<<
>>

Нейроиммунологические модели

Целесообразность создания иммунологических моделей паркинсонизма следует из современных представлений о роли нейроиммунных процессов в развитии БП. Так, для больных при БП характерен синтез анти-ДА антител (Крыжановский и др., 1989, 2002; Dahlstrom et al., 1990) и антител к ДА-ергическим нейронам при их повреждении (Dahlstrom et al., 1990; Carvey et al., 1991).

Нарушение целостности гематоэнцефалического барьера при паркинсонизме создает условия для внедрения нейроантител в патологически измененные структуры мозга.

Для изучения роли нейроиммунных процессов при паркинсонизме разработаны две модели. Одна из них имитирует острую кумуляцию антител к ДА в патогенетически значимом для паркинсонизма отделе мозга - хвостатом ядре, что возможно при остром прорыве гематоэнцефалического барьера в связи с повреждением стенки микрососуда. Другая модель создается хронической иммунизацией животных белковым конъюгатом ДА, что в известной мере воспроизводит перманентный синтез антител к ДА, происходящий у больных БП (Крыжановский и др., 1989, 1991). Микроинъекция анти-ДА антител в хвостатые ядра крысы вызывает образование генератора патологически усиленного возбуждения и развитие паркинсонических симптомов: брадикинезии, гипокинезии, мышечной ригидности и мелкоамплитудного тремора покоя. Эпизоды акинезии и тремора совпадают с генераторными разрядами. У животных отсутствуют движения вибрисс, что является аналогом гипомимии. Генераторная активность и паркинсонические симптомы проявляются на протяжении 1-3 суток после введения ДА-антител. По своим электрофизиологическим характеристикам разряды иммунологически индуцированного генератора патологически усиленного возбуждения не отличаются от разрядов, моделированных в ответ на МФТП или ацетилхолин.

После самопроизвольной ликвидации гиперактивности каудатных структур у животных восстанавливается обычная двигательная и поведенческая активность (Крыжановский и др., 1989).

Многократная курсовая иммунизация кроликов белковым конъюгатом ДА с применением полного адъюванта Фрейнда индуцирует синтез анти-ДА антител. В связи с медленным нарастанием синтеза антител неврологически бессимптомная стадия снижения активности ДА-ергической нигрост- риатной системы может продолжаться в течение нескольких месяцев. На стадии значительной кумуляции антител к ДА снижается уровень ДА в хвостатом ядре и ЧС, в каудатных структурах образуется генератор патологически усиленного возбуждения и развивается акинетико-ригидная форма паркинсонического синдрома. Животные обнаруживают гипокинезию, резко выраженную брадикинезию, затруднение инициации движений, значительную ригидность мышц туловища и конечностей (Крыжановский и др., 1997). Кролик, помещенный в центр открытого пространства, часами остается неподвижным, сохраняя обычную позу. Животное не реагирует на условный пищевой раздражитель и берет зеленый корм после многократных стартовых попыток. Акинетико-ригидный синдром устойчив и при повторных курсах иммунизации и может поддерживаться на протяжении нескольких месяцев.

Таким образом, иммунологические модели воспроизводят один из патогенетических механизмов паркинсонизма (нейроиммунные процессы в нигростиатной ДА-ергической системе) и паркинсонический синдром и в силу этого могут расцениваться как патогенетические модели паркинсонизма. Преимуществом модели активной иммунизации белковым конъюгатом ДА, по сравнению с другими моделями паркинсонизма, является сравнительно большая длительность доклинической стадии заболевания, что позволяет изучать механизмы естественной защиты и восстановления нейронов, а также механизмы компенсации дефицита ДА в стри- атуме.

Важной особенностью нейроиммунных моделей является возможность долговременного поддержания паркинсонического статуса, что позволяет увеличить продолжительность скрининговых исследований и наблюдений побочных эффектов антипаркинсонических препаратов.

Недостатки нейроиммунного моделирования паркинсонизма связаны с отсутствием воспроизведения инициального патогенетического звена БП - нейродегенеративного процесса. Моделирование начинается с воспроизведения его следствия - дефицита ДА в стриатуме.

4.

<< | >>
Источник: М.В. Угрюмова. НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ: от генома до целостного организма. В 2-х томах. Том 1 / Под ред. М.В. Угрюмова. - М.: Научный мир,2014. - 580 с.. 2014

Еще по теме Нейроиммунологические модели:

  1. Эконометрические модели
  2. Модель специалиста
  3. Теория и модели массового обслуживания
  4. Региональная модель противотуберкулезной службы
  5. 21. «Мюнхенская модель одаренности» К. Хеллера.
  6. Проблемы применения моделей
  7. 8.Концептуальные модели зависимого поведения.
  8. Обзор математических моделей глазного яблока
  9. Экспериментальные модели паркинсонизма
  10. «Мультифакторная модель одаренности» Ф. Монкса.
- Акушерство и гинекология - Анатомия - Андрология - Биология - Болезни уха, горла и носа - Валеология - Ветеринария - Внутренние болезни - Военно-полевая медицина - Восстановительная медицина - Гастроэнтерология и гепатология - Гематология - Геронтология, гериатрия - Гигиена и санэпидконтроль - Дерматология - Диетология - Здравоохранение - Иммунология и аллергология - Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация - Инфекционные заболевания - Информационные технологии в медицине - История медицины - Кардиология - Клинические методы диагностики - Кожные и венерические болезни - Комплементарная медицина - Лучевая диагностика, лучевая терапия - Маммология - Медицина катастроф - Медицинская паразитология - Медицинская этика - Медицинские приборы - Медицинское право - Наследственные болезни - Неврология и нейрохирургия - Нефрология - Онкология - Организация системы здравоохранения - Оториноларингология - Офтальмология - Патофизиология - Педиатрия - Приборы медицинского назначения - Психиатрия - Психология - Пульмонология - Стоматология - Судебная медицина - Токсикология - Травматология - Фармакология и фармацевтика - Физиология - Фтизиатрия - Хирургия - Эмбриология и гистология - Эпидемиология -