Влияние нетрадиционных методов введения нейпогена . на клеточный состав костного мозга животных без опухоли
В последние годы в онкологической практике для снятия такого опасного побочного проявления химиотерапии как фебрильная нейтропе- ния начал применяться нейпоген, активное вещество которого (филгра- стим) является гранулоцитарно-колониестимулирующим фактором.
Нейпоген стимулирует в костном мозге образование нейтрофильных грануло- цитов и усиливает их функциональную активность. Но миелотоксическое действие химиотерапии проявляется не только в сокращении численности клеток гранулоцитарного ростка кроветворения, но и в угнетении эритро- поэза, лимфоцитопоэза и других направлений деятельности костного мозга. В связи с этим была предпринята попытка введения нейпогена экспериментальным животным внутривенно не только на 5% растворе глюкозы, но и на аутокрови, а также апробировать интрамедуллярный (в костный мозг бедренной кости) способ введения препарата с целью определения возможности увеличения клеточности других ростков кроветворения. Доза нейпогена во всех случаях составила 10 мкг/кг.
Исследование клеточного состава костного мозга показало, что стандартное внутривенное введение нейпогена (табл. 5.8) вызывает увеличение общего количества клеток гранулоцитарного ростка кроветворения на 3,37%, причем происходит равномерное, на.всех этапах образования и со
Ч'
зревания, увеличение числа клеток.
*■
*
Таблица 5.8
Миелограмма интактных крыс при введении нейпогена (АГХТ, АГХМТ), %
| Вид клеток | Контроль, п=10 | Введение нейпогена | ||
| в/венно, п=7 | в/венно на аутокрови, п=7 | в/венно, омагниченного с аутокровью, п=7 | ||
| Миелобласты | 2,8±0,19 | 3,31±0,21 | 2,99±0,16 | 2,81±0,15 |
| Промиелоциты | 3,91±0,28 | 4,25±0,26 | 4,03±0,25 | 3,79±0,19 |
| Миелоциты | 6,03±0,4 | 6,52±0,44 | 5,98±0,34 | 5,84±0,39 |
| Метамиелоциты | 6,09±0,52 | 7,26±0,51 | 7,01±0,48 | 5,79±0,352,3 |
| Палочкоядерные лейкоциты | 21,22±2,78 | 22,13±2,11 | 21,8±1,89 | 22,57±2,08 |
| Сегментоядерные лейкоциты | 19,6±1,19 | 19,55±1,74 | 18,17±1,53 | 21,28±1,95 |
| в том числе эозинофилы | 6,44±0,36 | 6,0±0,42 | 5,45±0,37 | 6,47±0,42 |
| Эритробласты, пронормоциты | 1,91±0,12 | 1,83±0,13 | 2,16±0,17 | 2,09±0,12 |
| Нормоциты базофильные | 6,67±0,44 | 5,09±0,32' | 7,15±0,542 | 6,78±0,412 |
| Нормоциты полихроматофильные | 12,23±1,07 | 8,59±0,541 | 13,38±1,092 | 13,01±1,072 |
| Нормоциты оксифильные | 0,82±0,04 | 0,33±0,01‘ | 0,46±0,021,2 | 0,43±0,02и |
| Лимфоциты и их бласты | 13,25±1,05 | 13,86±1,07 | 12,35±1,05 | 11,28±0,87 |
| Моноциты и их бласты | 2,53±0,14 | 3,55±0,1б‘ | 2,81±0,122 | 2,63±0,162 |
| Плазматические клетки, их бласты | 0,4±0,02 | 0,48±0,02 | 0,23±0,011Д | 0,29±0,01и-3 |
| Мегакариоциты | 0,96±0,05 | 0^0,021 | 0,47±0,02‘ | 0,51 ±0,03' |
| Ретикулярные клетки стромы | 0,79±0,03 | 0,73±0,04 | 0,02±0,01и | 0,08±0,011Д’3 |
| Макрофаги | 0,71±0,05 | 1,91±0,15‘ | 0,98±0,0б‘ | 0,78±0,042'3 |
| Тучные клетки | 0,08±0,01 | 0,11±0,01 | 0,01±0,011>2 | 0,04±0,012 |
Примечание. 1 - достоверно отличается от контрольной группы, р
Еще по теме Влияние нетрадиционных методов введения нейпогена . на клеточный состав костного мозга животных без опухоли:
- Влияние рихлокаина в сочетании с доксорубицином на клеточный состав костного мозга животных с саркомой 45
- Влияние нетрадиционных методов введения химиопрепаратов на синтетическую активность клеток крови и костного мозга интактных крыс
- 5.2. Влияние аутогемохимиотерапии и аутогемохимиомагнитотерапии на клеточный состав костного мозга интактных и опухолевых крыс
- 5.1. Влияние общего воздействия переменного магнитного ПОЛЯ (100 Гц 50 мТл) на клеточный состав костного мозга интактных и опухолевых крыс
- Влияние аутогемохимиотерапии на синтетическую активность клеток крови, костного мозга и саркомы 45 животных-опухоленосителей
- Влияние общего воздействия переменного магнитного поля (100 Гц 50 мТл) на синтетическую активность клеток крови, костного мозга и саркомы 45 экспериментальных животных
- Определение клеточности костного мозга
- Влияние субхронического системного введения пептида TGeNHR-NH2 на характеристики рецепторного связывания на мембранах мозга мышей линий C57Bl/6 и Balb/c методом ex vivo анализа
- Влияние суфана в сочетании с циклофосфаном на костномозговое кроветворение крыс без опухоли
- 4.2.1. Влияние методов андрогенной депривации на состояние костной ткани.
- Нетрадиционные методы лечения