<<
>>

Гипертоническая ангиоретинопатия при ИСАГ

Ретинальные микрососудистые нарушения не только характеризуют состояние сетчатки глаза как органа-мишени АГ, но и являются предикто­ром развития стойкой АГ и сердечно-сосудистых осложнений.

Это обуслов­ливает повышенный интерес исследователей к проблеме гипертонической ангиоретинопатии.

К особенностям ретинального кровообращения можно отнести сле­дующие:

• центральная артерия сетчатки имеет строение, типичное для арте­рий среднего калибра. Единственным коллектором крови как для сетчатки, так и для диска зрительного нерва является центральная вена сетчатки.

• внутри глаза центральная артерия сетчатки многократно делится дихотомически. Начиная со второй бифуркации ветви артерии превращают­ся в артериолы.

• постоянство ретинального кровотока обеспечивается системой со­судистой ауторегуляции, свойственной для мозговых артерий.

Таким образом, сетчатка глаза является уникальной структурой орга­низма, где микрососуды (а значит, и процесс их ремоделирования) доступны прямому осмотру. Важным является и то, что центральная артерия сетчатки принадлежит к бассейну внутренней сонной артерии и может отражать со­стояние внутримозгового кровотока.

АГ приводит к гипоксии, дисфункции эндотелия и плазматическому пропитыванию сосудистой стенки артериол глаза с последующим гиалино- зом и артериолосклерозом. Офтальмоскопические признаки гипертониче­ской ангиоретинопатии описаны и классифицированы N.H. Keith, H.P. Wa­gener и M.W. Barker (1939). К первой стадии ретинальных изменений ука-

занные авторы отнесли фокальное и генерализованное сужение артериол, ко второй - артерио-венозные перекресты, к третьей - ретинальные геморрагии и экссудаты, к четвертой - отек диска зрительного нерва. Первая и вторая стадии соответствуют гипертонической ангиопатии, третья и четвертая - ре­тинопатии, которая в современных руководствах по АГ рассматривается как ассоциированное с АГ клиническое состояние.

Частота гипертонической ретинопатии, по данным T.Y. Wong (2004), составляла 5,3%, что соответствует результатам исследования ARIC (Athe­rosclerosis Risk in Communities Study, 1999) - 5,0% из числа лиц с АГ (Hub­bard L.D., 1999). Проведенный нами анализ 143 микрофотографий глазного дна позволил выявить геморрагии в 4,2% и экссудаты в 2,8% случаев. Таким образом, частота обнаружения ретинопатии у больных АГ старше 60 лет со­ставила 7,0%.

Ангиопатия сетчатки при АГ встречается значительно чаще: по раз­ным данным, в 8,4% (Hubbard L.D., 1999), 25,9% (Sharp P.S., 1995), 50% и даже 95% случаев (Нестеров А.П., 2001). Столь разные оценки распростра­ненности этого феномена, в первую очередь, связаны с использованием во многих работах визуального способа определения ретинальных изменений и качественных критериев их оценки. Кроме того, ангиопатия сетчатки, диаг­ностированная при рутинной офтальмоскопии, слабо коррелировала с про­гнозом АГ (в отличие от ретинопатии) (Cuspidi C., 2004). Все это явилось причиной исключения данного состояния из современных систем стратифи­кации риска АГ.

В последнее десятилетие в исследовательскую практику стали активно внедряться методы количественной оценки микрососудистых изменений сетчатки. Их принцип основан на компьютерной обработке цифрового изо­бражения глазного дна с использованием прикладных программ. При этом были максимально унифицированы и формализованы подходы к оценке толщины сосуда, соотношения диаметров артериол и венул (Hubbard L.D., 1999). Появились новые количественные параметры ангиоархитектоники сетчатки: показатели извитости сосуда, углы бифуркации, толщина сосуда по отношению к длине сегмента (King L.A., 1996; Witt N., 2006).

Как показали результаты ряда крупных исследований последних лет, количественные характеристики гипертонической ангиопатии, в отличие от качественных, более точно отражали состояние сетчатки глаза как органа- мишени АГ. Большинство работ были посвящены генерализованному суже­нию артериол, отражающему ремоделирование резистивного звена артери- 77

ального русла и возникающему на самых ранних этапах прогрессирования АГ.

Так, сужение артериол тесно коррелировало с уровнем систолического и среднего гемодинамического АД. Низкое артериоло-венулярное соотно­шение (a/v) явилось независимым фактором риска развития АГ в ближай­шие три года. Артериолярный и венулярный диаметры были связаны с фак­торами риска и признаками поражения других органов-мишеней АГ - дис­функцией эндотелия, уровнем холестерина сыворотки, толщиной комплекса интима-медиа, наличием атеросклеротической бляшки на сонной артерии, лодыжечно-плечевым индексом и ГЛЖ (Klein R., 2000; Ikram M.K., 2004; Wong T.Y., 2004; Cheung N., 2007). Имеются немногочисленные сведения о значимости ангиопатии сетчатки в прогнозе сердечно-сосудистых осложне­ний АГ. По результатам Beaver Dam Eye Study (2004) генерализованное су­жение и выпрямление артериол ассоциировалось со смертностью от ИБС и инсультов (Witt N., 2006). Это противоречило результатам испытания ARIC, где степень сужения артериол не была связана с сердечно-сосудистой забо­леваемостью (Klein R., 2000).

Особенности поражения глазного дна при ИСАГ и СДАГ изучались только в отношении ретинопатии, частота которой при данных вариантах АГ не различалась (Lin J.M., 1995). Мы имеем собственный опыт исследо­вания гипертонической ангиопатии сетчатки у больных ИСАГ и СДАГ с ис­пользованием современных количественных критериев оценки. С этой це­лью проводили прямую офтальмоскопию с ретинофотографией на фундус- камере Canon CF-60UV («Canon», Япония). Полученные изображения пере­водили в цифровой формат. Определяли следующие параметры гипертони­ческой ангиопатии: 1) фокальное сужение артериол; 2) наличие артерио­венозных перекрестов; 3) генерализованное сужение артериол по величине эквивалента центральной артерии сетчатки (CRAE - central retinal artery equivalent) и отношению CRAE к эквиваленту центральной вены сетчатки (CRVE - central retinal vein equivalent) - a/v; 4) угол бифуркации артериол и венул; 5) извитость артериол и венул; 6) среднюю длину сегмента артериол и венул; 7) относительный диаметр артериол и венул.

Для расчета количест­венных показателей применяли методики, разработанные L.D. Hubbard (1999), N.R. Witt (2006) и L.A. King (1996). В табл. 19 указанные параметры представлены для группы больных АГ пожилого и старческого возраста.

Таблица 19

Показатели гипертонической ангиопатии у больных АГ

Параметр n Ме ИИ
CRAE, мкм 133 169,0 153,2 186,3
1 квартиль CRAE (суженные артериолы) 34 143,2 134,6 149,4
CRVE, мкм 133 211,7 196,0 233,8
4 квартиль CRVE (расширенные венулы) 33 247,0 238,9 259,2
Отношение CRAE/CRVE (a/v) 133 0,80 0,7 0,9
1 квартиль a/v (генерализованное сужение артериол) 33 0,70 0,67 0,73
Фокальное сужение артериол 20 14,1*
Артерио-венозные перекресты 30 21,1*
Угол бифуркации артериол, ° 138 74,7 68,6 81,8
Угол бифуркации венул, ° 139 74,6 68,9 79,1
Извитость артериол, усл.ед. 141 0,03 0,01 0,04
Извитость венул, усл. ед. 141 0,03 0,01 0,04
Средняя длина сегмента артериол, мкм 141 2962 2512 3593
Средняя длина сегмента венул, мкм 141 3139 2690 3609
Относительный диаметр артериол, усл.
ед.
133 35,6 28,9 41,8
Относительный диаметр венул, усл. ед. 133 31,1 25,0 38,1

* - доля в % от общего числа обследованных

Как видно, среди качественных признаков гипертонической ангиопа­тии преобладающими у пациентов старшего возраста являются артерио­венозные перекресты (в 21,1% случаев). Ниже приводим сравнительную ха­рактеристику гипертонической ангиопатии при ИСАГ и СДАГ (табл. 20).

Из таблицы следует, что показатель извитости, средняя длина сегмента и относительный диаметр венул при ИСАГ по предложенным критериям СМАД были больше, чем при СДАГ. Параметры ремоделирования артериол при этом не различались.

Таблица 20

ИСАГоф

n=74

СДАГоф

n=67

Р ИСАГ смад

n=82

СДАГсмад

n=50

Р
Ремоделирование артериол сетчатки глаза
CRAE, мкм Me ии 173,4 153 190 168,2 153 183 0,390 169,5 153 191 173,2 154 183 0,991
Отношение CRAE/CRVE (a/v) Me ии 0,8 1 1 0,8 1 1 0,264 0,8 1 1 0,8 1 1 0,408
Угол бифуркации артериол, ° Me ии 75,4 69 82 74,3 67 80 0,310 76,3 71 83 74,4 67 80 0,134
Извитость артериол, усл.ед. Me ии 0,03 0,0 0,1 0,03 0,0 0,0 0,587 0,03 0,0 0,0 0,03 0,0 0,1 0,942
Средняя длина сегмента арте­риол, мкм Me ии 2909 2477 3540 2968 2591 3636 0,494 2909 2487 3586 3017 2554 3662 0,689
Относительный диаметр арте­риол, усл.
ед.
Me ии 36,3 30 44 40,3 33 46 0,186 37,8 31 45 37,8 33 46 0,731
Фокальное сужение артериол % n 16,2 12 11,9 8 0,47 11,0 9 22,0 11 0,09
Артерио-венозные перекресты % n 23,0 17 17,9 12 0,46 20,7 17 22,0 11 0,86
Ремоделирование венул сетчатки глаза
CRVE, мкм Me ии 214,7 196 236 211,0 196 231 0,777 209,5 194 234 211,7 198 234 0,472
Угол бифуркации венул, °. Me ии 74,7 67 79 74,5 70 79 0,336 74,7 70 80 74,0 68 80 0,564
Извитость венул, усл. ед. Me ии 0,03 0,0 0,0 0,03 0,0 0,0 0,556 0,03 0,0 0,0 0,02 0,0 0,0 0,043
Средняя длина сегмента венул,

мкм

Me ии 3135 2633 3570 3169 2731 3687 0,423 3157 2659 3604 2600 2282 3438 0,01
Относительный диаметр венул,

усл. ед.

Me ии 30,7 26 36 31,6 27 37 0,303 32,6 26 40 27,6 22 34 0,006

<< | >>
Источник: Дзизинский А.А., Протасов К.В.. Изолированная систолическая артериальная гипертония: патогенез, диагностика, лечение - Иркутск: РИО ГИУВа,2008. - 149 с.. 2008

Еще по теме Гипертоническая ангиоретинопатия при ИСАГ:

  1. Гипертоническая ангиопатия при ИСАГ и СДАГ
  2. Кратковременные подъемы АД и эффект «белого халата» при ИСАГ и СДАГ
  3. Факторы риска неблагоприятного прогноза при ИСАГ
  4. Поражение сосудов при ИСАГ
  5. Поражение сердца при ИСАГ
  6. Поражение почек при ИСАГ
  7. Неотложные состояния при артериальной гипертензии: гипертонический криз
  8. ГЛАВА 3 Сердечно-сосудистый риск и состояние органов мишеней при ИСАГ
  9. 159. Диабетическая ангиоретинопатия
  10. Объективное обследование при не осложненной гипертонической болезни
  11. АД при гипертонических кризах, осложненных различными видами инсульта.
  12. Целевые цифры АД при лечении гипертонического криза, осложненного геморрагическим инсультом.
  13. Нарушения сердечного ритма при различных клинико-патогенетических вариантах гипертонической болезни
  14. Распространенность ИСАГ
- Акушерство и гинекология - Анатомия - Андрология - Биология - Болезни уха, горла и носа - Валеология - Ветеринария - Внутренние болезни - Военно-полевая медицина - Восстановительная медицина - Гастроэнтерология и гепатология - Гематология - Геронтология, гериатрия - Гигиена и санэпидконтроль - Дерматология - Диетология - Здравоохранение - Иммунология и аллергология - Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация - Инфекционные заболевания - Информационные технологии в медицине - История медицины - Кардиология - Клинические методы диагностики - Кожные и венерические болезни - Комплементарная медицина - Лучевая диагностика, лучевая терапия - Маммология - Медицина катастроф - Медицинская паразитология - Медицинская этика - Медицинские приборы - Медицинское право - Наследственные болезни - Неврология и нейрохирургия - Нефрология - Онкология - Организация системы здравоохранения - Оториноларингология - Офтальмология - Патофизиология - Педиатрия - Приборы медицинского назначения - Психиатрия - Психология - Пульмонология - Стоматология - Судебная медицина - Токсикология - Травматология - Фармакология и фармацевтика - Физиология - Фтизиатрия - Хирургия - Эмбриология и гистология - Эпидемиология -