<<
>>

2.2 Подготовка культур Candida spp.

Для выделения культур Candida spp. полученные образцы крови засевали на жидкие питательные среды – бульон Сабуро, флаконы системы посева крови Signal, (Oxoid), и анализатора гемокультур BactAlert (BioMerieux), инкубировали при 35 – 370С до 10 суток.

При выявлении

признаков роста ( при их отсутствии – через 10 суток) пересевали на плотную питательную среду Сабуро в чашках Петри. Другие биосубстраты сеяли непосредственно на агар Сабуро и в среду обогащения (бульон Сабуро). Параллельно с посевом биосубстраты микроскопировали, отмечали наличие дрожжевых клеток и псевдомицелия [3].

Часть изолятов Candida spp. были доставлены в лабораторию из других медицинских центров уже в виде культур. Их пересевали на агар Сабуро с антибиотиками для исключения бактериальной контаминации и после получения культуры микроскопировали при увеличении х 400 для проверки чистоты культуры. Выделенные чистые культуры Candida spp. хранили на скошенном агаре Сабуро в пробирках при температуре 4 – 60С.

Для определения видовой принадлежности штаммов Candida spp. и их

чувствительности к противогрибковым препаратам использовали суточные культуры гриба, выращенные на агаре Сабуро при 370С (в случае C. lipolityca

– при 280С) [5].

<< | >>
Источник: РАУШ Екатерина Рудольфовна. ОСОБЕННОСТИ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ВНУТРИБОЛЬНИЧНОГО ИНВАЗИВНОГО КАНДИДОЗА. 2015

Еще по теме 2.2 Подготовка культур Candida spp.:

  1. 2.4 Идентификация Candida spp. методом MALDI-TOF масс- спектрометрии
  2. 2.3 Идентификация Candida spp. методом ДНК-секвенирования
  3. 2.7 Методы определения чувствительности Candida spp. к противогрибковым препаратам in vitro
  4. 1.5 Современные методы определения чувствительности Candida spp. к противогрибковым препаратам
  5. ГЛАВА 3 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВИДОВОГО СПЕКТРА КЛИНИЧЕСКИХ ИЗОЛЯТОВ CANDIDA SPP.
  6. ГЛАВА 4 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ КЛИНИЧЕСКИХ ИЗОЛЯТОВ CANDIDA SPP. К ПРОТИВОГРИБКОВЫМ ПРЕПАРАТАМ
  7. 3.2 Сравнение результатов видовой идентификации Candida spp. методами ДНК-секвенирования и MALDI-TOF масс-спектрометрии
  8. 3.3 Сравнениерезультатов видовой идентификации штаммов Candida spp. методами MALDI-TOF масс-спектрометрии и тест-системой
  9. Хранение культуры продуцента и подготовка его к работе
  10. 1.2 Грибы рода Candida - возбудители инвазивного кандидоза
  11. 8 Выделение и идентификация грибов рода Candida
  12. 2.4.1 Изучение комплекса видов Candida parapsilosis
  13. 3.14.2 Клинический случай онихомикоза стоп, обусловленный Candida dubliniensis.
  14. ДИНАМИКА УСТОЙЧИВОСТИ CANDIDA ALBICANS К ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ ЗА ПЕРИОД С 2014 ПО 2017 ГГ.
  15. 66. Культура и невроз.
  16. Западная и восточная деловые культуры
  17. 38. Профессиональная культура специалиста
  18. 1.1 Понятие организационной культуры
- Акушерство и гинекология - Анатомия - Андрология - Биология - Болезни уха, горла и носа - Валеология - Ветеринария - Внутренние болезни - Военно-полевая медицина - Восстановительная медицина - Гастроэнтерология и гепатология - Гематология - Геронтология, гериатрия - Гигиена и санэпидконтроль - Дерматология - Диетология - Здравоохранение - Иммунология и аллергология - Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация - Инфекционные заболевания - Информационные технологии в медицине - История медицины - Кардиология - Клинические методы диагностики - Кожные и венерические болезни - Комплементарная медицина - Лучевая диагностика, лучевая терапия - Маммология - Медицина катастроф - Медицинская паразитология - Медицинская этика - Медицинские приборы - Медицинское право - Наследственные болезни - Неврология и нейрохирургия - Нефрология - Онкология - Организация системы здравоохранения - Оториноларингология - Офтальмология - Патофизиология - Педиатрия - Приборы медицинского назначения - Психиатрия - Психология - Пульмонология - Стоматология - Судебная медицина - Токсикология - Травматология - Фармакология и фармацевтика - Физиология - Фтизиатрия - Хирургия - Эмбриология и гистология - Эпидемиология -