<<
>>

Терапия внутриглазных кровоизлияний

Современные методы консервативного лечения внутриглазных кровоизлияний включают использование в первые 3— 5 дней после травмы ингибиторов фибринолиза и активаторов тромбопластина в качестве антигеморрагических средств.

B институте с этой целью с первых часов поступления используют аминокапроновую кислоту в виде местных и внутривенных инъекций. Этот препарат угнетает фибринолиз путем конкурентного торможения плазминогенактивирующего фермента и угнетения образования плазмина. K другой группе ингибиторов фибринолиза относятся гордокс, контрикал, имеющие аналогичное применение. Они угнетают фибринолиз за счет комплексирования с плазмином.

Для предупреждения рецидива кровотечения используют гемостатики, повышающие свертываемость крови. K гемоста- тикам общего действия относится викасол (витамин К), применяемый в виде внутримышечных инъекций.

Уникальным гемостатиком, активатором тромбопластина, является этамзилат (дицинон). Препарат увеличивает образование в стенках капилляров мукополисахаридов большой молекулярной массы и повышает устойчивость капилляров, нормализует их проницаемость. Гемостатическое действие препарата при внутривенном введении развивается через 5—15 мин. Его используют для парабульбарных, внутримышечных, внутривенных инъекциий, а также внутрь в виде таблеток.

Затем с целью активации процессов фибринолиза применяют антикоагулянты и различные ферментные препараты. K последним относятся протеиназы непрямого специфического действия {папаин, лидаза, трипсин, террилитин, и др.) и протеиназы прямого действия, активирующие процесс фибринолиза ( фибринолизинстрептокиназа, урокиназа идр.).

B настоящее время наиболее эффективным считается использование фибринолитиков прямого действия. Они замедляют процессы гемокоагуляции, препятствуют организации излившейся крови и способствуют ее более быстрому выведению.

Установлено, что при различных путях введения в организм энзимы инактивируются ингибиторами и вследствие большой молекулярной массы с трудом проникают через гематоофтальмологический барьер.

Наилучшие результаты получены при интравитреальном введении фермента. Ретро- и парабульбарное введение фермента хотя и обеспечивает меньшее накопление, но их применение служит методом выбора.

Используемые в настоящее время ферменты имеют ряд недостатков. При субконъюнктивальном и ретробульбарном способах введения не достигается оптимальная локальная концентрация энзима, необходимая для лизиса крови; увеличение разовой дозы препарата ведет к рецидивам кровоизлияний, токсическому действию на внутренние оболочки глаза, что исключает или резко ограничивает возможность интра- витреального введения ферментов. Следует также отметить выраженную аллергическую реакцию организма на применение существующих ферментов.

B связи с этим в отделе проведены клинические испытания нового отечественного фибринолитика «гемаза». Лечение травматической гифемы гемазой проведено у 17 больных. B группу сравнения включены 16 больных с традиционным лечением. Установлено: гифема в зависимости от выраженности рассасывалась полностью у всех больных при лечении гемазой в сроки 1—5 дней. B контрольной группе рассасывание отмечено у 57 % больных в сроки 5—7 дней. Эти результаты иллюстрируют следующие клинические примеры.

Больная П., 28 лет, находилась на стационарном лечении с диагнозом: OS-контузия глазного яблока II степени, гифема II степени, эрозия роговицы. При поступлении: острота зрения OD 1,0; OS 0,1 н/корр., ВГД OD 19 мм рт. ст., OS 21 мм рт. ст. При биомикроскопии: глаз раздражен, эрозия роговицы, в передней камере гифема 4 мм (рис. 5.10,

а) , хрусталик прозрачный, стекловидное тело прозрачное, рефлекс с глазного дна ослаблен.

Ha 3-й день после начала лечения препаратом гемаза кровь в передней камере полностью рассосалась. При выписке острота зрения OD 1,0; OS 0,8 н/корр. (рис. 5.10, б).

Больная K9 42 года, находилась на стационарном лечении с диагнозом OS-обработанное проникающее ранение роговицы, внутриглазное инородное тело, гифема III степени. При поступлении: острота зрения OD 1,0; OS неправильное светоощущение.

ВГД OU 20 мм рт. ст. При биомикроскопии: глаз раздражен, на роговице 4 узловых шва. Передняя камера заполнена кровью, с назальной стороны видна полулунная полоска радужки (рис. 5.11, а). Глубжележащие отделы не видны.

Ha 4-й день после начала лечения кровь рассосалась (рис. 5.11,

б) . При выписке острота зрения OD 1,0; OS 0,2 н/корр.

Лечение травматического гемофтальма гемазой осуществлено у 15 больных, традиционное лечение проводили у 52 пациентов (контрольная группа). Анализируя результаты лечения с помощью В-метода эхографии, следует заключить, что при использовании гемазы гемофтальм полностью рассосался у 67 % больных (10 глаз), а при традиционном методе лишь в 25 % случаев (13 глаз).

По данным квантитативной эхографии получены следующие результаты:

• частичный гемофтальм при лечении гемазой рассосался во всех случаях, а при традиционном методе лечения — только у 60 % больных;

• субтотальный гемофтальм полностью рассосался в 83,3 % случаев, а при традиционном методе — в 22 % случаях;

• тотальный гемофтальм полностью рассосался в 40 % случаев, а при традиционном методе лечения — лишь в 11 % случаев. Это иллюстрируют рис. 5.12 и 5.13.

Учитывая полученные результаты и начавшийся серийный выпуск препарата, мы можем рекомендовать включение гемазы в число препаратов, рекомендуемых для лечения травматических внутриглазных кровоизлияний.

Рис. 5.10. Глаз больной П. a — до начала лечения; б — после лечения.

Рис. 5.11. Глаз больной К. а — до начала лечения; б — через 4 дня лечения.

Рис. 5.12. Эхограмма глаза с контузией тяжелой степени, частичным гемофтальмом.

а — до лечения; б — после лечения гемазой.

<< | >>
Источник: Гундорова Р. A. и др.. Современная офтальмотравматология. — M.,2007. — 256 c.. 2007

Еще по теме Терапия внутриглазных кровоизлияний:

  1. MPT-диагностика внутриглазных кровоизлияний и контузионных повреждений
  2. 5.2.5. Терапия нарушений внутриглазного давления
  3. Профилактика и терапия внутриглазной инфекции
  4. Кровоизлияние в мозг
  5. Кровоизлияния в желудочки мозга
  6. Параграф шестой. Кровоизлияния из пищевода
  7. 12. Внутриглазная жидкость
  8. Диффузные внутрилегочные кровоизлияния
  9. Кровоизлияние в барабанную полость.
  10. Кровоизлияние в мозг (инсульт).
  11. 129. Кровоизлияния в стекловидное тело
  12. Внутриглазные инородные тела
  13. Мозговое кровоизлияние. клиническая картина.
  14. Частота внутриглазной раневой инфекции
  15. 16.1. 1. 1. Травматические внутричерепные кровоизлияния
  16. Методы контроля внутриглазного давления
  17. Хирургическое лечение внутриглазной инфекции
- Акушерство и гинекология - Анатомия - Андрология - Биология - Болезни уха, горла и носа - Валеология - Ветеринария - Внутренние болезни - Военно-полевая медицина - Восстановительная медицина - Гастроэнтерология и гепатология - Гематология - Геронтология, гериатрия - Гигиена и санэпидконтроль - Дерматология - Диетология - Здравоохранение - Иммунология и аллергология - Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация - Инфекционные заболевания - Информационные технологии в медицине - История медицины - Кардиология - Клинические методы диагностики - Кожные и венерические болезни - Комплементарная медицина - Лучевая диагностика, лучевая терапия - Маммология - Медицина катастроф - Медицинская паразитология - Медицинская этика - Медицинские приборы - Медицинское право - Наследственные болезни - Неврология и нейрохирургия - Нефрология - Онкология - Организация системы здравоохранения - Оториноларингология - Офтальмология - Патофизиология - Педиатрия - Приборы медицинского назначения - Психиатрия - Психология - Пульмонология - Стоматология - Судебная медицина - Токсикология - Травматология - Фармакология и фармацевтика - Физиология - Фтизиатрия - Хирургия - Эмбриология и гистология - Эпидемиология -