<<
>>

3.3. Морфологические преобразования миндалевидного тела головного мозга крыс неполовозрелого возраста после хронической интоксикации бензоналом

Как указывалось ранее, для выявления влияния барбитуратов на клетки ядер основных отделов МТ головного мозга в эксперименте неполовозрелые животные также получали бензонал в дозе 35 мг/кг.

Эксперимент с воздействием бензонала в указанной дозе длился 7, 15, 30 и 60 суток.

При микроскопии на препаратах указанной экспериментальной группы (Б) на 7 сутки эксперимента, в отличие от контроля, у большинства нейронов всех ядер обоих групп МТ головного мозга выявлены такие же изменения обратимого характера, как и в группах неполовозрелых животных при влиянии фенобарбитона (30 мг/кг): увеличение размеров тела и ядра клеток, околоядерный хроматолиз. При этом тела клеток округляются, контуры их нечеткие, ядра в некоторых нейронах эктопированы, просветлены, ядрышки расположены эксцентрично. В отдельных клетках отмечаются признаки острого набухания – вакуолизация цитоплазмы, перицеллюлярный отек. Со стороны макроглии отмечается усиление пролиферативных процессов (рис. 3.44-3.45).

Полученные при морфометрии данные показали, что в экспериментальной группе животных, по сравнению с контрольной, на 7 сутки в базо-латеральном отделе МТ головного мозга происходило увеличение площади сечения тел клеток с 59,67 ± 0,03 мкм2 до 78,59 ± 0,05 мкм2 (t = 1,59; Р < 0,05), уменьшение ядерно-цитоплазматического отношения с 0,08 ± 0,001 до 0,06 ± 0,001 (t = 2,28; Р < 0,05); увеличение количества общей глии с 1913,04 ± 0,66 до 2204,75 ± 0,93 (t = 3,35; Р < 0,05), сателлитной глии с 788,21 ± 2,81 до 974,69 ± 0,9 (t = 4,75; Р < 0,05) и уменьшение глиального индекса с 1,12 ± 0,04 до 1,08 ± 0,03 (t = 3,17; Р < 0,05). Эти изменения носили статистически достоверный характер. Изменения остальных показателей не являлись достоверными. В кортико-медиальном отделе МТ головного мозга на 7 сутки эксперимента происходило увеличение площади сечения тела клеток с 66,16 ± 0,02 мкм2 до 72,49 ± 0,03 мкм2 (t = 3,29; Р < 0,05) и их ядер с 4,00 ± 0,01 мкм2 до 4,34 ± 0,01 мкм2 (t = 1,63; Р < 0,05) и уменьшение ядерно-цитоплазматического отношения с 0,08 ± 0,001 до 0,06 ± 0,001 (t = 2,3; Р < 0,05).

Как видно, эти изменения цифровых показателей носили статистически достоверный характер. По остальным показателям изменения не достигали уровня достоверности. Вышеприведенные данные свидетельствуют, что на 7-ые сутки эксперимента статистически достоверные изменения цифровых показателей нейронов ядер основных отделов МТ головного мозга неполовозрелых крыс при влиянии бензонала наблюдались в значениях площадей клеток и ядерно-

ris3

Рис. 3.44. Микрофотография. Базальное ядро базо-латерального отдела миндалевидного тела головного мозга неполовозрелой крысы на 7 сутки эксперимента с бензоналом в дозе 35 мг/кг. Окраска по Нисслю в модификации Викторова. Увеличение 1200.

1. Округлая форма клеток.

2. Гиперхроматоз.

3. Перицеллюлярный отек.

ris3

Рис. 3.45. Микрофотография. Кортикальное ядро кортико-медиального отдела миндалевидного тела головного мозга неполовозрелой крысы на 7 сутки эксперимента с бензоналом в дозе 35 мг/кг. Окраска по Нисслю в модификации Викторова. Увеличение 1200.

1. Увеличение площади клетки.

2. Вакуоляризация цитоплазмы.

3. Перицеллюлярный отек.

4. Пролиферация глии.

цитоплазматического отношения в обоих отделах МТ, а ядер клеток – только в кортико-медиальном отделе. Показатели, характеризующие количество клеток глии статистически достоверно изменялись только в базо-латеральном отделе. Следует отметить также, что на 7-е сутки наиболее выраженная реакция нейронов наблюдалась в кортико-медиальном отделе МТ, а реактивность глии – в базо-латеральном отделе.

В средние сроки эксперимента (15 суток) вышеперечисленные неспецифические морфологические изменения нервных клеток изучаемых ядер сохранились. В этот период наблюдались немногочисленные гиперхромные нейроны и с гидропическими изменениями (набухшие, имеющие вакуоли в цитоплазме).

Появились единичные нейроны, в которых преобладали уже дистрофические изменения в виде начальных стадий сморщивания. Последние уменьшены в размерах, имели вытянутые контуры тела. Иногда прослеживались на значительном расстоянии от тела клетки отростки. Нередко вокруг нейронов группировались (до 5 и более) клетки глии (рис. 3.46-3.47).

Полученные при микроскопии визуальные данные подтверждались данными морфометрии. Так, в базо-латеральном отделе МТ статистически достоверный характер носило увеличение площади сечения клеток с 45,71 ± 0,03 до 59,52 ± 0,03 (t = 2,35; Р < 0,05) и уменьшение ядерно-цитоплазматического отношения с 0,11 ± 0,002 до 0,07 ± 0,02 (t = 2,2; Р < 0,05). Изменения других цифровых показателей не достигали достоверных величин. В ядрах кортико-медиального отдела МТ на 15-е сутки наиболее существенные изменения отмечались по следующим показателям: увеличивалась площадь клеток с 57,14 ± 0,03 до 70,68 ± 0,03 (t = 2,1; Р < 0,05) и их ядер с 4,04 ± 0,01 до 4,45 ± 0,01 (t = 3,28; Р < 0,05), а также уменьшалось ядерно-цитоплазматическое отношение с 0,1 ± 0,002 до 0,07 ± 0,002 (t = 3,818; Р < 0,05) и количество нейронов с 3380,38 ± 2,42 до 2976,51 ± 1,83 (t = 2,39; Р < 0,05). Отмечалось увеличение количества общей глии с 2018,85 ± 1,94 до 2806,22 ± 1,75 (t = 2,53; Р < 0,05). По остальным показателям статистически достоверная разница не обнаружена. Таким образом, на 15-е сутки

ris3

Рис. 3.46. Микрофотография. Центральное ядро кортико-медиального отдела миндалевидного тела головного мозга неполовозрелой крысы на 15 сутки эксперимента с бензоналом в дозе 35 мг/кг. Окраска по Нисслю в модификации Викторова. Увеличение 1200.

1. Тотальный хроматолиз.

2. Гиперхроматоз.

3. Вакуоляризация цитоплазмы.

ris3

Рис. 3.47. Микрофотография. Латеральное ядро базо-латерального отдела миндалевидного тела головного мозга неполовозрелой крысы на 15 сутки эксперимента с бензоналом в дозе 35 мг/кг.

Окраска по Нисслю в модификации Викторова. Увеличение 1200.

1. Сморщивание.

2. Утолщение отростков.

3. Сателлитоз.

статистически достоверные изменения изучаемых показателей нейронов при влиянии бензонала происходили в ядрах обоих отделов МТ головного мозга неполовозрелых крыс, а глии – только в ядрах кортико-медиального отдела. Из вышеприведенного следует, что, видимо, наиболее ранимыми были ядра кортико-медиального отдела МТ головного мозга крыс неполовозрелого возраста, где появлялись статистически достоверные изменения цифровых показателей и нейронов, и глии.

Вышеперечисленные морфологические изменения в ядрах основных отделов МТ головного мозга крыс при воздействии бензонала также были выражены и в более длительные сроки эксперимента, то есть на 30 сутки. В ряде нервных клеток изучаемых ядер обоих отделов МТ изменения носили обратимый характер: размеров ядра и ядрышка, их эктопия, хроматолиз околоядерный и тотальный, набухание, наличие мелких и крупных вакуолей в цитоплазме, перицеллюлярный отек, гиперхроматоз. В то же время накапливались и дистрофически измененные нейроны: сморщенные, уменьшенные в размерах, с четкими контурами и вытянутой веретенообразной формой. Ядра последних часто палочковидные, плохо или совсем неразличимы. На отдельных препаратах обнаруживались явления нейронофагии, клетки-тени. Вокруг нервных клеток нередко отмечалось увеличение количества макроглии (рис. 3.48-3.49).

На 30 сутки эксперимента в ядрах базо-латерального отдела МТ головного мозга неполовозрелых крыс при влиянии бензонала наблюдалось увеличение площади сечения нервных клеток с 57,92 ± 0,07 до 62,64 ± 0,06 (t = 4,78; Р < 0,05). Со стороны глии – увеличение плотности общей глии с 2241,93 ± 2,62 до 2476,57 ± 2,68 (t = 3,56; Р < 0,05) и сателлитной глии с 1044,35 ± 10,72 до 1260,08 ± 2,89 (t = 3,649; Р < 0,05). Указанные изменения являлись статистически достоверными. По всем остальным морфометрическим показателям изменения носили недостоверный характер.

В кортико-медиальном отделе МТ отмечено увеличение площади клеток с 61,22 ± 0,07 до 74,23 ± 0,07 (t = 5,239; Р < 0,05), уменьшение количества нейронов с 2650,54 ±

ris3

Рис. 3.48. Микрофотография. Базальное ядро базо-латерального отдела миндалевидного тела головного мозга неполовозрелой крысы на 30 сутки эксперимента с бензоналом в дозе 35 мг/кг. Окраска по Нисслю в модификации Викторова. Увеличение 1200.

1. Увеличение площади клетки и ядра.

2. Краевое расположение ядра и ядрышка.

3. Тотальный хроматолиз.

4. Вакуоляризация цитоплазмы.

ris3

Рис. 3.49. Микрофотография. Латеральное ядро базо-латерального отдела миндалевидного тела головного мозга неполовозрелой крысы на 30 сутки эксперимента с бензоналом в дозе 35 мг/кг. Окраска по Нисслю в модификации Викторова. Увеличение 1200.

1. Перицеллюлярный отек.

2. Сморщивание нейронов.

3. Сателлитоз.

4. Клетки-тени.

6,62 до 2319,91 ± 4,87 (t = 3,624; Р < 0,05), увеличение плотности общей глии с 2044,23 ± 2,56 до 3487,17 ± 7,49 (t = 3,826; Р < 0,05) и сателлитной глии с 1551,09 ± 2,11 до 1832,0 ± 5,83 (t = 4,044; Р < 0,05). Как видно, по всем вышеперечисленным показателям изменения носят статистически достоверный характер (изменения других изучаемых показателей статистически недостоверны). Таким образом, на 30 сутки эксперимента статистически достоверные изменения цифровых показателей нейронов и клеток макроглии характерны для ядер обоих отделов МТ головного мозга крыс неполовозрелого возраста при действии бензонала. При этом наиболее ранимыми представлялись ядра кортико-медиального отдела, где статистически достоверных изменений цифровых показателей было выявлено больше.

При увеличении сроков эксперимента до 60 суток в нервной ткани изучаемых ядер МТ у неполовозрелых животных наблюдались признаки и репаративного процесса.

Морфология нейронов в основном нормализовалась: восстанавливались ядро и ядрышко, отмечалось новообразование нисслевского вещества (прежде всего в перинуклеарной зоне), исчезали признаки набухания. Со стороны глии отмечались пролиферация и активация, перинейрональный сателлитоз (рис. 3.50). На 60-е сутки в базо-латеральном отделе МТ статистически значимых изменений изучаемых параметров клеток не обнаружено. В кортико-медиальном отделе МТ наблюдалось увеличение площади сечения нейронов с 66,3 ± 0,28 до 74,31± 0,17 (t = 4,763; Р < 0,05) и их ядер с 3,94 ± 0,07 до 4,28 ± 0,04 (t = 2,865; Р < 0,05) и количества общей глии с 2361,78 ± 2,29 до 2721,22 ± 4,07 (t = 5,976; Р < 0,05). Вышеуказанные показатели являлись статистически достоверными. По остальным морфометрическим показателям изменения не достигали достоверности.

Для более глубокого анализа обнаруженных нами в эксперименте морфологических изменений был использован корреляционный анализ. С его помощью выяснялось, как изменится взаимосвязь показателей, характеризующих состояние ядер основных отделов МТ головного мозга крыс неполовозрелого возраста при воздействии бензонала в дозе 35 мг/кг. Анализ

ris3

Рис. 3.50. Микрофотография. Базальное ядро базо-латерального отдела миндалевидного тела головного мозга неполовозрелой крысы на 60 сутки эксперимента с бензоналом в дозе 35 мг/кг. Окраска по Нисслю в модификации Викторова. Увеличение 1200.

1. Гиперхроматоз.

2. Активация и пролиферация глии.

3 Сателлитоз.

включал 2 изучаемых отдела МТ и 9 показателей клеток изучаемой структуры головного мозга.

При исследовании корреляционных связей между ядрами базо-латерального и кортико-медиального отделов МТ головного мозга половозрелых крыс при интоксикации бензоналом в дозе 35 мг/кг длительностью 7 суток взаимосвязей сильной степени между исследуемыми отделами МТ при указанных условиях эксперимента мы не наблюдали. Взаимосвязь средней силы (0,3 < r < 0,7) отмечалась по показателям плотности общей и сателлитной глии. По остальным изучаемым показателям наблюдали слабую взаимосвязь (r < 0,3).

На 15 сутки эксперимента сильная корреляционная связь (0,7 < r < 1,0) обнаружена между отделами МТ только по показателю площади сечения нейронов. Средней силы связи (0,3 < r < 0,7) установлены по показателям перинейронального индекса и глиального индекса. По остальным показателям была выявлена слабая взаимосвязь (r < 0,3).

На 30-е сутки эксперимента сильных связей между исследуемыми параметрами, как и в предыдущие сроки эксперимента, выявлено не было. Связи средней силы (0,3 < r < 0,7) были отмечены по показателям плотности нейронов, сателлитной глии, глиального индекса и интерглиального коэффициента. Остальные связи были зафиксированы как слабые.

На 60 сутки эксперимента сильная взаимосвязь (0,7 < r < 1,0) обнаруживалась между ядрами основных отделов МТ головного мозга крыс по площади сечения нейронов, плотности общей и сателлитной глии, а также по показателю интерглиального коэффициента. Средней силы связи (0,3 < r < 0,7) выявлены по показателям плотности нейронов и глиального индекса. По остальным показателям установлена слабая взаимосвязь (r < 0,3).

Сравнивая корреляционные связи ядер отделов МТ головного мозга неполовозрелых крыс контрольных и экспериментальных групп, можно отметить, что происходит изменение силы взаимосвязей, как по количеству, так и по качеству.

Анализ корреляционных связей позволили сделать следующие выводы:

1. воздействие бензонала в дозе 35 мг/кг на ядра основных отделов МТ головного мозга неполовозрелых крыс изменяет характер и силу взаимосвязей между обоими отделами изучаемой структуры мозга;

2. по сравнению с контрольными группами во все сроки эксперимента изменяется характер и сила взаимосвязей между ядрами отделов МТ в сторону ослабления в экспериментальных группах;

3. сильные взаимосвязи между отделами МТ головного мозга отмечались только при длительности эксперимента 60 суток;

4. средних связей было обнаружено больше, чем сильных, однако, меньше, чем слабых на 15 и 30 сутки эксперимента;

5. слабые взаимосвязи между отделами МТ головного мозга сохранялись в каждом сроке эксперимента.

<< | >>
Источник: РАДИОНОВ СЕРГЕЙ НИКОЛАЕВИЧ. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ МИНДАЛЕВИДНОГО ТЕЛА ГОЛОВНОГО МОЗГА ПОСЛЕ ХРОНИЧЕСКОЙ ИНТОКСИКАЦИИ БАРБИТУРАТАМИ В РАЗЛИЧНЫЕ ВОЗРАСТНЫЕ ПЕРИОДЫ (экспериментально-морфологическое исследование). Диссертация на соискание научной степени кандидата медицинских наук. Луганск –2006. 2006

Скачать оригинал источника

Еще по теме 3.3. Морфологические преобразования миндалевидного тела головного мозга крыс неполовозрелого возраста после хронической интоксикации бензоналом:

  1. 3.4. Морфологические преобразования миндалевидного тела головного мозга крыс после хронической интоксикации фенобарбитоном с коррекцией силибором
  2. 3.2. Морфологические преобразования миндалевидного тела головного мозга крыс после хронической интоксикации фенобарбитоном в постнатальном периоде
  3. 1.2. Морфофункциональные преобразования миндалевидного тела головного мозга человека и животных после интоксикации барбитуратами
  4. 3.5. Однофакторный дисперсионный анализ хронического влияния барбитуратов на ядра основных отделов миндалевидного тела головного мозга крыс в различные возрастные периоды
  5. 3.1. Морфология миндалевидного тела головного мозга крыс контрольных групп
  6. РАДИОНОВ СЕРГЕЙ НИКОЛАЕВИЧ. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ МИНДАЛЕВИДНОГО ТЕЛА ГОЛОВНОГО МОЗГА ПОСЛЕ ХРОНИЧЕСКОЙ ИНТОКСИКАЦИИ БАРБИТУРАТАМИ В РАЗЛИЧНЫЕ ВОЗРАСТНЫЕ ПЕРИОДЫ (экспериментально-морфологическое исследование). Диссертация на соискание научной степени кандидата медицинских наук. Луганск –2006, 2006
  7. 4.3. Структурные изменения головного мозга у детей с церебральными параличами по результатам компьютерной томографии головного мозга.
  8. ГЛАВА 1 АНАЛИТИЧЕСКИЙ ОБЗОР ДАННЫХ ЛИТЕРАТУРЫ О МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕОБРАЗОВАНИЯХ МИНДАЛЕВИДНОГО ТЕЛА ГОЛОВНОГО МОЗГА ЧЕЛОВЕКА И ЖИВОТНЫХ ПОСЛЕ ХРОНИЧЕСКОЙ ИНТОКСИКАЦИИ БАРБИТУРАТАМИ
  9. Морфологические изменения печени крыс в посттравматическом периоде ушиба сердца
  10. Влияние глутамина на выраженность эндогенной интоксикации крыс в посттравматическом периоде ушиба сердца
  11. Влияние L-аргинина на выраженность эндогенной интоксикации крыс в посттравматическом периоде ушиба сердца
  12. Морфологические изменения тонкой кишки крыс в посттравматическом периоде ушиба сердца
  13. Влияние глутамина на функциональные и морфологические изменения печени крыс в посттравматическом периоде ушиба сердца
- Акушерство и гинекология - Анатомия - Андрология - Биология - Болезни уха, горла и носа - Валеология - Ветеринария - Внутренние болезни - Военно-полевая медицина - Восстановительная медицина - Гастроэнтерология и гепатология - Гематология - Геронтология, гериатрия - Гигиена и санэпидконтроль - Дерматология - Диетология - Здравоохранение - Иммунология и аллергология - Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация - Инфекционные заболевания - Информационные технологии в медицине - История медицины - Кардиология - Клинические методы диагностики - Кожные и венерические болезни - Комплементарная медицина - Лучевая диагностика, лучевая терапия - Маммология - Медицина катастроф - Медицинская паразитология - Медицинская этика - Медицинские приборы - Медицинское право - Наследственные болезни - Неврология и нейрохирургия - Нефрология - Онкология - Организация системы здравоохранения - Оториноларингология - Офтальмология - Патофизиология - Педиатрия - Приборы медицинского назначения - Психиатрия - Психология - Пульмонология - Стоматология - Судебная медицина - Токсикология - Травматология - Фармакология и фармацевтика - Физиология - Фтизиатрия - Хирургия - Эмбриология и гистология - Эпидемиология -