3.1. РЕЗУЛЬТАТЫ РАЗРАБОТКИ И ВАЛИДАЦИИ НОВОЙ МОДЕЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ОСТРОГО ШЕЙНОГО ЛИМФАДЕНИТА.

Учитывая высокую распространенность острого шейного лимфаденита создание валидированной экспериментальной модели для оценки эффективности лекарственных средств является важной проблемой.

Эксперименты были выполнены на крысах-самках и крысах-самцах линии Вистар. Предстояло определить оптимальный пол животных для изучения воспалительного ответа на этой модели. Следует отметить, на других моделях острого воспаления у самок крыс наблюдается более выраженная воспалительная реакция в ответ на введение провоспалительных агентов (Cook C.D., Nikerson M.D., 2005; Lariviere W.R. et al., 2006).

Результаты разработки новой модели экспериментального острого шейного лимфаденита

Исследовали три провоспалительных агента, вызывающих асептическую воспалительную реакцию в тканях: водные растворы ЛПС, каррагенина и формалина. Растворы провоспалительных агентов вводили с помощью инсулинового шприца с интегрированной иглой в субкапсулярную область верхнего лимфатического узла.

Индукцию острого шейного лимфаденита и оценку развития патологии осуществляли, как описано в главе материалы и методы.

C-реактивный белок - белок плазмы крови, относящийся к группе белков острой фазы, концентрация которых повышается при воспалении. В клинической диагностике С-реактивный белок используется в качестве индикатора воспаления.

Как видно из приведенных в таблице 13 данных, уровень СРБ до индукции шейного лимфаденита был одинаков во всех экспериментальных группах, а в интактной группе его уровень не изменялся на протяжении 120 часов, что

свидетельствует о стабильности данного показателя у здоровых животных и отсутствии влияния на данный показатель оперативного вмешательства.

Представленные в таблице 13 данные свидетельствуют о том, что при введении экспериментальным животным в качестве провоспалительных агентов растворов ЛПС и каррагенина на протяжении 72 часов наблюдалось повышение уровня С-реактивного белка, что свидетельствует о развитии острого воспалительного ответа.

Через 96 и 120 часов в группах, получивших ЛПС и каррагенин, происходило снижение данного показателя. Полученные данные позволяют сделать вывод о том, что у крыс, аналогично человеку, наиболее выраженная воспалительная реакция в ответ на проникновение провоспалительного агента развивается через трое суток.

Крайне важным является наличие статистически значимых отличий уровня С-реактивного белка у самцов и самок групп, получивших в качестве провоспалительных агентов растворы ЛПС и каррагенина. У самок воспалительный ответ значимо превышал таковой у самцов, что подтверждает литературные данные (Cook C.D., Nikerson M.D., 2005; Lariviere W.R. et al., 2006) (рисунок 19).

Рисунок 19 - Сравнительная оценка уровня С-реактивного белка в динамике

в крови экспериментальных животных

81

Таблица 13

Результаты оценки СРБ крови при разработке экспериментальной модели острого шейного лимфаденита, M±m

Примечание: * - отличие статистически значимо по сравнению с интакной группой по критерию Стьюдента, при р