2.1 Общая характеристика исследования
Настоящее исследование направлено на изучение спектра возбудителей онихомикоза кистей и стоп, факторов риска, клинических проявлений, а также эффективности стандартных схем антимикотической терапии онихомикоза, обусловленного недерматомицетами.
Исследование явилось проспективным, динамическим (по временным параметрам), обсервационным.
В 2008-2009 гг. в рамках проспективного многоцентрового исследования была изучена этиология онихомикоза стоп в различных регионах России (1740 больных с клиническими признаками онихомикоза).
Критериями включения в это исследование были:
– пациенты старше 18 лет;
– подписание информированного согласия;
– клинические признаки онихомикоза стоп (изменение цвета, прозрачности и структуры ногтей).
Критериями исключения были:
– отсутствие информированного согласия;
– беременность и лактация;
– наркотическая или алкогольная зависимость;
– применение наружных противогрибковых средств менее, чем за 6 месяцев до начала исследования;
– прием системных антимикотиков менее, чем за 12 месяцев до начала исследования;
– наличие дерматозов, протекающих с поражением ногтевых пластинок
(псориаза, атопического дерматита, красного плоского лишая, экземы и т.д.).
В ходе проведения исследования были изучены образцы ногтевых пластинок больных онихомикозом, проживающих на территории четырех регионов Российской Федерации: Северо-Западного (Санкт-Петербурга и Ленинградской области), Центрального (Москва и Московская область), Приволжского (Самара, Саратов, Казань, Уфа) и Южного (Ставрополь, Ростов-на- Дону) федеральных округов.
Кроме того, были обследованы 60 пациентов с клиническими признаками онихомикоза кистей и 30 пациентов с онихомикозом кистей и стоп (Санкт- Петербург). Таким образом, всего было обследовано 1830 больных с подозрением на онихомикоз.
Забор материала для исследования проводили с учетом типа поражения ногтей (дистально-латеральный, белый поверхностный, проксимальный с паронихией или без нее, тотальный).
Патологический материал, полученный от больных, из регионов Российской Федерации доставляли в научно- исследовательские лаборатории (НИЛ микологического мониторинга и биологии грибов – заведующая лабораторией Богомолова Т.С., НИЛ «Российской коллекции патогенных грибов» – заведующая лабораторией Чилина Г.А.) НИИ медицинской микологии им. П.Н. Кашкина ГБОУ ВПО СЗГМУ им. И.И. Мечникова Минздрава России.У обследованных больных изучали факторы риска развития онихомикоза, обусловленного недерматомицетами (нитчатыми и дрожжеподобными), клинические типы поражения ногтевых пластинок, в том числе, в зависимости от рода/вида возбудителя. Эффективность антифунгальной терапии онихомикоза оценивали у 300 пациентов микологической клиники НИИ медицинской микологии им. П.Н. Кашкина ГБОУ ВПО СЗГМУ им. И.И. Мечникова Минздрава России. На этом этапе также проводили сбор анамнеза, осмотр и обследование пациентов.
Оценку эффективности лечения онихомикоза проводили в ходе 18 плановых визитов пациентов (1 визит в месяц). Если у пациентов возникали нежелательные явления во время проведения исследования, им назначали
участия в исследовании. На первом визите больным проводили физикальный осмотр, забор биологических образцов для лабораторных исследований крови и
мочи.
Критериями включения в этом исследовании были:
– подписание информированного согласия;
– пациенты любого пола в возрасте от 18 до 75 лет;
– наличие онихомикоза, подтвержденного результатами микологических исследований.
Критериями исключения были:
– отсутствие информированного согласия;
– возраст пациентов;
– беременность и лактация;
– наркотическая или алкогольная зависимость;
– применение наружных противогрибковых средств менее, чем за 6 месяцев до начала исследования;
– прием системных антимикотиков менее чем за 12 месяцев до начала исследования;
– наличие дерматозов, протекающих с поражением ногтевых пластинок
(псориаза, атопического дерматита, красного плоского лишая, экземы и т.д.);
– повышение АЛТ выше 42 МЕ/л, АСТ выше 37 МЕ/л;
– наличие синдрома приобретенного иммунодефицита человека, вирусных гепатитов;
– наличие противопоказаний для приема системных антимикотиков (тербинафина, итраконазола и флуконазола), а также ранее выявленная их непереносимость.
Еще по теме 2.1 Общая характеристика исследования:
- Общая характеристика исследования
- Общая характеристика методов исследования
- 2.1. Общая характеристика пациенток и методов исследования
- 2.1. Общая характеристика обследованных и организация исследования.
- Общая характеристика обследованных больных и проведенного исследования.
- Общая характеристика клинических методов исследования и лечения.
- Глава 2 Общая характеристика методов и объем исследований
- Глава II Общая характеристика клинических наблюдений и методов исследования.
- Глава 2. Общая характеристика клинических наблюдений и методов исследования.
- Общая характеристика социальной защиты и её правовых механизмов для лиц в клинических исследованиях лекарственных препаратов для медицинского применения
- Общая характеристика воспаления
- Общая характеристика выборки
- 4.1.1. Общая характеристика пациенток
- Общая характеристика работы
- 2.1. Общая характеристика больных
- 2.1. Общая характеристика обследованных больных.
- Общая характеристика
- 5.1. Общая характеристика аналитических методов
- Общая характеристика больных
- 2.1 Общая характеристика больных