Влияние Na2GSSG-инозина на содержание антимикробных пептидов в периферической крови белых беспородных крыс с химиолучевым оральным мукозитом
Как известно, особое место среди продуктов активированных фагоцитов занимают антимикробные пептиды (АМП), являющиеся, с одной стороны естественными эндогенными антибиотиками, а с другой - сигнальными молекулами, вовлечёнными в процессы активации клеток иммунной системы и репарации тканей [320, 336].
Предположив, что нарушение синтеза АМП может быть одной из причин иммунной дисфункции при химиолучевых мукозитах, были изучены особенности их секреции, а также возможности её регуляции in vivo.На сегодняшний день пептиды LL37 (hCAP18), Р-дефензин (hBD-3) и а-дефензин (HNP 1-3) являются единственными идентифицированными
человеческими АМП, проявляющим иммунорегуляторное действие и антимикробную активность против грамм-отрицательных и грамм- положительных бактерий, а также кандид и вирусов. Учитывая вышеизложенное, основной задачей настоящего раздела явилось изучение в сыворотке крови животных катионных антимикробных пептидов а- дефензина HNP 1-3, кателицидина LL-37 и Р-дефензина hBD-3 при поражении слизистой оболочки полости рта неблагоприятными факторами химической и физической природы с развитием оральных мукозитов, а также оценка возможности регуляции экспрессии АМП с помощью органической соли дисульфида глутатиона - препарата Na^SSG-инозин (моликсан).
Результаты этого этапа исследований приведены в таблице 23.
Таблица 23 - Влияние Na^SSG-инозина на содержание а-дефензина (HNP 13), Р-дефензина (hBD-3) и кателицидина (LL-37) в сыворотке крови белых
беспородных крыс с химиолучевым оральным мукозитом, нг/мл
| Антимикроб ный пептид | До воздействия (интактные животные) | Облучение | Облучение + Na2GSSG- инозин | Облучение + ЦП | Облучение + ЦП + Na2GSSG- инозин |
| HNP 1-3 | 49,2±5,7 | 37,1±2,5* | 42,3±4,8# | 26,4±2,1* | 41,1±4,7## |
| hBD-3 | 38,5±4,9 | 41,8±3,9* | 46,6±5,2 | 64,4±6,8* | 40,2±3,8## |
| LL-37 | 4,5±0,6 | 3,2±0,7* | 3,8±0,5# | 2,3±0,2* | 3,4±0,7## |
Примечание: р
Еще по теме Влияние Na2GSSG-инозина на содержание антимикробных пептидов в периферической крови белых беспородных крыс с химиолучевым оральным мукозитом:
- Влияние Na^SSG-инозина на морфологический состав периферической крови у белых беспородных крыс с химиолучевым оральным мукозитом
- Влияние КагОББО-инозина на содержание цитокинов, состояние рецепторов к эпидермальному фактору роста и активность митогенактивируемой протеинкиназной системы в периферической крови белых беспородных крыс с химиолучевым оральным мукозитом
- Влияние повреждающих факторов химиолучевой терапии на уровень антимикробных пептидов в периферической крови белых беспородных крыс
- Влияние Na^SSG-инозина на интенсивность воспалительных процессов в слизистой оболочке полости рта белых беспородных крыс с химиолучевым оральным мукозитом
- Влияние Na^SSG-инозина на состояние микробиоценоза в слизистой оболочке полости рта белых беспородных крыс с химиолучевым оральным мукозитом
- Влияние Na^SSG-инозина на процессы перекисного окисления липидов в слизистой оболочке полости рта белых беспородных крыс с химиолучевым оральным мукозитом
- 5.8 Влияние Na^SSG-инозина на содержание антимикробных пептидов в периферической крови больных раком орофарингеальной области, получавших химиолучевую терапию
- Влияние дисульфидов глутатиона на выраженность клинических проявлений химиолучевого орального мукозита у белых беспородных крыс
- 5.10 Влияние Na^SSG-инозина на содержание иммуноглобулина А в слюнной жидкости и периферической крови больных раком орофарингеальной области, получавших химиолучевую терапию
- Влияние повреждающих факторов химиолучевой терапии на состояние микробиоценоза слизистой оболочки полости рта белых беспородных крыс
- Влияние повреждающих факторов химиолучевой терапии на выраженность воспалительных процессов в слизистой оболочке полости рта белых беспородных крыс
- Влияние повреждающих факторов химиолучевой терапии на выраженность процессов перекисного окисления липидов в слизистой оболочке полости рта белых беспородных крыс
- 4.1 Влияние дисульфидов глутатиона на выраженность клинических проявлений лучевого орофарингеального синдрома у белых беспородных крыс
- Влияние герпесвирусной инфекции на течение экспериментального химиолучевого орального мукозита
- 5.1 Влияние дисульфидов глутатиона на выраженность клинических проявлений химиолучевого и лучевого орального мукозита у больных раком орофарингеальной области
- 2.2.2. Экспериментальное моделирование химиолучевых оральных мукозитов
- 1.3 Современные представления о патогенезе химиолучевого орального мукозита
- 1.4 Существующие подходы к лечению химиолучевых оральных мукозитов