Влияние глутамина на функциональные и морфологические изменения печени крыс в посттравматическом периоде ушиба сердца

В группе животных, получавших глутамин, через 6 ч после травмы зарегистрировано статистически значимое увеличение активности аланинаминотрансферазы (АлАТ) (на 50%) и холинэстеразы (на 45%).

Рис. 51 Активность (Ед/л) АлАТ сыворотки крови крыс в посттравматическом периоде ушиба сердца без применения глутамин (УС) и с применением глутамина (УС+глут).

Рис. 52 Активность (Ед/л) ГГТ сыворотки крови крыс в посттравматическом периоде ушиба сердца без применения глутамин (УС) и с применением глутамина (УС+глут).

Рис. 53 Активность (Ед/л) ХЭ сыворотки крови крыс в посттравматическом периоде ушиба сердца без применения глутамина (УС) и с применением глутамина (УС+глут).

В более поздние сроки (5-е и 7-е сутки) активность маркеров цитолиза и холестаза снизилась в условиях применения глутамина (АлАТ - на 29%, ГГТ - на 49%) относительно показателей группы сравнения (без коррекции глутамином). Активность холинэстеразы не отличалась от контрольных значений в данных исследовательских точках.

Признаки протекторного действия глутамина обнаружены и при проведении морфологических исследований печени крыс в посттравматическом периоде ушиба сердца (рис. 54): а - полнокровие кровеносных сосудов и диапедез эритроцитов, белковая дистрофия и некроз отдельных гепатоцитов, посттравматический период, 6 ч, окраска гематоксилином и эозином, х400; б - полнокровие кровеносных сосудов, посттравматический период, 6 ч, коррекция глутамином, окраска гематоксилином и эозином, х400; в - полнокровие кровеносных сосудов, мелкокапельная жировая дистрофия и некроз отдельных гепатоцитов, посттравматический период, 1 сутки, окраска гематоксилином и эозином, х600; г - полнокровие сосудов, белковая дистрофия, некроз отдельных гепатоцитов, посттравматический период, 1 сутки, коррекция глутамином, окраска гематоксилином и эозином, х400; д - мелкокапельная жировая дистрофия гепатоцитов, пролиферация купферовских клеток, посттравматический период 7 суток, окраска гематоксилином и эозином, х400; е - белковая дистрофия отдельных гепатоцитов, пролиферация купферовских клеток, посттравматический период, 7 суток, коррекция глутамином, окраска гематоксилином и эозином, х400.

В отличие от травмированных животных без применения лекарственных средств, в условиях коррекции глутамином в различные сроки посттравматического периода ушиба сердца обнаружено уменьшение в размерах зон некроза, отсутствие белковых преципитатов в сосудах, отсутствие жировой дистрофии в препаратах печени (рис.

Рис. 54 Сравнительная морфологическая характеристика циркуляторных повреждений гепатоцитов крыс в посттравматическом периоде ушиба сердца. Описание в тексте.

6.3