<<
>>

Кислотность желудка

Желудок млекопитающих содержит раствор 0,1 М соляной кислоты {hydrochloric acid, НС1). Повышенная кислотность убивает множество патогенных микроорганизмов и стимулирует денатурацию множества белков ещё до их обработки пищеварительными ферментами, такими как пепсин (который, кстати, также активизируется при понижении pH).

Соляная кислота секретируется в желудок специализированными эпите­лиальными клетками, которые называются париетальными или обкла- дочными клетками желудка {parietal или oxyntic cells). Эти клетки содер­жат Н/К-АТФазы в апикальных мембранах, которые способны поддер­живать концентрацию протонов в люмене кишечника в миллион раз (pH = 1,0) выше, чем в цитозоле клетки (pH = 7,0) (рисунок 112).

Рисунок 112 - Повышение кислотности люмена желудка париетальными клетками слизистой оболочки

Эти транспортные белки являются ионными насосами P-типа, и по строению они подобны Ын /К АТФазам плазматических мембран (рису­нок 66). Необходимые для работы этих насосов молекулы АТФ синтези­руются множеством митохондрий в париетальных клетках.

Поскольку |1 Г |/|OI I | = 10 11 М2 - всегда константа, то в результате экспорта протонов париетальных клеток в люмен кишечника в цитозоле этих клеток образуется избыточная концентрация ОНО Этот избыток устраняется работой С1 /НСО:! -aiiniiiopiepa на базолатеральной мембране, который выводит гидроксил ионы 011 из цитозоля в составе IICO-, (напомним, IICO-, = СО2 + ОН). Реакция СО2 + ОН = IICO-, катализируется ферментом карбоангидраза.

СІ /І ICO-. антипортёр удаляет из цитозоля избыток 011 в обмен на ионы СР, которые затем выходят из цитозоля в люмен через CP-каналы в апикальной мембране.

Для сохранения электронейтральности (чтобы избежать электроста­тических эффектов) одновременно с каждым ионом СР из цитозоля в лю­мен желудка выходит противоион К+ через соответствующий калиевый канал.

Концентрация ионов К+ в цитозоле поддерживается постоянной с помощью насосов Н++-АТФаз (P-типа), которые расположены на апикальной поверхности клетки и закачивают ионы калия в клетку, а избыточные протоны, оставшиеся после удаления гидроксил-ионов, выкачивают из цитозоля в люмен желудка.

В итоге, из клетки в люмен желудка экспортируется одинаковое количество ионов СР и Н+ (т. е. НС1), при этом pH цитозоля клетки остаётся нейтральным, а образовавшиеся анионы OII в форме IIC0-. транспортируются в кровь.

Контрольные вопросы и задания

1. Какие транспортные белки называются котранспортёрами?

2. В чём сходство и отличие котранспортёров от симпортёров?

3. В чём сходство и отличие котранспортёров и белковых насосов?

4. Какие два типа котранспортёров различают в биомембранах?

5. Какие слагаемые входят в общий выигрыш в свободной энергии при импорте одного моля ионов натрия в клетку?

6. За счёт чего 2 Na /1 глюкоза симпортёр может обеспечить кон­центрацию глюкозы в цитозоле клетки в 30000 раз большую, чем вне клетки?

7. За счёт чего 3 Na /1-Са2+-антипортёры плазматической мембра­ны кардиомиоцита могут обеспечить концентрацию кальция в цитозоле клетки в 10000 раз меньшую, чем вне клетки?

8. За счёт каких метаболических процессов повышается кислот­ность цитозоля клетки?

9. Какие два типа котранспортёров плазматических мембран снижают кислотность цитозоля в животных клетках?

10. В каком виде гидроксил-ион транспортируется Na HCO-. /О антипортёром?

11. Какой котранспортёр используется для удаления избыточных гидроксил-ионов из цитозоля животных клеток?

12. Какие три типа котранспортёров обеспечивают поддержание физиологического уровня pH в цитозоле клеток?

13. Какие транспортные белки поддерживают повышенную кислот­ность вакуоли растительных клеток?

14. Что является источником энергии для работы транспортёров натрия, кальция и сахарозы внутрь вакуоли растительной клетки?

15. Какие белки обеспечивают транспорт молекул воды через мембрану?

16. Сколько субъединиц образуют функциональный аквапорин?

17. Как устроен фильтр селективности аквапорина?

18. Какие существуют два типа межклеточных контактов?

19. Какие возможны два трансэпителиальных пути транспорта метаболитов?

20. С чем контактируют апикальная и базолатеральная мембраны клеток эпителия?

21. В чём заключается поляризованность клеток эпителия кишеч­ника?

22. За счёт чего значительно увеличена площадь апикальной мем­браны?

23. Какие белки-транспортёры обеспечивают трансклеточный путь транспорта метаболитов из люмена кишечника?

24. Почему транспорт питательных веществ через кишечный эпителий сопровождается потоком молекул воды?

25. Какие котранспортёры поддерживают повышенную кислотность люмена желудка?

26. Какие транспортные белки обеспечивают баланс ионов калия в системе поддержания кислотности желудка?

<< | >>
Источник: Огурцов, А. Н.. Навчальний посібник містить матеріали з основних питань курсу «Біологічні мембрани» відповідно до програми підготовки студентів напряму «Біотехнологія». Призначено для студентів спеціальностей біотехнологічного профілю всіх форм навчання. Биологические мембраны : учеб, пособие / А. Н. Огурцов. - Харьков : НТУ «ХПИ»,2012. - 368 с.. 2012

Еще по теме Кислотность желудка:

  1. Рак резецированного желудка и рецидивы рака желудка.
  2. Исследование кислотности желудочного сока
  3. Нарушение кислотно-основного состояния
  4. Эндоскопическое исследование пищевода и желудка в оценке риска кровотечения из ВРВ пищевода и желудка у беременных
  5. Нарушение кислотно-основного баланса
  6. Параграф двадцать второй. Лечение расстройства натуры желудка при наличии материи и лечение закупорок в желудке
  7. Кислотно-основное состояние (КОС).
  8. Формы нарушения кислотно-основного баланса
  9. Кислотный ожог
  10. Получение гуанина и D-рибозы кислотным гидролизом гуанозина
  11. Нарушения кислотно-щелочного равновесия
  12. Показатели кислотно-щелочного равновесия
  13. Основы регуляции кислотно-основного баланса
  14. Смешанные нарушения кислотно-основного баланса
  15. ГЛАВА 1. Резекция желудка в хирургическом лечении рака и роль молекулярно-генетического исследования в прогнозе развития рецидива рака желудка.
  16. Получение азотистых оснований (аденина и гуанина) нуклеиновых кислот кислотным гидролизом РНК
  17. Лечение нарушений кислотно-основного состояния (КОС)
  18. Нарушения водно-электролитного баланса и кислотно-основного состоя­ния
  19. Изменение реактивности при нарушении кислотно-основного равновесия (по изменению частоты сердечных сокращений)
  20. Аденокарцинома желудка
- Акушерство и гинекология - Анатомия - Андрология - Биология - Болезни уха, горла и носа - Валеология - Ветеринария - Внутренние болезни - Военно-полевая медицина - Восстановительная медицина - Гастроэнтерология и гепатология - Гематология - Геронтология, гериатрия - Гигиена и санэпидконтроль - Дерматология - Диетология - Здравоохранение - Иммунология и аллергология - Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация - Инфекционные заболевания - Информационные технологии в медицине - История медицины - Кардиология - Клинические методы диагностики - Кожные и венерические болезни - Комплементарная медицина - Лучевая диагностика, лучевая терапия - Маммология - Медицина катастроф - Медицинская паразитология - Медицинская этика - Медицинские приборы - Медицинское право - Наследственные болезни - Неврология и нейрохирургия - Нефрология - Онкология - Организация системы здравоохранения - Оториноларингология - Офтальмология - Патофизиология - Педиатрия - Приборы медицинского назначения - Психиатрия - Психология - Пульмонология - Стоматология - Судебная медицина - Токсикология - Травматология - Фармакология и фармацевтика - Физиология - Фтизиатрия - Хирургия - Эмбриология и гистология - Эпидемиология -