Полиморфизм генов, предрасполагающих к развитию тромбофилии, у фертильных женщин
По данным нашего исследования ни у одной пациентки контрольной группы не были отмечены мутации Лейдена (FV) и/или протробина (FII).
Полиморфизм 6755G/4G гена PAI-1, определяющий снижение фибринолитической активности крови, был выявлен у 32,5% пациенток в гетерозиготной форме и у 20,0% пациенток выявлен гомозиготный полиморфный генотип 4G/4G.
Полиморфный аллель 677T в гене MTHFR в гетерозиготной форме был обнаружен у 42,5%, в гомозиготной форме T677T - у 15,0% обследованных. Сочетание гомозиготных форм полиморфизмов 675 4G/4G и T677T в генах PAI-1 и MTHFR отмечено лишь у 1 пациентки (2,5%) [табл.1]).Таблица 12Частота встречаемости полиморфизмов генов, предрасполагающих к развитию тромбофилии, у пациенток контрольной группы
| Полиморфный локус G1691A гена V фактора свертывания крови | ||
| G/G | G/A | A/A |
| 40 (100,0%) | 0 (0,0%) | 0 (0,0%) |
| Полиморфный локус G20210A гена протромбина | ||
| G/G | G/A | A/A |
| 40 (100,0%) | 0 (0,0%) | 0 (0,0%) |
| Полиморфный локус 675 4G/5G гена PAI | ||
| 5G/5G | 4G/5G | 4G/4G |
| 19 (47,5%) | 13 (32,5%) | 8 (20,0%) |
| Полиморфный локус С677T гена MTHFR | ||
| C/C | C/T | T/T |
| 17 (42,5%) | 17 (42,5%) | 6 (15,0%) |
По данным нашего исследования, волчаночный антикоагулянт не был выявлен ни у одной пациентки. Суммарные антитела к фосфолипидам были умеренно повышены у 2 пациенток (5%).
Уровень гомоцистеина в сыворотке крови находился в пределах нормативных значений у всех пациенток.
3.1.3.
Еще по теме Полиморфизм генов, предрасполагающих к развитию тромбофилии, у фертильных женщин:
- Полиморфизм генов, предрасполагающих к развитию тромбофилии, и антитела к фосфолипидам у пациенток с различной причиной бесплодия и у фертильных женщин
- Полиморфизм генов, предрасполагающих к развитию тромбофилии, у фертильных женщин у пациенток с бесплодием неясного генеза
- Полиморфизм генов, предрасполагающих к нарушению ангиогенеза, у фертильных женщин
- Полиморфизм генов, предрасполагающих к развитию тромбофилии, у пациенток с трубно-перитонеальным бесплодием
- Внутриматочная перфузия и полиморфизм генов, предрасполагающих к развитию тромбофилии, у пациентокс бесплодием неясного генеза
- Полиморфизм генов, предрасполагающих к нарушению ангиогенеза, у пациенток с различными причинами бесплодия и у фертильных женщин
- Полиморфизм генов, предрасполагающих к нарушению ангиогенеза, у пациенток с бесплодиемнеясного генеза
- Внутриматочная перфузия и полиморфизм генов, предрасполагающих к нарушение ангиогенеза, у пациентокс бесплодием неясного генеза
- Определение полиморфизма исследуемых генов
- 2.2.2. Молекулярно – генетические методы анализа полиморфизма генов
- Результаты исследования полиморфизма генов фибулина 5 (FBLN5), лизилоксидазоподобного -1 белка (LOXL1)
- 3.4. Анализ связи полиморфизма генов NRAMP1, IL12B, VDR, IL1B, IL1RN с патогенетически важными параметрами болезни