Влияние повреждающих факторов химиолучевой терапии на уровень антимикробных пептидов в периферической крови белых беспородных крыс
Как известно, особое место среди продуктов активированных фагоцитов занимают антимикробные пептиды, являющиеся, с одной стороны, естественными эндогенными антибиотиками, а с другой - сигнальными молекулами, вовлечёнными в процессы активации клеток иммунной системы и репарации тканей [164, 233].
В доступной литературе сведения о влиянии химиолучевого воздействии на содержание антимикробных пептидов в крови экспериментальных животных отсутствуют. Однако такого рода данные позволили бы выяснить патогенетические особенности пострадиационных нарушений микробиоценоза в полости рта экспериментальных животныхВ настоящем разделе исследований были изучены особенности секреции антимикробных пептидов кателицидина LL-37 (hCAP18), P- дефензина (hBD-3) и а-дефензина (HNP 1-3) при экспериментальных химиолучевых оральных мукозитах.
Условия моделирования экспериментального химиолучевого мукозита представлены в разделе 3.6. Отбор материала для исследований проводили до лучевого или химиолучевого воздействия и на 15 сутки после облучения.
Как видно из представленных в таблице 1 0 данных, изолированное облучение лабораторных животных вызывало в крови снижение количества а-дефензина HNP 1-3 в среднем на 30% и кателицидина LL-37 в 1,4 раза по сравнению с группой интактных животных. Аналогичный, но более выраженный характер носили изменения в уровне изучаемых антимикробных пептидов в условиях комбинированного (химиолучевого) воздействия. Концентрация а-дефензина уменьшилась у животных группы «цисплатин + облучение» в среднем в 1,8 раза по сравнению с группой «интактные животные», а кателицидина LL-37 - почти вдвое.
Таблица 10 - Влияние повреждающих факторов химиолучевой терапии на содержание а-дефензина HNP 1-3, Р-дефензина hBD-3 и кателицидина LL-37 в сыворотке крови белых беспородных крыс, нг/мл
| Антимикробный пептид | С] | роки исследования | |
| до химиолучевого воздействия (интактные) | 15 сут после облучения | 15 сут после цисплатина + облучение | |
| а-дефензин HNP 1-3 | 49,2±5,7 | 37,1±2,5* | 26,4±2,1*# |
| Р-дефензин hBD-3 | 38,5±4,9 | 41,8±3,9 | 64,4±6,8*# |
| Кателицидин LL-37 | 4,5±0,6 | 3,2±0,7 | 2,3±0,2* |
>1«
Примечание: р
Еще по теме Влияние повреждающих факторов химиолучевой терапии на уровень антимикробных пептидов в периферической крови белых беспородных крыс:
- Влияние Na2GSSG-инозина на содержание антимикробных пептидов в периферической крови белых беспородных крыс с химиолучевым оральным мукозитом
- Влияние повреждающих факторов химиолучевой терапии на состояние микробиоценоза слизистой оболочки полости рта белых беспородных крыс
- Влияние повреждающих факторов химиолучевой терапии на выраженность воспалительных процессов в слизистой оболочке полости рта белых беспородных крыс
- Влияние повреждающих факторов химиолучевой терапии на выраженность процессов перекисного окисления липидов в слизистой оболочке полости рта белых беспородных крыс
- Влияние Na^SSG-инозина на морфологический состав периферической крови у белых беспородных крыс с химиолучевым оральным мукозитом
- Влияние КагОББО-инозина на содержание цитокинов, состояние рецепторов к эпидермальному фактору роста и активность митогенактивируемой протеинкиназной системы в периферической крови белых беспородных крыс с химиолучевым оральным мукозитом
- 5.8 Влияние Na^SSG-инозина на содержание антимикробных пептидов в периферической крови больных раком орофарингеальной области, получавших химиолучевую терапию
- Влияние дисульфидов глутатиона на выраженность клинических проявлений химиолучевого орального мукозита у белых беспородных крыс
- Влияние Na^SSG-инозина на интенсивность воспалительных процессов в слизистой оболочке полости рта белых беспородных крыс с химиолучевым оральным мукозитом
- Влияние Na^SSG-инозина на состояние микробиоценоза в слизистой оболочке полости рта белых беспородных крыс с химиолучевым оральным мукозитом
- Влияние Na^SSG-инозина на процессы перекисного окисления липидов в слизистой оболочке полости рта белых беспородных крыс с химиолучевым оральным мукозитом
- 4.1 Влияние дисульфидов глутатиона на выраженность клинических проявлений лучевого орофарингеального синдрома у белых беспородных крыс
- 5.10 Влияние Na^SSG-инозина на содержание иммуноглобулина А в слюнной жидкости и периферической крови больных раком орофарингеальной области, получавших химиолучевую терапию
- Влияние ГУМТ на концентрацию глюкозы и С-пептида в пуповинной крови
- Влияние Ка2О88О-инозина на состояние гемопоэза больных раком орофарингеальной области, получавших химиолучевую терапию
- Влияние Na^SSG-инозина на качество жизни больных раком орофарингеальной области, получавших химиолучевую терапию
- Уровень общего тестостерона крови на фоне терапии рака предстательной железы.
- Антимикробные пептиды