3.2. РЕЗУЛЬТАТЫ ИЗУЧЕНИЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ КЛС-04 В СРАВНЕНИИ С ТАНТУМ ВЕРДЕ, ДИКЛОФЕНАКОМ И ДЕКСАМЕТАЗОНОМ НА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ МОДЕЛИ ОСТРОГО ШЕЙНОГО ЛИМФАДЕНИТА
Оценка смертности в экспериментальных группах
При использовании в данном эксперименте лечебно-профилактической схемы введения препаратов наблюдалась смертность экспериментальных животных в результате интоксикации до индукции патологии (таблица 27).
Таблица 27
Смертность в экспериментальных группах
| Группа | Количество павших животных/ изначальное количество животных в группе | % смертности |
| Интактная | 0/10 | 0 |
| Контрольная | 0/10 | 0 |
| Тантум верде | 0/10 | 0 |
| Диклофенак | 3/10 | 30 |
| Дексаметазон | 6/10 | 60 |
| КЛС-04 0,6 мг/кг | 0/10 | 0 |
| КЛС-04 0,8 мг/кг | 0/10 | 0 |
| КЛС-04 1,0 мг/кг | 0/10 | 0 |
| КЛС-04 1,2 мг/кг | 0/10 | 0 |
Смертность наблюдалась в экспериментальных группах, получавших препараты сравнения. На фоне применения диклофенака в течение эксперимента смертность составила 30 %, а на фоне использования препарата сравнения
дексаметазон - 60%. В ходе некропсии было установлено, что смерть животных произошла в результате интоксикации. Животные были сильно истощены.
Оценка показателей крови экспериментальных животных
Кровь для исследования брали из хвостовой вены.
Для оценки системного влияния препаратов на организм оценивали уровень TNF-α через 4 часа от момента индукции патологии, INF-γ через 16 часов с момента индукции патологии оценивали уровень СРБ и лейкоцитов.
Полученные данные представлены в таблице 28.
Таблица 28
Оценка TNF-α, INF-γ, СРБ и лейкоцитов в крови экспериментальных животных,
M±m
| Группа | TNF-α, пг/мл 4 часа | INF-γ, нг/мл 16 часов | СРБ, мг/л 72 часа | Ley, ?109/л 72 часа |
| Интактная, n=10 | 22±1,9 | 0,0 ± 0,0 | 18,3±2,6 | 6,6±0,4 |
| Контрольная, n=10 | 242± 9,5* | 65 ± 5* | 32,9±3,2* | 18,2±0,4* |
| Тантум верде 1,2 мг/кг, n=10 | 105±12,0 ** | 59±3* | 21,4±0,4 | 9,2±0,6 ** |
| Диклофенак 11 мг/кг, n=7 | 45±3,2** | 0,0±0,0** | 23,0±2,4 | 12,2 ± 0,6 ** |
| Дексаметазон 5 мг/кг, n=4 | 24±2,4** | 0,0±0,0** | 22,6±1,6 | 8,3 ± 1,2** |
| КЛС-04 0,4 мг/кг, n=10 | 210±9 ** | 68±5* | 27,6±1,4 | 13,6±0,5 ** |
| КЛС-04 0,8 мг/кг, n=10 | 150±15 ** | 51±4 | 25,0±5,2 | 11,2±0,5 ** |
| КЛС-04 1,6 мг/кг, n=10 | 123±16 ** | 39±5*** | 19,1±2,4** | 10,5±0,4 ** |
| КЛС-04 3,2 мг/кг, n=10 | 85±6*** | 33±2*** | 16,8±1,4** | 8,9±0,4** |
Продолжение таблицы 28
| Группа | TNF-α, пг/мл 4 часа | INF-γ, нг/мл 16 часов | СРБ, мг/л 72 часа | Ley, ?109/л 72 часа |
| КЛС-04 6,4 мг/кг, n=10 | 78±8 ** | 32±3 ** | 15,2±2,0** | 7,9±0,6** |
Примечание:
* - отличие статистически значимо по сравнению с интактной группой по критерию Стьюдента, при р
Еще по теме 3.2. РЕЗУЛЬТАТЫ ИЗУЧЕНИЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ КЛС-04 В СРАВНЕНИИ С ТАНТУМ ВЕРДЕ, ДИКЛОФЕНАКОМ И ДЕКСАМЕТАЗОНОМ НА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ МОДЕЛИ ОСТРОГО ШЕЙНОГО ЛИМФАДЕНИТА:
- 2.7. Оценка эффективности КЛС-04 в сравнении с тантум верде, диклофенаком и дексаметазоном на экспериментальной модели острого шейного лимфаденита
- Разработка и валидация экспериментальной модели острого шейного лимфаденита
- Оценка эффективности препарата фрешнос в сравнении с виброцилом и аквамарисом на экспериментальной модели острого риносинусита
- 2.8. Разработка и валидация экспериментальной модели острого риносинусита
- Долинер Михаил Эллевич. Изучение остеоиндуктивной активности остеопластических материалов, содержащих рекомбинантный морфогенетический белок кости rhBMP-2, в экспериментальных моделях. Диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. МОСКВА - 2014, 2014
- Специфические лимфадениты
- 3.1. РЕЗУЛЬТАТЫ РАЗРАБОТКИ И ВАЛИДАЦИИ НОВОЙ МОДЕЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ОСТРОГО ШЕЙНОГО ЛИМФАДЕНИТА.
- Экспериментальные модели паркинсонизма
- Изучение состояния системного и антиген-специфического гуморального иммунитета у часто болеющих детей с патологией ЛОР- органов.
- Экспериментальные модели.
- Экспериментальное изучение лихорадки
- Иммунный статус больных активным туберкулезом легких и ВИЧ-инфекцией в зависимости от уровня специфической реактивности
- Экспериментальные модели гиперпролактинемии
- Экспериментальное изучение эмоциональных реакций и их нарушений
- 1.3. Экспериментальные модели заболеваний верхних дыхательных путей
- Экспериментальное изучение комбинации гемцитабина с ломустином
- Экспериментальные модели. Острый (диффузный) гломерулонефрит.
- 5.2. Изучение функциональной активности клеточного иммунитета
- Экспериментальные модели.
- 38. Надситуативная активность. Восхождение к риску — модель В.А. Петровского.