<<
>>

Структура катаболических генов.

Многие катаболические цепочки для ароматсоединений кодируются эписомами, тогда как дру гие кодируются в хромосомах. Кетоадипатные цепочки деградации катехола и протокатехата і связанные с ними верхние цепочки, например, для трансформации 4-гидроксибензоата в протока техат или бензоата в катехол, кодируются в хромосомах. Цепочки мета-разрыва и их верхние це почки, наоборот, кодируются в эписомах. Цепочки деградации некоторых хлорированных ксенс; биотиков также кодируются в эписомах.

5.

<< | >>
Источник: И.М. Грачева. Биотехнология биологически активных веществ. Учебное пособие для студентов высших учебных заведений./ Под редакцией д. б. н., проф. МГУШ1И.М. Грачевой ид.т.н., проф. МГУШІЛ.А. Ивановой. — М., Издательство НПО «Элевар»,2006. — 453 с.. 2006

Еще по теме Структура катаболических генов.:

  1. Анаболические и катаболические эффекты гормонов человека
  2. 1.6.7. Эпигенетические процессы как механизмрегуляции активности генов.
  3. Организация генов
  4. Определение полиморфизма исследуемых генов
  5. Анализ изменения экспрессии генов в периферической крови
  6. 12. Взаимодействие аллельных и неаллельных генов.
  7. ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ РЕЗИСТЕНТНОСТИ И МАРКЕРОВ ХИМИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ В ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В ПРОЦЕССЕ НЕОАДЪЮВАНТНОЙ ХИМИОТЕРАПИИ
  8. 2.2.2. Молекулярно – генетические методы анализа полиморфизма генов
  9. Исследование нуклеотидных последовательностей генов, детерминирующих экспрессию факторов патогенности
  10. 3.4.2. Анализ ассоциаций исследованных генов с количественными признаками туберкулеза
  11. ЗАКОН ЧАСТОТЫ ГЕНОВ В ПОПУЛЯЦИИ И НАСЛЕДОВАНИЕ МОНОГЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ
  12. Влияние генов на поведение
  13. 3. Изменения индивидуальных генов
  14. Инактивация генов-супрессоров
  15. Анализ ассоциации полиморфных вариантов генов-кандидатов с параноидной шизофренией и ответом на типичные нейролептики
  16. Полиморфизм генов, предрасполагающих к развитию тромбофилии, у фертильных женщин
  17. Внутриматочная перфузия и полиморфизм генов, предрасполагающих к развитию тромбофилии, у пациентокс бесплодием неясного генеза
  18. Полиморфизм генов, предрасполагающих к нарушению ангиогенеза, у пациенток с бесплодиемнеясного генеза
  19. Полиморфизм генов, предрасполагающих к развитию тромбофилии, у пациенток с трубно-перитонеальным бесплодием
  20. Результаты исследования полиморфизма генов фибулина 5 (FBLN5), лизилоксидазоподобного -1 белка (LOXL1)
- Акушерство и гинекология - Анатомия - Андрология - Биология - Болезни уха, горла и носа - Валеология - Ветеринария - Внутренние болезни - Военно-полевая медицина - Восстановительная медицина - Гастроэнтерология и гепатология - Гематология - Геронтология, гериатрия - Гигиена и санэпидконтроль - Дерматология - Диетология - Здравоохранение - Иммунология и аллергология - Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация - Инфекционные заболевания - Информационные технологии в медицине - История медицины - Кардиология - Клинические методы диагностики - Кожные и венерические болезни - Комплементарная медицина - Лучевая диагностика, лучевая терапия - Маммология - Медицина катастроф - Медицинская паразитология - Медицинская этика - Медицинские приборы - Медицинское право - Наследственные болезни - Неврология и нейрохирургия - Нефрология - Онкология - Организация системы здравоохранения - Оториноларингология - Офтальмология - Патофизиология - Педиатрия - Приборы медицинского назначения - Психиатрия - Психология - Пульмонология - Стоматология - Судебная медицина - Токсикология - Травматология - Фармакология и фармацевтика - Физиология - Фтизиатрия - Хирургия - Эмбриология и гистология - Эпидемиология -