Полиморфизм генов, предрасполагающих к нарушению ангиогенеза, у пациенток с бесплодиемнеясного генеза
Анализ частоты встречаемости аллелей и генотипов генов, предрасполагающих к нарушению ангиогенеза, показал, что у пациенток с бесплодием неясной этиологии гомозиготный генотип GG полиморфизма G(- 1154)A гена VEGF встречался в 28,3% случаев, гомозиготный полиморфный генотип АА в 40,0%, гетерозиготное сочетание аллелей отмечено у 31,7% пациенток.
Мутантные гетеро- и гомозиготные генотипы полиморфизма A1719T и Т(-604)С гена KDR встречались с примерно одинаковой частотой в 43,3%, 3,3% и 52,7%,13,3% случаях соответственно.
При изучении распределения генотипов полиморфизма G(735)A гена Ang-2 было обнаружено, что частота встречаемости генотипа GG составила 36,7%, гетерозиготного генотипа GA - 48,3%, а гомозиготной полиморфной формы АА - 15,0% (табл.
23).Таблица 23
Частота встречаемости генотипов полиморфизма генов, связанных с ангиогенезом, среди пациенток с бесплодием неясного генеза (n=60)
| Полиморфный локус G(-1154)A в гене VEGF | ||
| G/G | G/A | A/A |
| 19 (31,7%) | 17 (28,3%) | 24 (40,0%) |
| Полиморфный локус А1719Т в гене KDR | ||
| A/A | A/T | Т/Т |
| 32 (53,3%) | 26 (43,3%) | 2 (3,3%) |
| Полиморфный локус Т(-604)С в гене KDR | ||
| Т/Т | T/C | C/C |
| 21 (35,0%) | 31 (52,7%) | 8 (13,3%) |
| Полиморфный локус G735A в гене Ang-2 | ||
| G/G | G/A | A/A |
| 22 (36,7%) | 29 (48,3%) | 9 (15,0%) |
Таким образом, у пациенток с бесплодием неясного генеза полиморфные аллели в генах ангиогенеза отмечены у 10 (16,7%) пациенток в гетерозиготном виде, у 6 (10,0%) пациенток - единственная минорная аллель в гомозиготном виде, у 37 (61,7%) пациенток - минорные аллели в гетерозиготном состоянии в двух и более генах.
3.3.2.
Еще по теме Полиморфизм генов, предрасполагающих к нарушению ангиогенеза, у пациенток с бесплодиемнеясного генеза:
- Внутриматочная перфузия и полиморфизм генов, предрасполагающих к нарушение ангиогенеза, у пациентокс бесплодием неясного генеза
- Полиморфизм генов, предрасполагающих к нарушению ангиогенеза, у пациенток с различными причинами бесплодия и у фертильных женщин
- Полиморфизм генов, предрасполагающих к развитию тромбофилии, у фертильных женщин у пациенток с бесплодием неясного генеза
- Полиморфизм генов, предрасполагающих к нарушению ангиогенеза, у фертильных женщин
- Внутриматочная перфузия и полиморфизм генов, предрасполагающих к развитию тромбофилии, у пациентокс бесплодием неясного генеза
- Полиморфизм генов, предрасполагающих к развитию тромбофилии, у пациенток с трубно-перитонеальным бесплодием
- Полиморфизм генов, предрасполагающих к развитию тромбофилии, и антитела к фосфолипидам у пациенток с различной причиной бесплодия и у фертильных женщин
- Результаты обследования пациенток с бесплодиемнеясного генеза
- Полиморфизм генов, предрасполагающих к развитию тромбофилии, у фертильных женщин
- Клиническая характеристика пациенток, которым проведено генетическое исследование полиморфизма генов FBLN5, LOXL-1 (II клиническая группа)
- Определение полиморфизма исследуемых генов
- 2.2.2. Молекулярно – генетические методы анализа полиморфизма генов