Определение активностей глутатионредуктазы и глутатионпероксидазы.
Активность глутатионредуктазы опредлеляется в гомогенатах и гемолизате эритроцитов по уменьшению содержания в образце НАДФ-Н. 0,5 мл эритроцитов отмывали раствором, содержащим 1 мМ ЭДТА. В 0,5 мл полученного гемолизата, после добавления раствора Драбкина спектрофотометрически определяли содержание гемоглобина. К остальному гемолизату дабавляли 0,7 мл инкубационной смеси: 1мМ НАДФ-Н, глутатион восстановленный 4,5 цМ, глутатион окисленный 4,5 цМ. Инкубировали в течении 10 минут при 37°. После охлаждения определяли изменение абсорбции при 340 нм [Chen N., et al., 2000].
Через 5 минут для определения активности глутатионредуктазы к исследуемому раствору добавляли 3% раствор перекиси водорода и измеряли абсорбцию при 340 нм.
2.1.2.12.
Еще по теме Определение активностей глутатионредуктазы и глутатионпероксидазы.:
- Определение активности глутатионредуктазы (Асатиани B.C., 1969)
- Определение активности эритроцитарной глутатионпероксидазы
- Определение активности эритроцитарной супероксиддисмутазы
- Определение активности супероксиддисмутазы в модификации
- Определение активности СОД (КФ 1.15.1.1.)
- 3.2.6 Определение фагоцитарной активности макрофагов
- 3.2.4. Определение фенолоксидазной активности C. neoformans
- Определение активности каталазы.
- Методические рекомендации по определению ферментативной активности бактерий
- Определение активности каталазы (Карпищенко А.И., 1999)