1.6. Прогностические критерии исходов у пациентов со злокачественными глиомами.
Высокая эффективность метода интраоперационной флуоресцентной диагностики для увеличения объема удаления опухоли сопряжена с более агрессивной резекцией, что в свою очередь может повлечь нарастание или появление неврологического дефицита в послеоперационном периоде [Stummer W.
et al., 2011]. При этом объем операции в каждом конкретном случае остается на усмотрение хирурга. Так что очень важно объективно оценивать прогнозы каждого конкретного пациента еще на дооперационном этапе. За последние годы появляется все больше клинических исследований посвященных глиомам, которые направлены на определение факторов, оказывающих значительное влияние на общую продолжительность жизни [Buckner J.C., 2003, Shaw E.G., 2004, Stupp R. et al., 2005]. Отсутствие четких границ между опухолевой тканью и мозговым веществом при инфильтративном росте опухоли, локализация в функционально значимых зонах головного мозга связаны с риском развития послеоперационных осложнений. Объем и тактика лечения пациента в каждом конкретном случае определяется лечащим врачом. В тоже время, для оптимизации лечения больных, необходимо идентифицировать критерии, позволяющие адекватно оценивать новые методы лечения и менять схему терапии отдельных пациентов.Прогностическое значение объема резекции у пациентов со злокачественными глиомами было подробно рассмотрено выше.
Кроме того, российские и зарубежные авторы выделяют такие наиболее значимые предикторы выживаемости при злокачественных глиомах головного мозга, как:
-возраст [Perry А. et al., 1999; Laws E.R. et al., 2003; Rampling R. et al., 2004; Moskowitz S.I. et al., 2006, Butowski N. et al., 2007; Chaichana K.L. et al., 2013].
-пред- и послеоперационный статус по шкале Карновского [Tortosa А. et al., 2003;Rampling R. et al., 2004; Laws ER. et al., 2003; Moskowitz S.I. et al., 2006; Kurimoto M. et al., 2007]
-гистологическая структура опухоли [Rampling R.
et al., 2004, Laws ER. et al., 2003]-размер опухоли [Chaichana K.L. et al., 2013]
-ряд рентгенологических признаков: наличие контрастного «кольца» по данным предоперационной КТ [Tortosa А. et al., 2003], остаточный объем опухоли по данным до- и послеоперационной МРТ [Keles G.E. et al., 2006], оценка МРТ - перфузии [Hirai T. et al., 2008]
-ряд неврологических признаков [Мартынов Б.В. и соавт., 2010]
-особенности адъювантной терапии: [Chaichana K.L. et al., 2013; Moskowitz
S. I. et al., 2006; Ahmadloo N. et al., 2013]
-определены молекулярно-генетические характеристики (метилирования промотора гена MGMT, индекс пролиферации (Ki-67), амплификация EGFR, изменение экспрессии белка в ANXA2 , pGAMl и CALR, ANXA2, существенно влияющие на прогноз данной группы пациентов [Tortosa А. et al., 2003; Hulsebos
T. J.M. et al., 2004; Hegi M.E. et al., 2005; Brandes A.A. et al., 2008; M Wager et al., 2008; J. Dunn et al., 2009; Weller M. et al., 2009; Gao H. et al., 2013;]. Влияние этих факторов, в первую очередь связано с генетическими предпосылками чувствительности и резистентности клеток опухоли к тому или иному методу адъювантной терапии.
Ряд авторов предприняли попытку разработки прогностических алгоритмов, для определения тактики и объема лечения пациентов. Так, J.L. Hutton et al. (1992) определили следующие прогностические критерии: возраст, судороги, очаговая симптоматика, наличие кистозного компонента на КТ, и продолжительность симптомов. Авторами был предложен алгоритм, построенный на основании этих предикторов, позволяющий определять прогнозы и выделять пациентов для включения в проспективные рандомизированные исследования [Hutton J.L. et al., 1992]. J.Lorenzoni et al. (2008) выделили три существенных прогностических фактора: гистология, возраст пациента и состояние по шкале Карновского, на основании которых была предложена 3-х бальная шкала прогноза выживаемости [Lorenzoni J. et al., 2008]. K.L. Chaichana и соавт. (2013) установили, что отрицательный прогноз для выживаемости вычисленной по модели Кокса связан с возрастом >60 лет (р
Еще по теме 1.6. Прогностические критерии исходов у пациентов со злокачественными глиомами.:
- 1.6. Прогностические критерии исходов у пациентов со злокачественными глиомами.
- 1.3.1.Оценка качества жизни у пациентов со злокачественными глиомами головного мозга
- 1.3.1.Оценка качества жизни у пациентов со злокачественными глиомами головного мозга
- 5.2 Диагностические алгоритмы прогноза выживаемости пациентов со злокачественными глиомами головного мозга
- 5.2 Диагностические алгоритмы прогноза выживаемости пациентов со злокачественными глиомами головного мозга
- 5.1. Предикторы выживаемости пациентов со злокачественными глиомами головного мозга
- 5.1. Предикторы выживаемости пациентов со злокачественными глиомами головного мозга
- Динамика качества жизни пациентов со злокачественными глиомами головного мозга в условиях применения флуоресцентной диагностики
- Влияние объема резекции на качество жизни у пациентов со злокачественными глиомами головного мозга
- 3. Влияние объема резекции на качество жизни у пациентов со злокачественными глиомами головного мозга
- 3.4. Анализ шестимесячной выживаемости без прогрессирования заболевания у пациентов со злокачественными глиомами головного мозга при использовании флуоресцентной интраоперационной диагностики
- Влияние радикальности удаления злокачественных глиом на частоту послеоперационных осложнений
- 4.1.Влияние радикальности удаления злокачественных глиом на частоту послеоперационных осложнений
- 3.2. Сравнительный анализ радикальности удаления злокачественных глиом без применения и с использованием флуоресцентной диагностики
- Интраоперационная флуоресцентная диагностика в хирургии злокачественных глиом
- 1.5 Интраоперационная флуоресцентная диагностика в хирургии злокачественных глиом
- 3.1. Анализ влияния радикальности удаления злокачественных глиом на длительность выживаемости и безрецидивного периода