
Из таблицы следует, что показатель извитости, средняя длина сегмента и относительный диаметр венул при ИСАГ по предложенным критериям СМАД были больше, чем при СДАГ. Параметры ремоделирования артериол при этом не различались.
Таблица 20
| ИСАГоф n=74 | СДАГоф n=67 | Р | ИСАГ смад n=82 | СДАГсмад n=50 | Р | ||||||||||
| Ремоделирование артериол сетчатки глаза | |||||||||||||||
| CRAE, мкм | Me ии | 173,4 | 153 | 190 | 168,2 | 153 | 183 | 0,390 | 169,5 | 153 | 191 | 173,2 | 154 | 183 | 0,991 |
| Отношение CRAE/CRVE (a/v) | Me ии | 0,8 | 1 | 1 | 0,8 | 1 | 1 | 0,264 | 0,8 | 1 | 1 | 0,8 | 1 | 1 | 0,408 |
| Угол бифуркации артериол, ° | Me ии | 75,4 | 69 | 82 | 74,3 | 67 | 80 | 0,310 | 76,3 | 71 | 83 | 74,4 | 67 | 80 | 0,134 |
| Извитость артериол, усл.ед. | Me ии | 0,03 | 0,0 | 0,1 | 0,03 | 0,0 | 0,0 | 0,587 | 0,03 | 0,0 | 0,0 | 0,03 | 0,0 | 0,1 | 0,942 |
| Средняя длина сегмента артериол, мкм | Me ии | 2909 | 2477 | 3540 | 2968 | 2591 | 3636 | 0,494 | 2909 | 2487 | 3586 | 3017 | 2554 | 3662 | 0,689 |
| Относительный диаметр артериол, усл. ед. | Me ии | 36,3 | 30 | 44 | 40,3 | 33 | 46 | 0,186 | 37,8 | 31 | 45 | 37,8 | 33 | 46 | 0,731 |
| Фокальное сужение артериол | % n | 16,2 | 12 | 11,9 | 8 | 0,47 | 11,0 | 9 | 22,0 | 11 | 0,09 | ||||
| Артерио-венозные перекресты | % n | 23,0 | 17 | 17,9 | 12 | 0,46 | 20,7 | 17 | 22,0 | 11 | 0,86 | ||||
| Ремоделирование венул сетчатки глаза | |||||||||||||||
| CRVE, мкм | Me ии | 214,7 | 196 | 236 | 211,0 | 196 | 231 | 0,777 | 209,5 | 194 | 234 | 211,7 | 198 | 234 | 0,472 |
| Угол бифуркации венул, °. | Me ии | 74,7 | 67 | 79 | 74,5 | 70 | 79 | 0,336 | 74,7 | 70 | 80 | 74,0 | 68 | 80 | 0,564 |
| Извитость венул, усл. ед. | Me ии | 0,03 | 0,0 | 0,0 | 0,03 | 0,0 | 0,0 | 0,556 | 0,03 | 0,0 | 0,0 | 0,02 | 0,0 | 0,0 | 0,043 |
| Средняя длина сегмента венул, мкм | Me ии | 3135 | 2633 | 3570 | 3169 | 2731 | 3687 | 0,423 | 3157 | 2659 | 3604 | 2600 | 2282 | 3438 | 0,01 |
| Относительный диаметр венул, усл. ед. | Me ии | 30,7 | 26 | 36 | 31,6 | 27 | 37 | 0,303 | 32,6 | 26 | 40 | 27,6 | 22 | 34 | 0,006 |
Еще по теме Гипертоническая ангиоретинопатия при ИСАГ:
- Гипертоническая ангиопатия при ИСАГ и СДАГ
- Кратковременные подъемы АД и эффект «белого халата» при ИСАГ и СДАГ
- Факторы риска неблагоприятного прогноза при ИСАГ
- Поражение сосудов при ИСАГ
- Поражение сердца при ИСАГ
- Поражение почек при ИСАГ
- Неотложные состояния при артериальной гипертензии: гипертонический криз
- ГЛАВА 3 Сердечно-сосудистый риск и состояние органов мишеней при ИСАГ
- 159. Диабетическая ангиоретинопатия
- Объективное обследование при не осложненной гипертонической болезни
- АД при гипертонических кризах, осложненных различными видами инсульта.
- Целевые цифры АД при лечении гипертонического криза, осложненного геморрагическим инсультом.
- Нарушения сердечного ритма при различных клинико-патогенетических вариантах гипертонической болезни
- Распространенность ИСАГ