Частота выявления кластеризованного эндотелия в зонах НПА и ВПА

При изучении организации эндотелия в зонах с различной предрасположенностью к атеросклерозу было установлено, что на всем протяжении грудного отдела аорты (от 1 до 9 пар межреберных артерий) частота выявления кластеризованной формы в среднем в 2.7+0.58 раза выше в зонах ВПА (рисунок 11).

Л-

кластеризованный эндотелий выявлялся практически только в зонах ВПА. В атеросклеротических (содержащих от единичных до многочисленных бляшек) аортах поля кластеризованного эндотелия можно было обнаружить и в зонах НПА, но все равно достоверно реже, чем в рядом расположенных участках ВПА.

МЕЖРЕБЕРНЫЙ ПРОМЕЖУТОК

Рисунок 11.

Частота выявления кластеризованного эндотелия в визуально неизмененных зонах НПА и ВПА (по результатам, полученным на 12 аортах 25-68 лет)

Еще одной излюбленной локализацией кластеризованного эндотелия в

молодом возрасте является дуга аорты в месте перехода ее нисходящей части в вентральный отдел грудной аорты. В старшем возрасте в этом же месте часто выявляются атеросклеротические бляшки удлиненной формы, переходящие из дуги в грудной отдел аорты. Это позволяет рассматривать данную область как одну из разновидностей зон ВПА, не связанную анатомически с устьями отходящих артерий.

Расположенный здесь кластеризованный эндотелий имеет некоторые отличия от описанного выше. Во-первых, кластеризация в дуге аорты возникает даже раньше, чем в зонах ВПА, расположенных в грудном отделе аорты, и выявляется уже в возрасте 20-25 лет. Во-вторых, она протекает на фоне формирования гигантских симпластоподобных клеточных образований (Рис. 12), которые не встречаются ни в одном из других участков эндотелиальной выстилки сосудов.

Рисунок 12.

Симпластоподобные образования в эндотелиальной выстилке дуги аорты взрослого человека in situ (слева) и in vitro (справа внизу).

Импрегнация нитратом серебра. Х400.

Площадь подобных образований может достигать 2-3 мм², т.е. равняться площади нескольких сотен или даже тысяч обычных клеток (см. выше). Подобные симпласты не могут рассматриваться, как некий артефакт, связанный с "непрокрашиванием" границ клеток на ограниченном участке. Доказательством этого является возможность выделения их в первичную культуру в процессе снятия эндотелия с дуги аорты (Рис. 12). За исключением необычного размера, симпласты являются все- таки жизнеспособным вариантом существования эндотелия, поскольку сохраняют основные параметры ЭК (способность существовать в виде монослоя, формирования серебрящихся контактов и наличие в них основного маркера ЭК - фактора фон Виллебранда).

1.4.