2. 2. Оценка показателей вариабельности ритма сердца у больных с различной выраженностью сердечной недостаточности при инфаркте миокарда
Впервые о возможности клинического использования показателей ВРС сообщили в 1965 г. Hon Е. N. и Lee S. Т., которые отметили, что нарушения вариабельности интервалов R-R плода возникают раньше собственно НРС и гибели плода.
В последующем было выявлено наличие физиологической вариабельности синусового ритма. В 1978 г. Wolf М. М. и соавт. впервые опубликовали данные о том, что уменьшение ВРС сопровождается увеличением риска смерти больных, перенёсших ИМ. В 1981 г. Akselrod S. И соавторы применили спектральный анализ ВРС для количественной оценки автономной регуляции ритма сердца [29].К настоящему времени продемонстрировано, что определение ВРС обладает независимой прогностической ценностью в выявлении больных с высоким риском неблагоприятных исходов на протяжении нескольких лет после перенесённого ИМ [114] и является более сильным предиктором аритмических событий по сравнению с ФВ ЛЖ [30,114].
Кроме того, на сегодняшний день имеется согласие относительно того, что клиническое использование ВРС может включать в себя предсказание риска сердечной смерти или аритмических событий при сердечной недостаточности любого происхождения, а также оценку тяжести автономной нейропатии у больных сахарным диабетом [144, 238]. Существование взаимосвязи между выраженностью ХСН и нарушениями ВРС подтверждается данными исследований, в которых установлены достоверные корреляции между
функциональным классом NYHA и ВРС, а также ФВ ЛЖ [142, 144, 238]. Однако, не все авторы подтверждают наличие достоверных корреляций между ВРС и функцией ЛЖ [30].
Кроме того, вопрос о связи показателей ВРС с дисфункцией миокарда и клиническими проявлениями СН, с асимптомной дисфункцией при ИМ, а также прогностическая значимость отдельных показателей спектрального и временного анализа ритмограмм у данной категории больных в литературе освещён недостаточно. В связи с этим, в настоящем исследовании проведён анализ ВРС на разных стадиях ИМ в зависимости от наличия и выраженности СН с учётом клинических проявлений СН и показателей ФВ (табл.
5).Известно, что изменения показателей ВРС, возникающие после ИМ, носят динамический характер. Клинические данные говорят о наиболее выраженном снижении ВРС (примерно на 25% по сравнению с нормой) на протяжении 2-3-х недель после ИМ, затем в течение 6-12 месяцев происходит постепенное увеличение ВРС, но без полного восстановления. Изучение динамики параметра pNN50 показало, что он в среднем удваивается к 42 дню и утраивается к 140 дню в сравнении с 1-ми сутками ИМ [30, 99].
Диагностически наиболее значимым при долгосрочном прогнозе постинфарктных больных, по мнению большинства исследователей, является показатель SDNN, снижение которого расценивается как увеличение симпатических влияний на ритм сердца [74, 128].
При изучении роли показателя SDANN выяснилось, что он так же хорошо предсказывал общую смертность, постинфарктных больных, как и SDNN, в то время как SDNNi, RMSSD или pNN50, по данным ряда авторов, имели малое прогностическое значение [99,191].
Данные настоящего исследования свидетельствуют о том, что наименьшие цифры SDNN регистрируются в первые сутки после ИМ (94,78 ± 8,32). Затем, к
15 суткам ИМ SDNN увеличивается (102,79 ± 7,15) и наибольшие значения отмечаются через год после перенесенного заболевания (105,10 ± 9,56).
Таблица 5
Средние значения показателей временного анализа ВРС в зависимости от степени НК у пациентов в различные сроки ИМ
| Сроки ИМ | Показатели ВРС | 1 группа n = 32 | 2 группа n = 30 | 3 группа n = 43 |
| 1 сутки | SDNN | 87,41 ± 5,73 | 87,66 ± 6,42 | 100,57 ±8,56 |
| SDNNi | 49,72 ±5,41 | 51,10 ±6,03 | 57,97 ± 4,26 | |
| SDANN | 69,44 ± 5,62 | 67,54 ± 5,44 *π'πι | 88,01 ±8,39 | |
| RMSSD | 27,10 ±3,46 | 32,50 ± 4,62 | 32,1 ± 1,73 | |
| PNN50 | 6,91± 1,76 | 8,12 ±2,02 | 9,70 ± 1,47 | |
| 15 сутки | n = 31 | n = 30 | n = 43 | |
| SDNN | 88,91 ±6,80 *wπ | 102,37 ±8,42 | 108,30 ± 6,4 | |
| SDNNi | 40,71 ±5,64 | 49,26 ± 6,80 | 45,47 ± 4,59 | |
| SDANN | 73,20 ± 7,92 | 88,08 ± 7,65 | 86,36 ± 3,75 | |
| RMSSD | 25,61± 3,22 | 32,74 ± 4,69 | 27,22 ± 2,00 | |
| PNN50 | 7,34 ± 1,96 | 7,45± 2,21 | 6,37 ± 1,86 | |
| 1 год | n = 26 | n = 27 | n = 40 | |
| SDNN | 89,12 ± 6,25 | 103,60 ± 10,20 | 111,57 ±5,81 "1^111 | |
| SDNNi | 41,23± 5,30 | 59,56 ± 5,34*1^11 | 55,33 ±2,86 *1^l*1 | |
| SDANN | 71,24 ±7,83 | 82,71 ± 9,75 | 101,43 ± 6,30'1^nι | |
| RMSSD | 28,23 ± 3,72 | 36,48 ±3,01 | 33,50 ± 1,95 | |
| PNN50 | 6,52 ±2,41 | 5,92 ± 1,48 | 9,86± 2,39 |
Примечание: *-статистически значимые различия при р
Еще по теме 2. 2. Оценка показателей вариабельности ритма сердца у больных с различной выраженностью сердечной недостаточности при инфаркте миокарда:
- Инфекционнотоксический шок
- Диффузные болезни соединительной ткани
- Острые нарушения мозгового кровообращения
- ВВЕДЕНИЕ
- ОГЛАВЛЕНИЕ
- ВВЕДЕНИЕ
- Вариабельность ритма сердца
- Дисперсия интервала QT
- 2. 2. Оценка показателей вариабельности ритма сердца у больных с различной выраженностью сердечной недостаточности при инфаркте миокарда
- ЗАКЛЮЧЕНИЕ