Выделение цитидина

Технологическая схема выделения цитидина приведена на рис. 13.

Раствор цитидина, содержащий 60 г/л цитидина и 10-12 г/л аденозина, из сборника 38 посту­пает на вакуум-выпарную установку, где его концентрируют до содержания цитидина 300 г/л.

Кристаллы цитидина отделяют фильтрованием на нутч-фильтре 41 и передают в реактор 42, где их растворяют в воде и перекристаллизовывают из водно-спиртового раствора в тех же условиях, что и при первой кристаллизации. Очищенные кристаллы цитидина отделяют на фильтре 43, промывают этанолом й передают в вакуум-сушильный шкаф 44, где высушивают до остаточной влажности 10 %. Все водно-спиртовые стоки собирают в сборнике 13 и передают на регенерацию.

Выход цитидина 71 % от содержания в РНК, а содержание основного вещества — 97-98 %.

Иногда цитидин целесообразно получать в виде соли — моносульфата цитидина, которая более устойчива при хранении. В этом случае при проведении первой кристаллизации в аппарате 40 ра­створ закисляют серной кислотой до pH 3,3 и добавляют 4—5 объемов этилового спирта. Дальней­шие технологические стадии такие же, как и при выделении цитидина.

3.5.