Нарушение проводимости
Нарушения проводимости могут возникать в различных участках проводящей системы сердца:
• в синоатриальной области;
• в атриовентрикулярном узле;
• в системе Гиса—Пуркинье.
Нарушение проводимости может быть обусловлено:
1) прекращением генерации импульсов,
2) уменьшением величины импульса до субпороговой,
3) возникновением блокады проведения импульса,
4) нарушением возбудимости миокарда или возникновением электромеханической диссоциации.
Причиной блокад сердца в большинстве случаев является органическое его поражение воспалительного, ишемического или дегенеративного происхождения. Развитие умеренной степени нарушения проводимости (например, во время сна) может носить функциональный характер. В частности, возможно урежение синусового ритма до 40 ударов в 1 мин или замедление атриовентрикулярной проводимости I или НА степени (удлинение интервала P—R, блокада сердца типа Мобитц I).
Нарушения проведения импульсов проявляются развитием блокады их распространения, что может вызвать асистолию сердца, замедление проведения возбуждения по проводящей системе сердца, бради кардию. Проводимость определяется:
• состоянием клеточных мембран, в частности амплитудой и скоростью фазы «О» деполяризации;
• состоянием возбудимости тканей, по которым импульс должен распространяться;
» однородностью распространения волны возбуждения;
» состоянием межклеточных связей, особенно в местах контакта разнородных клеточных структур (например, синоатриальная область, атриовентрикулярное соединение);
• влиянием вегетативной нервной системы.
Некоторые варианты нарушения проведения связывают с декре- ментным и со скрытым проведением возбуждения. Декрементное проведение с электрофизиологической точки зрения отражает свойство волокна, при котором происходит потеря эффективности потенциала действия как возбуждающего стимула для нижерасположенных участков этого же волокна.
Прогрессирующее снижение эффективности распространяющегося вдоль волокна потенциала действия, вероятно, связано со снижением амплитуды и скорости деполяризации клеточных мембран. Используя данный механизм, в клинической практике объясняют развитие блокады проведения по типу Мобитц I (блокада типа Венкебаха—Самойлова).Скрытое проведение характеризуется тем, что возбуждение, распространяясь до определенного участка проводящей системы, не достигает эпикарда, поэтому не находит отражения на ЭКГ. Однако при этом может меняться частота основного ритма или происходить его трансформация. Электрофизиологической основой скрытого проведения и возникающей блокады проведения является неоднородность рефрактерности и скорости проведения возбуждения в различных участках проводящей системы сердца и миокарда. Скрытое проведение может влиять на распространение импульсов как в антероградном, так и в ретроградном направлениях.
Степень выраженности нарушений проводимости колеблется в пределах от умеренной до тяжелой, что либо не приводит к серьезным последствиям, либо способствует развитию жизнеопасных нарушений гемодинамики (гипотония, обморок, судорожное состояние). Тяжелая степень нарушения проводимости характеризуется остановкой функции синусового узла или асистолией желудочков.
Еще по теме Нарушение проводимости:
- Нарушение проводимости.
- Нарушения функции проводимости (блокады)
- II. Нарушения проводимости
- Лечение нарушений ритма и проводимости сердца при острых отравлениях
- Роль в диагностике и лечении нарушений ритма и проводимости.
- III.2.1. Клинико-инструментальная характеристика детей c нарушением ритма сердца и проводимости.
- I.1 Нарушения ритма серДца и провоДимости: распространённость, аспекты этиологии и патогенеза.
- 1.1. Клинико-анамнестическая характеристика детей c нарушением ритма сердца и проводимости.
- 1. Показатели серологических маркёров герпесвирусной инфекции у детей с нарушением ритма сердца и проводимости.
- 1. Характеристика спектра кардиоспецифических аутоантител у детей с нарушением ритма сердца и проводимости.
- III.1.4. Сравнительная клинико-анамнестическая характеристика детей c нарушением ритма сердца и проводимости и без аритмии.
- Глава I. Инфекционные и иммунологические аспекты этиологии и нарушения ритма серДца и провоДимости (обзор литературы).
- IV.1.2. Особенности спектра карДиоспецифических аутоантител у Детей с различными типами нарушения ритма серДца и провоДимости.
- Глава III. Клиническая характеристика обследованных детей c нарушением ритма сердца и проводимости и без аритмии.
- Глава IV. Характеристика спектра карДиоспецифических аутоантител у Детей с нарушением ритма серДца и провоДимости и без аритмии.
- 3. Сравнительный анализ показателей серологических маркеров герпесвирусной инфекции у детей с нарушением ритма сердца и проводимости и у детей без аритмии.
- Расстройства ритма и проводимости сердца
- Костно-тканевая проводимость.
- Тема № 4. Нарушения обмена хромопротеидов. Нарушение обмена гемоглобиногенных пигментов. Нарушения обмена протеиногенных пигментов. Нарушение обмена липидогенных пигментов.