3.2.2.Половозрелые крысы.

Как указывалось ранее, для выявления влияния барбитуратов на клетки ядер основных отделов МТ головного мозга в эксперименте были также использованы половозрелые животные, которые получали фенобарбитон в дозе 30 мг/кг.

При микроскопии препаратов указанной экспериментальной группы (IIФ1) на 7 сутки эксперимента, в отличие от контроля, у большинства нейронов всех ядер обоих групп МТ головного мозга выявлены такие же изменения обратимого характера, как и в группах неполовозрелых животных: увеличение размеров тела и ядра клеток, околоядерный хроматолиз. При этом тела клеток округляются, контуры их нечеткие, ядра в некоторых нейронах принимают краевое расположение, просветлены, ядрышки расположены эксцентрично. В отдельных клетках отмечаются признаки острого набухания – вакуолизация цитоплазмы, перицеллюлярный отек. Со стороны макроглии отмечается усиление пролиферативных процессов (рис. 3.30-3.31).

Морфометрически полученные данные показали, что в данной экспериментальной группе животных по сравнению с контрольной на 7 сутки в базо-латеральном отделе МТ головного мозга половозрелых крыс происходило увеличение площади сечения тел клеток с 75,71 ± 0,1 мкм² до 87,26 ± 0,09 мкм² (t = 2,48; Р < 0,05), уменьшение количества нейронов с 1526,82 ± 4 до 1451,61 ± 3,25 (t = 3,17; Р < 0,05); увеличение количества общей глии с 1657,26 ± 2,39 до 2351,94 ± 2,95 (t = 3,24; Р < 0,05), сателлитной глии с 809,14 ± 3,11 до 858,06 ± 2,39 (t = 5,64; Р < 0,05) и интерглиального коэффициента с 0,34 ± 0,06 до 0,45 ± 0,04 (t = 4,06; Р < 0,05). Эти изменения носили статистически достоверный характер.

Рис. 3.30. Микрофотография. Кортикальное ядро кортико-медиального отдела миндалевидного тела головного мозга половозрелой крысы на 7 сутки эксперимента с фенобарбитоном в дозе 30 мг/кг. Окраска по Нисслю в модификации Викторова. Увеличение 1200.

1. Округлая форма клеток.

2. Околоядерный хроматолиз.

3. Вакуоляризация цитоплазмы.

4. Перицеллюлярный отек.

Рис. 3.31. Микрофотография. Латеральное ядро базо-латерального отдела миндалевидного тела головного мозга половозрелой крысы на 7 сутки эксперимента с фенобарбитоном в дозе 30 мг/кг. Окраска по Нисслю в модификации Викторова. Увеличение 1200.

1. Увеличение площади клетки.

2. Вакуоляризация цитоплазмы.

3. Перицеллюлярный отек.

4. Пролиферация глии.

Вышеприведенные данные свидетельствуют, что на 7-ые сутки эксперимента статистически достоверные изменения цифровых показателей нейронов ядер основных отделов МТ головного мозга половозрелых крыс наблюдались лишь в значениях площадей клеток в обоих указанных отделах, а ядер клеток – только в кортико-медиальном отделе. Количество нейронов статистически достоверно уменьшалось только в базо-латеральном отделе.

Показатели, характеризующие количество клеток глии в ядрах указанных отделов МТ статистически достоверно изменялись только в базо-латеральном отделе.

В средние сроки эксперимента (15 суток) вышеперечисленные неспецифические изменения нервных клеток изучаемых ядер сохранились. В этот период наблюдались также гиперхромные клетки при наличии клеток с гидропическими изменениями (набухшие, имеющие вакуоли в цитоплазме), с явлениями хроматолиза, величина которого увеличилась и распространилась на большую часть клеточного тела. Однако появились единичные нейроны, в которых преобладали уже дистрофические изменения в виде сморщивания. Такие клетки уменьшены в размерах, имели вытянутые контуры тела. Иногда на значительном расстоянии прокрашивались отростки нервных клеток. Нередко вокруг нейронов группировались (до 5 и более) клетки глии (рис. 3.32-3.33). Полученные при микроскопии визуальные данные подтверждались данными морфометрии. Так, в базо-латеральном отделе МТ статистически достоверный характер носили изменения плотности общей глии с 2361,13 ± 3,09 до 3086,02 ± 2,11 (t = 7,24; Р < 0,05), сателлитной глии с 829,09 ± 3,39 до 1338,71 ± 2,01 (t = 5,1; Р < 0,05), а также перинейронального индекса с 0,46 ± 0,07 до 0,6 ± 0,03 (t = 2,112; Р < 0,05). Изменения других цифровых показателей не достигали достоверных величин. В ядрах кортико-медиального отдела МТ на 15-е сутки наиболее существенные изменения отмечались по следующим показателям: увеличивалась площадь клеток с 67,26 ± 0,08 до 97,22 ± 0,05 (t =

Рис. 3.32. Микрофотография. Латеральное ядро базо-латерального отдела миндалевидного тела головного мозга половозрелой крысы на 15 сутки эксперимента с фенобарбитоном в дозе 30 мг/кг. Окраска по Нисслю в модификации Викторова. Увеличение 1200.

1. Тотальный хроматолиз.

2. Гиперхроматоз.

3. Вакуоляризация цитоплазмы.

Рис.

1. Сморщивание.

2. Утолщение отростков.

3. Сателлитоз.

3,0; Р < 0,05) и их ядер с 4,76 ± 0,03 до 6,93 ± 0,02 (t = 2,17; Р < 0,05), а также ядерно-цитоплазматическое отношение с 0,08 ± 0,004 до 0,1 ± 0,003 (t = 2,707; Р < 0,05). Со стороны глии отмечалось увеличение количества сателлитной глии с 848,82 ± 2,2 до 1190,86 ± 2,06 (t = 3,42; Р < 0,05), перинейронального индекса с 0,49 ± 0,07 до 0,59 ± 0,03 (t = 2,244; Р < 0,05) и интерглиального коэффициента с 0,35 ± 0,05 до 0,48 ± 0,03 (t = 2,127; Р < 0,05). По остальным показателям статистически достоверная разница не обнаружена. Таким образом, на 15-е сутки статистически достоверные изменения изучаемых показателей нейронов происходили в ядрах кортико-медиального отдела МТ головного мозга половозрелых крыс, а существенные изменения показателей глии наблюдались в ядрах обоих отделов МТ. Из вышеприведенного следует, что, видимо, наиболее ранимыми были ядра кортико-медиального отдела МТ головного мозга крыс половозрелого возраста, где появлялись статистически достоверные изменения цифровых показателей и нейронов, и глии.

Вышеперечисленные морфологические изменения в ядрах основных отделов МТ головного мозга крыс данной возрастной группы особенно ярко были выражены в более длительные сроки эксперимента, то есть на 30 сутки воздействия фенобарбитона. В ряде нервных клеток изучаемых ядер МТ изменения носили обратимый характер: размеров ядра и ядрышка, их эктопия, хроматолиз околоядерный и тотальный, гиперхроматоз, набухание, наличие мелких и крупных вакуолей в цитоплазме, перицеллюлярный отек. В то же время накапливались и дистрофически измененные клетки: сморщенные клетки – уменьшенные в размерах, с четкими контурами и вытянутой веретенообразной формой. Ядра таких нейронов часто палочковидные, плохо или совсем неразличимы.

На 30 сутки эксперимента в ядрах базо-латерального отдела МТ головного мозга половозрелых крыс наблюдалось увеличение площади ядер нервных клеток с 3,64 ± 0,02 до 5,04 ± 0,05 (t = 3,67; Р < 0,05), уменьшение

Рис. 3.34. Микрофотография. Базальное ядро базо-латерального отдела миндалевидного тела головного мозга половозрелой крысы на 30 сутки эксперимента с фенобарбитоном в дозе 30 мг/кг. Окраска по Нисслю в модификации Викторова. Увеличение 1200.

1. Увеличение площади клетки и ядра.

2. Краевое расположение ядра и ядрышка.

3. Тотальный хроматолиз.

4. Вакуоляризация цитоплазмы.

Рис. 3.35. Микрофотография. Центральное ядро кортико-медиального отдела миндалевидного тела головного мозга половозрелой крысы на 30 сутки эксперимента с фенобарбитоном в дозе 30 мг/кг. Окраска по Нисслю в модификации Викторова. Увеличение 1200.

1. Вакуолизация цитоплазмы.

2. Перицеллюлярный отек.

3. Сморщивание нейронов.

4. Сателлитоз.

5. Клетки-тени.

плотности нейронов с 1561,24 ± 4,83 до 1053,75 ± 6,53 (t = 2,896; Р < 0,05); со стороны глии – увеличение плотности общей глии с 2236,67 ± 3,64 до 3833,33 ± 2,86 (t = 2,45; Р < 0,05) и интерглиального коэффициента с 0,35 ± 0,07 до 0,54 ± 0,09 (t = 2,538; Р < 0,05). Указанные изменения являлись статистически достоверными. По всем остальным морфометрическим показателям изменения носили недостоверный характер. В кортико-медиальном отделе МТ отмечено увеличение площади клеток с 63,6 ± 0,1 до 95,01 ± 0,1 (t = 5,128; Р < 0,05) и их ядер с 4,23 ± 0,04 до 5,1 ± 0,05 (t = 1,959; Р < 0,05), уменьшение ядерно-цитоплазматического отношения с 0,08 ± 0,006 до 0,06 ± 0,009 (t = 2,513; Р < 0,05), увеличение плотности общей глии с 2361,29 ± 4,84 до 2902,02 ± 4,05 (t = 2,715; Р < 0,05), сателлитной глии с 909,68 ± 3,33 до 1458,33 ± 5,67 (t = 3,933; Р < 0,05) и перинейронального индекса с 0,41 ± 0,05 до 0,51 ± 0,09 (t = 2,339; Р < 0,05).

При увеличении сроков эксперимента до 60 суток в нервной ткани изучаемых ядер МТ у половозрелых животных наблюдались признаки и репаративного процесса. Морфология ряда нейронов нормализовалась: исчезали признаки набухания, отмечалось новообразование нисслевского вещества (прежде всего в перинуклеарной зоне), восстанавливались ядро и ядрышко. Со стороны глии отмечались пролиферация и активация макроглии, перинейрональный сателлитоз (рис. 3.36). На 60-е сутки в базо-латеральном отделе МТ происходило увеличение площади сечения нейронов с 72,9 ± 0,08 до 79,4 ± 0,06 (t = 5,652; Р < 0,05) и их ядер с 3,62 ± 0,02 до 4,12 ± 0,01 (t = 3,754; Р

Рис. 3.36. Микрофотография. Базальное ядро базо-латерального отдела миндалевидного тела головного мозга половозрелой крысы на 60 сутки эксперимента с фенобарбитоном в дозе 30 мг/кг. Окраска по Нисслю в модификации Викторова. Увеличение 1200.

1. Гиперхроматоз.

2. Активация и пролиферация глии.

3 Сателлитоз.

< 0,05), количества общей глии с 1894,92 ± 3,85 до 2107,54 ± 6,34 (t = 4,865; Р < 0,05), количества сателлитной глии с 687,6 ± 3,09 до 954,72 ± 4,1 (t = 2,976; Р < 0,05), перинейронального индекса с 0,47 ± 0,08 до 0,68 ± 0,05 (t = 1,187; Р < 0,05) и интерглиального коэффициента с 0,34 ± 0,06 до 0,47 ± 0,03 (t = 2,298; Р < 0,05). Изменения носили достоверный характер (по остальным изучаемым показателям изменения статистически недостоверны). В кортико-медиальном отделе МТ наблюдалось существенное уменьшение количества нейронов с 1410,14 ± 2,89 до 1246,17 ± 3,75 (t = 3,153; Р < 0,05), увеличение плотности общей глии с 1658,99 ± 2,63 до 2064,83 ± 5,13 (t = 3,174; Р < 0,05), сателлитной глии с 668,2 ± 2,12 до 1004,18 ± 3,22 (t = 2,285; Р < 0,05), глиального индекса с 1,22 ± 0,08 до 1,45 ± 0,09 (t = 2,396; Р < 0,05) и перинейронального индекса с 0,48 ± 0,05 до 0,67 ± 0,02 (t = 2,407; Р < 0,05). По остальным морфометрическим показателям изменения не достигали достоверности.

Для более глубокого анализа обнаруженных нами в эксперименте морфологических изменений был использован корреляционный анализ. С его помощью выяснялось, как изменится взаимосвязь показателей, характеризующих состояние ядер основных отделов МТ головного мозга крыс половозрелого возраста при воздействии фенобарбитона в дозе 30 мг/кг. Анализ включал 2 изучаемых отдела МТ и 9 показателей клеток изучаемой структуры головного мозга.

При исследовании корреляционных связей между ядрами базо-латерального и кортико-медиального отделов МТ головного мозга половозрелых крыс при интоксикации фенобарбитоном в дозе 30 мг/кг длительностью 7 суток взаимосвязь средней силы (0,3 < r < 0,7) отмечалась лишь по показателю плотности общей глии. По остальным показателям наблюдали слабую взаимосвязь (r < 0,3). Взаимосвязей сильной степени между исследуемыми отделами МТ при указанных условиях эксперимента мы не наблюдали.

На 15 сутки эксперимента сильная корреляционная связей (0,7 < r < 1,0) между отделами МТ была обнаружена только по показателю площади сечения нейронов, а средней силы связи (0,3 < r < 0,7) были установлены по показателям плотности общей глии, перинейронального индекса и глиального индекса. По остальным показателям была выявлена слабая взаимосвязь (r < 0,3).

При эксперименте с длительностью влияния фенобарбитона в дозе 30 мг/кг 30 суток связи средней силы (0,3 < r < 0,7) были отмечены по показателям плотности нейронов, глиального индекса и интерглиального коэффициента. Остальные связи были зафиксированы как слабые. Сильных связей между исследуемыми параметрами, как и в предыдущие сроки эксперимента, выявлено не было.

На 60 сутки эксперимента сильная взаимосвязь (0,7 < r < 1,0) обнаруживалась между ядрами основных отделов МТ головного мозга по плотности общей глии, сателлитной глии и по показателю интерглиального коэффициента. Средней силы связи (0,3 < r < 0,7) были выявлены по показателям площади сечения нейронов, плотности нейронов и показателю глиального индекса. По остальным показателям установлена слабая взаимосвязь (r < 0,3).

Сравнивая корреляционные связи ядер обоих отделов МТ головного мозга половозрелых крыс контрольных и экспериментальных групп, можно отметить, что происходит изменение силы взаимосвязей, как по количеству, так и по качеству.

Из анализа корреляционных связей можно сделать следующие выводы:

1. воздействие фенобарбитона в дозе 30 мг/кг на ядра основных отделов МТ головного мозга половозрелых крыс изменяет характер и силу взаимосвязей между основными отделами МТ головного мозга;

2. по сравнению с контрольными группами во все сроки эксперимента изменяется характер и сила взаимосвязей между ядрами обоих отделов МТ в сторону ослабления в экспериментальных группах;

3. сильные взаимосвязи между отделами МТ головного мозга отмечались только при длительности эксперимента 60 суток;

4. средних связей было обнаружено больше, чем сильных, однако, меньше, чем слабых (15 и 30 суток);

5. слабые взаимосвязи между отделами МТ головного мозга сохранялись во все сроки эксперимента.

Для выявления влияния барбитуратов на нервную ткань ядер отделов МТ головного мозга половозрелых крыс, экспериментальные животные получали фенобарбитон и в дозе 70 мг/кг. Результаты исследования также анализировались и сравнивались с показателями изучаемых ядер МТ головного мозга крыс контрольных групп.

Получены следующие данные. На препаратах указанной экспериментальной группы (IIФ2/7) в отличие от контрольной на 7 сутки изменения имели те же черты, что и при интоксикации фенобарбитоном в меньшей дозе (30 мг/кг), но носили более выраженный характер. Это выражалось выявлением большего количества клеток с признаками неспецифических морфологических преобразований, а именно хроматолиза (особенно околоядерного) и гидропических изменений. Нередко определялись нейроны с явлениями острого набухания, такими как: увеличение размеров клеточного тела, округление клеток, увеличение и просветление ядра, которое иногда занимало эксцентрическое положение. В некоторых нервных клетках наблюдалось утолщение отростков, и они становились видимыми на значительном протяжении от тела клетки. Со стороны макроглии отмечалось усиление пролиферативных процессов и перераспределение ее вокруг нейронов, что также может свидетельствовать о повышении функциональных потребностей нейронов (рис. 3.37-3.38).

Полученные при микроскопии данные подтверждались результатами морфометрии и статистического анализа. Так, на 7 сутки эксперимента по сравнению с контролем в базо-латеральном отделе МТ увеличивались площади клеток с 75,71 ± 0,1 до 90,16 ± 0,07 (t = 4,235; Р < 0,05) и их ядер с 4,16 ± 0,02 до 4,74 ± 0,05 (t = 4,046; Р < 0,05). Со стороны глии было выявлено увеличение количества общей глии с 1657,26 ± 2,39 до 2381,82 ± 5,77 (t = 3,092;

Рис. 3.37. Микрофотография. Кортикальное ядро кортико-медиального отдела миндалевидного тела головного мозга половозрелой крысы на 7 сутки эксперимента с фенобарбитоном в дозе 70 мг/кг. Окраска по Нисслю в модификации Викторова. Увеличение 1200.

1. Увеличение в размерах клеток и ядер.

2. Хроматолиз.

3. Пролиферация глии.

Рис. 3.38. Микрофотография. Латеральное ядро базо-латерального отдела миндалевидного тела головного мозга крысы половозрелого возраста на 7 сутки эксперимента с фенобарбитоном в дозе 70 мг/кг. Окраска по Нисслю в модификации Викторова. Увеличение 1200.

1. Гиперхроматоз.

2. Утолщение отростков.

3. Пролиферация глии.

4. Сателлитоз.

Р < 0,05) и глиального индекса с 1,55 ± 0,08 до 1,7 ± 0,09 (t = 1,579; Р < 0,05). Указанные изменения носили статистически достоверный характер. Остальные показатели, характеризующие нервные клетки и глию, не являлись достоверными. В кортико-медиальном отделе МТ головного мозга происходило увеличение площади сечения клеток с 63,6 ± 0,11 до 90,89 ± 0,38 (t = 4,66; Р < 0,05) и их ядер с 4,05 ± 0,01 до 4,89 ± 0,05 (t = 2,474; Р < 0,05), а также уменьшение плотности нейронов с 1526,82 ± 4 до 1289 ± 4,6 (t = 3,616; Р < 0,05). Со стороны глии мы наблюдали увеличение количества клеток макроглии с 790,32 ± 3,62 до 1363,63 ± 3,11 (t = 3,727; Р < 0,05) и перинейронального индекса с 0,69 ± 0,08 до 0,86 ± 0,03 (t = 2,838; Р < 0,05). По остальным показателям изменения не достигали статистической достоверности.

Как видно из вышеперечисленного, при исследовании нервной ткани ядер МТ при воздействии фенобарбитона в дозе 70 мг/кг длительностью 7 суток статистически достоверные изменения нейронов отмечались в обоих отделах МТ головного мозга, но более выражены в кортико-медиальном отделе. Выраженная реакция глии была также обнаружена в обоих отделах МТ. Таким образом, наиболее ранимыми были ядра кортико-медиального отдела МТ головного мозга крыс, где статистически значимых изменений было больше.

В средние сроки эксперимента (15 суток) вышеуказанные неспецифические морфологические изменения нейронов изучаемых ядер МТ сохранялись. Наряду с этим появлялись нервные клетки, в которых преобладали дистрофические изменения в виде сморщивания. Основными характеристиками таких изменений были уменьшение клеточного тела и гиперхроматоз. Клетки были уменьшены в размерах, их контуры становились более четкими, а боковые поверхности западали. Ядро изменяло форму до палочковидной, становилось плохо, а иногда совсем неразличимо. Глыбки тигроида сближались, сливались в компактные, темно окрашенные конгломераты. В конечной стадии этого процесса нервные клетки имели вид узких, темных, веретеновидных, палочковидных или угловатых образований. Нередко вокруг таких клеток группировались клети глии и наблюдались процессы нейронофагии (рис. 3.39-3.40). При этом на 15 сутки в базо-латеральном отделе МТ со стороны показателей, характеризующих нейроны, происходило увеличение площади сечения клеток с 64,95 ± 0,08 до 85,38 ± 0,06 (t = 7,22; Р < 0,05). А со стороны глии – увеличение количества сателлитной глии с 829,09 ± 3,39 до 983,87 ± 1,57 (t = 3,733; Р < 0,05), уменьшение глиального индекса с 1,38 ± 0,1 до 1,18 ± 0,07 (t = 2,549; Р < 0,05) и увеличение интерглиального коэффициента с 0,34 ± 0,06 до 0,41 ± 0,03 (t = 3,964; Р < 0,05). Как видно, изменения вышеуказанных параметров носили статистически достоверный характер. Остальные изучаемые цифровые показатели не отличались от контрольных, то есть практически были одинаковы. В кортико-медиальном отделе МТ на 15 сутки эксперимента наблюдались со стороны нервных клеток увеличение площади сечения нейронов с 67,26 ± 0,08 до 93,15 ± 0,07 (t = 6,086; Р < 0,05) и их ядер с 4,76 ± 0,03 до 5,08 ± 0,01 (t = 2,33; Р < 0,05), а также уменьшение количества нейронов с 1911,1 ± 4,83 до 1802,48 ± 2,49 (t = 4,335; Р < 0,05). Реакция глии выражалась следующими измененими: увеличение количества общей глии с 2437,85 ± 3,31 до 2807,85 ± 1,47 (t = 3,944; Р < 0,05) и сателлитной с 848,82 ± 2,2 до 1006,72 ± 1,43 (t = 2,457; Р < 0,05). Изменения лишь этих параметров носили достоверный характер, а другие – не достигали величины статистической достоверности. Следовательно, на 15 сутки эксперимента оба изучаемых отдела МТ головного мозга половозрелых крыс имели изменения, как со стороны нейронов, так и со стороны глии. Наиболее ранимым можно считать кортико-медиальный отдел, так как статистически значимых изменений показателей клеток в нем установлено больше.

Морфологические изменения ядер основных отделов МТ головного мозга половозрелых крыс были ярко выражены в экспериментальной группе (IIФ2/30) с влиянием фенобарбитона в большой дозе (70 мг/кг) в течение 30 суток. На ряду с сохранившимися у части нервных клеток признаками морфологических изменений (тотальный хроматолиз, набухание, наличие

Рис. 3.39. Микрофотография. Центральное ядро кортико-медиального отдела миндалевидного тела головного мозга половозрелой крысы на 15 сутки эксперимента с фенобарбитоном в дозе 70 мг/кг. Окраска по Нисслю в модификации Викторова. Увеличение 1200.

1. Хроматолиз.

2. Агрегация глыбок тигроида.

3. Сателлитоз.

Рис. 3.40. Микрофотография. Базальное ядро базо-латерального отдела миндалевидного тела головного мозга половозрелой крысы на 15 сутки эксперимента с фенобарбитоном в дозе 70 мг/кг. Окраска по Нисслю в модификации Викторова. Увеличение 1200.

1. Гиперхроматоз.

2. Перицеллюлярный отек.

3. Сморщенные клетки.

4. Сателлитоз.

мелких и крупных вакуолей в цитоплазме, увеличение ядра, изменение его формы, эктопия, одновременное наличие гиперхроматоза) появились сморщенные клетки (уменьшенные размеры тел нервных клеток, утрата свойственной округлости, нейроны вытягиваются, суживаются и становятся угловатыми) с изменениями со стороны ядра и вещества Ниссля. Указанные изменения нейронов аналогичны таковым в неполовозрелой группе. Иногда обнаруживались участки активной нейронофагии и клетки-тени. В данных условиях эксперимента глия реагировала усиленной пролиферацией и сателлитозом (рис.3.41-3.42). Так, на 30 сутки в базо-латеральном отделе МТ головного мозга половозрелых крыс выявлялись увеличение площади сечения клеток с 73,54 ± 0,11 до 83,13 ± 0,11 (t = 4,22; Р < 0,05), уменьшение количества нейронов с 1561,24 ± 2,89 до 1166,67 ± 4,42 (t = 3,536; Р < 0,05); происходило также увеличение количества общей глии с 2236,67 ± 3,64 до 3083,33 ± 3,02 (t = 3,092; Р < 0,05), глиального индекса с 1,44 ±0,11 до 2,64 ± 0,14 (t = 2,33; Р < 0,05) и перинейронального индекса с 0,5 ± 0,08 до 0,93 ± 0,09 (t = 2,549; Р < 0,05), то есть указанные изменения имели статистически достоверный характер. По всем остальным морфометрическим показателям изменения не достигали статистической достоверности. В кортико-медиальном отделе МТ наблюдались увеличение площади сечения нейронов с 63,6 ± 0,1 до 82,64 ± 0,11 (t = 3,278; Р < 0,05). Реакция глии выражалась в увеличении количества сателлитной глии с 909,68 ± 3,33 до 1532,25 ± 5,59 (t = 2,524; Р < 0,05). Как видно, по всем выше приведенным показателям изменения носили статистически достоверный характер. Другие показатели статистически недостоверны. Следовательно, на 30 сутки статистически достоверные изменения, как со стороны нейронов, так и со стороны глии отмечались в обоих отделах МТ головного мозга половозрелых крыс, однако, наиболее ранимыми, в данный срок эксперимента, можно считать ядра базо-латерального отдела, так как в них наблюдалось больше статистических значимых изменений изучаемых параметров нейронов и глии.

При увеличении сроков эксперимента до 60 суток, также как и в

Рис. 3.41. Микрофотография. Кортикальное ядро кортико-медиального отдела миндалевидного тела головного мозга половозрелой крысы на 30 сутки эксперимента с фенобарбитоном в дозе 70 мг/кг. Окраска по Нисслю в модификации Викторова. Увеличение 1200.

1. Утолщение отростков.

2. Гиперхроматоз.

3. Агрегация глыбок тигроида.

4. Сателлитоз.

Рис. 3.42. Микрофотография. Базальное ядро базо-латерального отдела миндалевидного тела головного мозга половозрелой крысы на 30 сутки эксперимента с фенобарбитоном в дозе 70 мг/кг. Окраска по Нисслю в модификации Викторова. Увеличение 1200.

1. Хроматолиз.

2. Утолщение отростков.

3. Гиперхроматоз.

4. Сморщенные клетки.

5. Клетки-тени.

экспериментальной группе с интоксикацией фенобарбитоном в меньшей дозе (30 мг/кг), мы наблюдали признаки репаративного процесса, выражавшиеся в основном глиальной реакцией (пролиферация нейроглии, ее активация и усиленный сателлитоз) (рис. 3.43). Так, на 60 сутки в базо-латеральном отделе МТ наблюдалось увеличение площади сечения нейронов с 72,9 ± 0,08 до 87,8 ± 0,06 (t = 4,235; Р < 0,05) со стороны параметров, характеризующих нервные клетки, а со стороны параметров, характеризующих реакцию глии – увеличение количества общей глии с 1894,92 ± 3,85 до 2636,36 ± 1,73 (t = 4,483; Р < 0,05) и сателлитной глии с 687,6 ± 3,09 до 1455,55 ± 1,34 (t = 5,483; Р < 0,05). По другим параметрам изменения не имели статистической достоверности. В кортико-медиальном отделе МТ выявлено увеличение площади сечения ядер нейронов с 3,95 ± 0,02 до 4,67 ± 0,01 (t = 3,304; Р < 0,05), а также количества общей глии с 1658,99 ± 2,63 до 2318,18 ± 1,55 (t = 4,78; Р < 0,05) и сателлитной глии с 668,2 ± 2,12 до 927,3 ± 1,68 (t = 3,891; Р < 0,05). По этим параметрам изменения имели статистическую достоверность (по остальным параметрам изменения не являлись статистически достоверными). Реакция клеток, описанная при микроскопии, подтверждалась морфометрически и была более выражена со стороны нейронов в базо-латеральном отделе МТ. В тоже время в кортико-медиальном отделе наряду с существенными изменениями нейронов оставались выраженными глиальные изменения.

Таким образом, указанные данные могут свидетельствовать, что воздействие фенобарбитона в дозе 70 мг/кг вызывает у половозрелых крыс вначале (7 суток) неспецифические полиморфные морфологические изменения во всех ядрах обоих отделов МТ головного мозга, а с увеличением срока эксперимента эти изменения могут приобретать и дистрофический характер. Данные морфометрии показывают, что достоверно изменяются показатели нейронов и глии ядер обоих отделов МТ головного мозга крыс в той или иной степени. При этом реакция и нейронов, и глии на воздействие фенобарбитона выражена.

Рис. 3.43. Микрофотография. Медиальное ядро кортико-медиального отдела миндалевидного тела головного мозга крысы половозрелого возраста на 60 сутки эксперимента с фенобарбитоном в дозе 70 мг/кг. Окраска по Нисслю в модификации Викторова. Увеличение 1200.

1. Пролиферация глии.

2. Сателлитоз.

3. Клетки-тени.

Для более глубокого анализа обнаруженных в ходе эксперимента морфометрических преобразований МТ был проведен корреляционный анализ. С его помощью было выяснено, как влияет воздействие большой дозы фенобарбитона (70 мг/кг) на взаимосвязь показателей, характеризующих состояние ядер основных отделов МТ головного мозга половозрелых крыс. Анализ включал 2 отдела МТ и 9 показателей клеток ядер указанной структуры головного мозга.

На 7 сутки эксперимента сильная взаимосвязь (0,7 < r < 1,0) наблюдалась между исследуемыми отделами МТ по параметрам площади сечения тела нейронов, плотности нейронов, перинейронального индекса и глиального индекса. Средней силы взаимосвязи (0,3 < r < 0,7) обнаруживались по показателям плотности общей глии и интерглиального коэффициента. Слабая взаимосвязь (r < 0,3) обнаруживалась по остальным изучаемым показателям.

На 15 сутки эксперимента сильных взаимосвязей между параметрами исследуемых отделов МТ головного мозга крыс мы не выявили. Связи средней силы (0,3 < r < 0,7) отмечались по параметрам плотности общей и сателлитной глии, глиального индекса, перинейронального индекса, интерглиального коэффициента. По остальным показателям установлена слабая взаимосвязь (r < 0,3).

На 30 сутки эксперимента также сильных взаимосвязей между исследуемыми отделами МТ установлено не было. Средней силы связи (0,3 < r < 0,7) были выявлены по показателям плотности нейронов и ядерно-цитоплазматического отношения. По остальным показателям была выявлена слабая взаимосвязь (r < 0,3).

На 60 сутки эксперимента сильных взаимосвязей (0,7 < r < 1,0) между основными отделами МТ головного мозга половозрелых крыс установлено не было. Связи средней силы (0,3 < r < 0,7) были зафиксированы по показателям плотности нейронов, ядерно-цитоплазматического отношения и сателлитной глии. По остальным параметрам установлена слабая взаимосвязь (r < 0,3).

Сравнивая корреляционные связи контрольных и экспериментальных групп, необходимо отметить, что происходило изменение силы взаимосвязей, как по количеству, так и по качеству. При сопоставлении и сравнении коэффициентов корреляции по срокам эксперимента наибольшее число сильных связей наблюдалось при длительности эксперимента 7 суток, связей средней силы при длительности 15 суток, а другие сроки эксперимента изобиловали слабыми связями.

Таким образом, изучение корреляционных связей показало следующее:

1. характер и сила взаимосвязей между ядрами отделов МТ головного мозга половозрелых крыс существенно изменялись в ходе эксперимента под воздействием большой дозы фенобарбитона – 70 мг/кг;

2. по сравнению с контрольными группами во все сроки эксперимента изменяется характер и сила взаимосвязей между отделами в сторону ослабления в указанных экспериментальных группах;

3. сильные взаимосвязи между отделами МТ головного мозга отмечались в основном при длительности эксперимента 7 суток;

4. средних связей было обнаружено наибольшее количество на 15 сутки данного эксперимента;

5. преобладающими были взаимосвязи между отделами МТ слабой силы, особенно в средние и большие сроки эксперимента (30 и 60 суток).