3.1 Моделирование иммунодефицитного состояния и пневмоцистоза у лабораторных животных
Для этой цели мы провели специальную работу по отбору лабораторных животных. Были испытаны мыши, крысы и минисвиньи. Выбор пал на минисвиней поскольку многослойная эпителиохориальная плацента свиньи препятствует прохождению материнских иммуноглобулинов.
В результате новорожденные поросята, лишенные антител, аналогичны новорожденным детям с врожденной гипогаммаглобулиномией, для которых характерна высокая восприимчивость к P. carinii (43). Нами была создана модель иммунодефицитного состояния и острой пневмоцистной пневмонии у новорожденных минисвиней с использованием ацетата-кортизона и последующего одноразового заражения их пневмоцистами (авторское свидетельство 1685991). Гарантированное получение больших количеств P. carinii на минисвиньях позволило выделять возбудитель из легких животных с последующим очищением методом ферментативной обработки (патент № 2186390). Дальнейшая концентрация и очистка проводились по методу, предложенному Walzer et al. (355). Получение значительного количества биомассы очищенных и сконцентрированных цист позволило использовать этот материал в качестве антигена для разработки новых иммунофлюоресцентных и иммуноферментных методов выявления P. carinii и определения иммуноглобулинов классов IgM и IgG в НРИФ и ИФА, а также производить первые в России соответствующие тест-системы в малых сериях для эпидемиологических исследований.Специфичность антигена проверяли в НРИФ с иммунными сыворотками как к другим возбудителям, так и к P.carinii (табл. 2).
Таблица 2
Специфичность антигенов P. carinii и ЦМВ и
гипериммунных сывороток анти– P. carinii и анти–ЦМВ.
| Антиген | Антитела к | ||||
| P. carinii | ЦМВ | Herpes Simplex | M. Pneumoniae | Toxoplasma gondii | |
| P. carinii | + | –– | –– | –– | –– |
| ЦМВ | –– | + | –– | –– | –– |
| Herpes Simplex | –– | –– | + | –– | –– |
| M. pneumoniae | –– | –– | –– | + | –– |
| Toxoplasma gondii | –– | –– | –– | –– | + |
Положительными контролями служили сыворотки реконвалесцентов, перенесших манифестную, паразитологически подтвержденную пневмоцистную пневмонию, содержащие специфические антитела в высоких титрах. Специфичность положительных сывороток проверяли в НРИФ с антигенами других возбудителей (табл.2). Отрицательными контролями были сыворотки от доноров, проверенные в НРИФ и ИФА. Сыворотки хранили при –20 0С.
Еще по теме 3.1 Моделирование иммунодефицитного состояния и пневмоцистоза у лабораторных животных:
- 4.3 Пневмоцистоз у лиц с иммунодефицитными состояниями разной природы
- Иммунодефицитные состояния
- 5.2 Цитомегаловирусная инфекция у лиц с различными иммунодефицитными состояниями
- 1.2. Математическое моделирование в задачах оценки состояния здоровья.
- Оценка состояния гомеостаза животных
- 2.8. Оценка состояния животных после операции
- 4.2 Влияние дисульфидов глутатиона на состояние гемопоэза у облученных животных
- Состояние иммунного статуса экспериментальных животных с моделью хронического тубулоинтерстициального нефрита
- Состояние яичников животных с моделью функциональных кист при аутопсии. Кольпоцитологические изменения.
- 2.1 Трехмерное математическое моделирование напряженно- деформированного состояния зуба с вкладкой из керомера или пломбой из светоотверждаемого композита.
- Состояние яичников животных с моделью монополярной коагуляции функциональных кист при аутопсии. Кольпоцитологические изменения.
- Пневмоцистоз
- Иммунодефицитные заболевания
- Комбинированные иммунодефицитные заболевания.
- Пневмоцистоз как СПИД-ассоциируемая инфекция
- 57. Регуляция численности и убой животных, применение животных в научных исследованиях и учебном процессе: морально-этические и законодательные ограничения.
- Глава 1. Пневмоцистоз и ЦМВИ как оппортунистические инфекции