3.2.3 Определение вирулентности криптококков на лабораторных животных

Модель экспериментального криптококкоза воспроизводили в опытах на мышах – самцах Balb/с. Использовали штаммы РКПГ №№: Y 1106, Y 1178, Y

1165, Y 1090, Y 1216, Y 1262, Y 1272, Y 1257, Y 1271, Y 1276, Y 1175, Y 1164.

Культуры криптококков выращивали на плотной среде Сабуро при температуре

37° С в течение 72 часов, затем готовили взвеси в стерильном 0,9 % растворе NaCl и вводили мышам внутривенно по 0,5 мл в хвостовую вену. Животным контрольной группы вводили по 0,5 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Доза патогена составляла 0,5х106 клеток C. neoformans на мышь для каждого штамма. В каждую группу входило 10 мышей, эксперимент был повторен дважды. Всего в исследовании по определению патогенности криптококков использовано 360 мышей. Далее, ежедневно регистрировали количество погибших и выживших животных в течение 70 суток [236]. В качестве характеристики вирулентности различных штаммов криптококков был принят день гибели 50% животных (медиана выживаемости).