<<
>>

Влияние нетрадиционных методов введения химиопрепаратов на синтетическую активность клеток крови и костного мозга интактных крыс

В опытах с животными без опухоли было проведено исследование влияния различных способов введения химиопрепаратов - доксорубицина, винкристина и циклофосфана на синтетическую активность клеток крови и костного мозга с целью выявления наименее токсического для системы кроветворения метода воздействия.

Учитывая, что при люминесцентной микроскопии не всегда удается идентифицировать~разновидности клеток костного мозга, для изучения а все клетки были условно разделены на 3 группы: зрелые (диаметр клеток < диаметра зонда микроскопа), бластные (d клеток > d зонда) и мегакариоциты.

Опыты с введением доксорубицина, проведенные на 21 интактной крысе, показали, что традиционное внутривенное введение химиопрепарата не изменяет биосинтетическую активность клеток периферической крови и костного мозга (табл. 4.1). Это может быть объяснено высокими компенсаторными способностями здорового (без опухоли) организма.

Введение химиопрепарата на аутокрови достоверно (в среднем на 0,07±0,01 отн. ед.) увеличивает показатель синтетической активности а зрелых клеток (d клеток < d зонда, мегакариоциты) костного мозга и клеток периферической крови, сохраняя на уровне контрольных значений соотношение РНК и ДНК в бластных клетках костного мозга. В связи с тем, что при люминесцентной микроскопии основную часть видимых на темном фоне клеток составляют иммунокомпетентные клетки (лимфоциты, гранулоциты, мононуклеарные фагоциты), то полученные результаты могут указывать на способность АГХТ активизировать биосинтетические процессы в иммуноцитах крови и костного мозга организма.

Таблица 4.1

Синтетическая активность а клеток крови и костного мозга безопухолевых крыс при введении доксорубицина, отн.ед.

Группа Клетки

крови,

п=50

Клетки костного мозга
d клетокd зонда, п=50 Мегакариоциты,

п=50

1.
Контроль
0,35±0,01 0,36±0,01 0,38±0,01 0,39±0,02
2. Доксорубицин в/в 0,38±0,02 0,36±0,02 0,37±0,01 0,36±0,01
3. Доксорубицин в/в на аутокрови 0,43±0,02‘ 0,43±0,011>2 0,37±0,01 0,45±0,02и

I 1

Примечание. - достоверно отличается от контроля, р < 0,05; - достоверно отличается от 2-й группы, р d зонда, п=50 Мегакариоциты,

п=50 1. Контроль 0,35*0,01 0,36*0,01 0,38*0,01 0,39*0,02 2. Винкристин в/в 0,29*0,01* 0,30*0,02* 0,32*0,01* 0,30*0,02* 3. Винкристин в/в на аутокрови 0,42±0,02*’2 0,44*0,03 *д 0,40±0,022 0,44*0,01 *’2 4. Винкристин в/в, омагниченный с аутокровью 0,38*0,012 0,40*0,01*2 0,39*0,022 0,3 8*0,0123

Примечание. 1 - достоверно отличается от контроля, р < 0,05;2(3) - достоверно отличается от 2-й (3) группы, р d зонда, п=50 Мегакариоциты,

п=50 1. Контроль 0,35±0,01 0,36±0,01 0,38±0,01 0,39±0,02 2.

Циклофосфан в/в 0,25±0,01J O^iO9Ol1 0,2^0,011 0,22±0,011 3. Циклофосфан в/в на аутокрови 0,31±0,01u 0,28±0,01и 0,26±0,01 0,34±0,022

Примечание.1 - достоверно отличается от контроля, р < 0,05; 2 - достоверно отличается от 2-й группы, р < 0,05; п - количество исследованных в каждом мазке клеток.

Из представленных результатов следует, что способ введения различных химиопрепаратов оказывает влияние на проявление их миелоток- сического действия, при этом нельзя не отметить положительный эффект аутогемохимиотерапии, которая способствует снижению токсического влияния противоопухолевых лекарственных средств в отношении системы кроветворения.

4.2.

<< | >>
Источник: Передреева Лариса Викторовна. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ МЕХАНИЗМА ДЕЙСТВИЯ НЕТРАДИЦИОННЫХ МЕТОДОВ ЛЕЧЕНИЯ, ПОВЫШАЮЩИХ ПРОТИВООПУХОЛЕВУЮ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ХИМИОТЕРАПИИ. Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук. Ростов-на-Дону, 2005. 2005

Скачать оригинал источника

Еще по теме Влияние нетрадиционных методов введения химиопрепаратов на синтетическую активность клеток крови и костного мозга интактных крыс:

  1. Влияние аутогемохимиотерапии на синтетическую активность клеток крови, костного мозга и саркомы 45 животных-опухоленосителей
  2. Влияние общего воздействия переменного магнитного поля (100 Гц 50 мТл) на синтетическую активность клеток крови, костного мозга и саркомы 45 экспериментальных животных
  3. Влияние нетрадиционных методов введения нейпогена . на клеточный состав костного мозга животных без опухоли
  4. 5.2. Влияние аутогемохимиотерапии и аутогемохимиомагнитотерапии на клеточный состав костного мозга интактных и опухолевых крыс
  5. 5.1. Влияние общего воздействия переменного магнитного ПОЛЯ (100 Гц 50 мТл) на клеточный состав костного мозга интактных и опухолевых крыс
  6. Изучение in vitro изменения синтетической активности опухолевых клеток асцитного варианта рака яичников крыс при действии ПеМП и винкристина
  7. Влияние КагОББО-инозина на содержание цитокинов, состояние рецепторов к эпидермальному фактору роста и активность митогенактивируемой протеинкиназной системы в периферической крови белых беспородных крыс с химиолучевым оральным мукозитом
  8. Изучение in vitro синтетической активности клеток лимфы больных раком яичников при действии ПеМП, а также доксорубицина в сочетании с эпиталамином и рихлокаином
  9. Методы введения химиопрепаратов.
  10. Модель нейропатической боли при введении опухолевых клеток в костные структуры
  11. Получение эксплантационного материала в эксперименте на культуре клеток-предшественников стромальных фибробластов костного мозга.
  12. Влияние Na^SSG-инозина на морфологический состав периферической крови у белых беспородных крыс с химиолучевым оральным мукозитом
  13. АНЕУПЛОИДИЯ И ПОЛИПЛОИДИЯ КЛЕТОК КОСТНОГО МОЗГА И КРОВИ БОЛЬНЫХ НЕХОДЖКИНСКИМИ ЛИМФОМАМИ ДО И ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ
  14. Цитологические и гистологические особенности костного мозга и периферической крови у больных МДС
  15. 6.2. Мембранотоксическая активность неоплазмы как патогенетический фактор изменения клеток крови и опухолевого роста
  16. Влияние повреждающих факторов химиолучевой терапии на уровень антимикробных пептидов в периферической крови белых беспородных крыс
  17. Влияние субхронического системного введения пептида TGeNHR-NH2 на характеристики рецепторного связывания на мембранах мозга мышей линий C57Bl/6 и Balb/c методом ex vivo анализа
  18. Влияние рихлокаина в сочетании с доксорубицином на клеточный состав костного мозга животных с саркомой 45
  19. 3.5. Однофакторный дисперсионный анализ хронического влияния барбитуратов на ядра основных отделов миндалевидного тела головного мозга крыс в различные возрастные периоды
- Детская онкология - Кардиоонкология - Лечение онкологических заболеваний - Онкогастроэнтерология - Онконефрология - Паллиативная медицина -
- Акушерство и гинекология - Анатомия - Андрология - Биология - Болезни уха, горла и носа - Валеология - Ветеринария - Внутренние болезни - Военно-полевая медицина - Восстановительная медицина - Гастроэнтерология и гепатология - Гематология - Геронтология, гериатрия - Гигиена и санэпидконтроль - Дерматология - Диетология - Здравоохранение - Иммунология и аллергология - Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация - Инфекционные заболевания - Информационные технологии в медицине - История медицины - Кардиология - Клинические методы диагностики - Кожные и венерические болезни - Комплементарная медицина - Лучевая диагностика, лучевая терапия - Маммология - Медицина катастроф - Медицинская паразитология - Медицинская этика - Медицинские приборы - Медицинское право - Наследственные болезни - Неврология и нейрохирургия - Нефрология - Онкология - Организация системы здравоохранения - Оториноларингология - Офтальмология - Патофизиология - Педиатрия - Приборы медицинского назначения - Психиатрия - Психология - Пульмонология - Стоматология - Судебная медицина - Токсикология - Травматология - Фармакология и фармацевтика - Физиология - Фтизиатрия - Хирургия - Эмбриология и гистология - Эпидемиология -