Концентрация антимикробных пептидов полости рта в зависимости от тяжести основного заболевания
Концентрация LL-37 ротовой жидкости у детей, страдающих атопическим дерматитом, составила 0,6±0,12 нг/мл, что вдвое ниже уровня этих пептидов в слюне у детей группы сравнения (n=38, Ме 0,6 нг/мл, 50% интерквартильный размах 0,14..0,79 нг/мл; n =22, Ме 1,2 нг/мл, 50% интерквартильный размах 0,45...2,1 г/мл, соответственно).
Статистически достоверно снижение концентрации кателицидина в слюне детей с атопическим дерматитом в сравнении с группой сравнения (р=0,049) (рисунок 16).нг/мл
Рисунок 16. Концентрация АМП ротовой жидкости у детей с АтД и детей группы сравнения.
В ходе исследования ротовой жидкости, выявлено что уровень
концентрации а-дефензинов у детей с АтД составил 6,24±3,5 нг/мл, что достоверно ниже установленных нами значений этих пептидов у детей группы сравнения (n=38, Ме 6,24 нг/мл, 50% интерквартильный размах 0,00..10,0 нг/мл; n=22, Ме 7,19 нг/мл, 50% интерквартильный размах 0,51 ...10,0 нг/мл, р=0,038) (рисунок 16).
Дети, страдающие АтД, были распределены на две группы, в зависимости от тяжести течения заболевания. Уровень концентрации LL-37 у детей с тяжелым течением атопического дерматита составил 0,7 нг/мл; при среднетяжелом течении концентрация кателицидина - ниже и составил 0,6 нг/мл (рисунок 8). При статистическом исследовании выявлено достоверно снижение уровня LL-37 в слюне у детей с тяжелым течением атопического дерматита (n=26, Ме 0,7 нг/мл, 50% интерквартильный размах (),()()...(),9 нг/мл, р=0,043) ; и среднетяжелым течением атопического дерматита (n=12, Ме 0,6 нг/мл, 50% интерквартильный размах 0,2.0,62 нг/мл, р =0,049) в сравнении с группой сравнения (n=22, Ме =1,2 нг/мл , 50% интерквартильный размах 0,45.2,1 нг/мл). Концентрация кателицидина в слюне у детей с тяжелым и среднетяжелым течением атопического дерматита достоверно не различалась (таблица 12).
При определении концентрации а-дефензинов ротовой жидкости у детей с тяжелым (n=26, Ме 6,99 нг/мл, 50% интерквартильный размах 3,4..8,25 нг/мл, р=0,9) и среднетяжелым течением атопического дерматита (n = 12, Ме = 6,28 нг/мл, 50% интерквартильный размах 0,00..10,0 нг/мл, р=1,1) не выявлено статистически достоверных различий уровня а-дефензина между этими группами (таблица 13).
Таблица 13
Концентрация АМП ротовой жидкости у детей с АтД и детей группы
сравнения
| Группа сравнения (n=22) | тяжелое течение АтД (n=26) | среднетяжелое течение АтД (n=12) | |
| LL-37 (нг/мл) | Ме 1,2 * # | Ме 0,7 * | Ме 0,6 # |
| Q1 - 0,45 | Q1 - 0,00 | Q1 - 0,2 | |
| Q3 - 2,1 | Q3 - 0,9 | Q3 - 0,62 | |
| HNP1-3 (нг/мл) | Ме 7,19 * # | Ме 6,99 * | Ме 6,28 # |
| Q1 - 0,51 | Q1 - 3,4 | Q1 - 0,00 | |
| Q3 - 10,0 | Q3 - 8,25 | Q3 - 10,0 |
*, # - имеется достоверная зависимость между представленными группами
Дети, страдающие атопическим дерматитом, были распределены на две группы по признаку наличия и отсутствия пищевой сенсибилизации (таблица 14). При исследовании этих групп выявилась следующая закономерность: концентрация LL-37 в слюне у детей с пищевой сенсибилизацией значительно ниже, чем у детей без сенсибилизации (n=28, Ме 0,4 нг/мл, 50%интерквартильный размах 0,15 ...0,70 нг/мл; n = 10, Ме 0,8 нг/мл, 50% интерквартильный размах 0,14 .0,89 нг/мл), р=0,029 [9, 11].
Таблица 14
Концентрация АМП ротовой жидкости у детей с пищевой сенсибилизацией и без таковой
| Группа сравнения (n=22) | Дети с пищевой сенсибилизацией (n=28) | Дети пищевой сенсибилиз (n=10) | без ации | |
| LL-37 (нг/мл) | 1,2 | 0,4 * | 0,8 * | |
| Q1 - 0,45 | Q1 - 0,15 | Q1 - 0,14 | ||
| Q3 - 2,1 | Q3 - 0,7 | Q3 - 0,89 | ||
| HNP1-3 (нг/мл) | 7,19 | 6,14 | 6,37 | |
| Q1 - 0,51 | Q1 - 0,51 | Q1 - 0,0 | ||
| Q3 - 10,0 | Q3 - 8,25 | Q3 - 7,6 |
* - имеется достоверная зависимость между представленными группами
Концентрация а-дефензинов у детей с пищевой сенсибилизацией и без таковой не имела существенных различий ( n=28, Ме 6,14 нг/мл, 50% интерквартильный размах 0,51..8,25 нг/мл; n =10, Ме 6,37 нг/мл, 50% интерквартильный размах 0,0..7,6 нг/мл), p=0,8.
При сравнении двух независимых групп (LL-37, а-дефензины) по признаку наличия и отсутствия сенсибилизации (U-критерий) статистической достоверности выявлено не было (р=0,91) (рисунок 17).
нг/мл
Рисунок 17 . Изменение уровня АМП слюны в зависимости от наличия или отсутствия пищевой сенсибилизации.
3.3.
Еще по теме Концентрация антимикробных пептидов полости рта в зависимости от тяжести основного заболевания:
- Исследование уровня концентрации антимикробных пептидов ротовой полости в зависимости от интенсивности кариозного процесса
- Исследование уровня концентрации антимикробных пептидов ротовой полости при заболеваниях пародонта
- Антимикробные пептиды полости рта
- Кулакова Елена Владимировна. Значение антимикробных пептидов в формировании патологии полости рта у детей с атопическим дерматитом. Диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. Москва - 2014, 2014
- 3.2. Заболевания полости рта
- Заболевания полости рта
- Причины, основные клинические проявления и лечение повреждений полости рта у больных прогрессирующим раком
- Антимикробные пептиды
- Возможные схемы лечения в зависимости от тяжести заболевания
- Орбитальные осложнения у больных синуситами и заболеваниями полости рта
- Механизм действия антимикробных пептидов
- Роль антимикробных пептидов при атопическом дерматите
- Влияние повреждающих факторов химиолучевой терапии на уровень антимикробных пептидов в периферической крови белых беспородных крыс
- Влияние Na2GSSG-инозина на содержание антимикробных пептидов в периферической крови белых беспородных крыс с химиолучевым оральным мукозитом
- 5.8 Влияние Na^SSG-инозина на содержание антимикробных пептидов в периферической крови больных раком орофарингеальной области, получавших химиолучевую терапию
- Влияние ГУМТ на концентрацию глюкозы и С-пептида в пуповинной крови