Полиомиелит
Полиомиелит (греч. poiios—серый, myelos— спинной мозг; синонимы: болезнь Гейне—Медина,дет- ский спинальный паралич) — острое инфекционное заболевание с преимущественным развитием воспалительного процесса в сером веществе передних рогов спинного мозга.
Чаще наблюдается у детей до 7 лет жизни.Этиология и патогенез. Возбудителем является РНК-содержащий вирус из семейства энтеровирусов (Pkornaviridae). Частицы вируса при электронной микроскопии имеютокруглуюформу,размер 27 нм. Источником заражения является человек. Основной путь распространения — фекально-оральный. Возможен трансплацентарный путь передачи вируса. Заражение происходит в основном энтеральным путем, в связи с чем вирус полиомиелита размножается вначале в ротоглотке или кишке. Первично размножение вируса происходит в глоточных миндалинах, в групповыхлимфатичес- ких фолликулахтонкой кишки, затем наступаетего лимфогенное распространение и размножение его в реги- онарныхлимфатическихузлах. Вдальнейшем наступает гематогенная диссеминация и развивается вирусе- мия. Только в 1 % случаев при этом вирус попадает в ЦНС. B 99 % процесс ограничивается виремией с фиксацией вируса влимфати?апеіі aiia?aoa желудочно-кишечного тракта и в зонах скопления бурою жира. Вирус полиомиелита реагируетслипопротеидными рецепторами, имеющими сродство с богатой липидами мозговой тканью, и проникают в цитоплазму нейрона. При попадании вируса в спинной мозг белковая оболочка его растворяется, и PHK вируса вступаетвтесную связь с PHK ядра моторных нервных клеток. B результате этого нарушается белковый синтез в нейронах, и они погибают, а высвобождающийся при этом вирус продвигается по нервным путям и проникает в соседние нейроны. Клинически различают четыре стадии заболевания:
— препаралитическую;
— паралитическую;
— восстановительную;
— остаточную.
Общая продолжительность болезни 4—б недель.
Изменения зависятотстадии болезни .Макроскопические изменения локализуются преимущественно в грудном отделе спинного мозга и не всегда отчетливо выражены. Оболочки спинного мозга полнокровные,ткань его набухшая, на поперечном разрезе выбухаетнадобо- лочками. Рисунок серого вещества («бабочка») стертый, размытый, в области передних рогов часто видны черноватыеточечныекровоизлияния и мелкиезапада- ющие участки размягчения ткани мозга. Микроскопически в препаралитической стадии наблюдается исчезновение глыбок базофильного вещества (тигроида) из крупных двигательных нейронов, цитоплазма их становится бледной,гомогенной,ядро пикнотичным. Наблюдается гибель отдельных нейронов, значительные сосудистые нарушения — лолнокровие,диапедезные кро- еоизлияния,отек. B паралитической стадии нарастают некробиотические и некротические изменения с образованием очагов размягчения серого вещества. Выражена воспалительная реакция с пролиферацией нейроглии (микро-, олигодендро-, и астроцитарной глии) вокруг погибших нейронов (нейронофагические узелки) и экссудацией лейкоцитов из кровяного русла. Ин- фильтратылокализуютсявткани мозга,впериваскуляр- ной ткани и даже в оболочках. B восстановительной и остаточной стадиях на месте очагов размягчения образуются мелкие кисты, в области погибших нейронов — глиозные рубчики, кое-где встречаются периваскулярные лимфоидные инфильтраты. Процесс не ограничивается передними рогами спинного мозга, а распространяется на двигательные нейроны других отделов ЦНС—ядра продолговатого мозга, ретикулярную формацию, черное вещество, средний мозг, паравентрикулярные ядра, промежуточный мозг и моторные клетки передней центральной извилины. Здесь наблюдается гибель нейронов и нейронофагия. Через несколько недель происходит стирание границ передних рогов, а на месте некрозов формируются мелкие кисты.B мозговых оболочках — отек, полнокровие, незначительная периваскулярная инфильтрация.
B зависимости от преимущественной локализации повреждений нервной системы различаютследующие клинические формы:
— бульбарная;
— понтийная (с поражением Варолиева моста);
— смешанные формы — бульбо-спинальная, бульбо-понто-спинальная;
— энцефалитическая;
— атаксическая;
— полирадикулоневритическая.
При полиомиелитенаблюдаются изменениявдру- гих органах. B глоточных миндалинах и, особенно в групповых лимфатических фолликулах подвздошной кишки определяется выраженная гиперплазиясувели- чением центров размножения лимфатических фолликулов. B легких имеет место наличие крупных ателектазов и выраженные нарушения кровообращения,свя- занные с поражением вегетативных центров и параличами дыхательной мускулатуры. B сердце, кроме дистрофических изменений, наблюдается интерстициальный миокардит. Bo многих внутренних органах можно обнаружить продуктивные васкулиты, свидетельствующие о генерализации процесса. B том случае, если пораженными оказались 1/3 нервных клеток спинного мозга, закономерно происходит вторичное поражение нервов с распадом осевых цилиндров и последующей пролиферацией леммоцитов. Эти изменения сопровождаются резкой атрофией соответствующих групп мышц, нарушением функции суставов. B поперечнополосатой мускулатуре преимущественно проксимальных отделов конечностей, в дыхательных мышцах — явления нейротрофической атрофии.
Наиболее частым осложнением полиомиелита являются ателектазы и нарушения кровообращениявлег- ких. B зависимости оттяжести поражения спинного мозга возникаютпараличи конечностейсотставанием их роста и атрофией костной ткани. Своевременное лечение предупреждает развитие контрактур и деформаций конечностей. Смерть больных наступает от дыхательной недостаточности вследствие параличей дыхательной мускулатуры, при бульбарных формах — от поражения дыхательного и сосудодвигательного центров.
Еще по теме Полиомиелит:
- Полиомиелит
- 11.5. Полиомиелит и полиомиелитоподобные заболевания
- Апаралитический полиомиелит, менингеальная форма.
- Полиомиелит.
- Полиомиелит
- Классификация полиомиелита
- Ортопедические последствия полиомиелита
- Нарушение дыхания
- Приложение 8 Сводная таблица противоэпидемических мероприятий, проводимых в очагах инфекционных заболеваний.
- Приложение 4 Сводная таблица противоэпидемических мероприятий, проводимых в очагах инфекционных заболеваний.
- Заболевания, передающиеся с пищевыми продуктами
- СОДЕРЖАНИЕ
- Мышечная слабость (миопатия)
- ПРИЧИНЫ ДЫХАТЕЛЬНОГО АЦИДОЗА
- ЛИТЕРАТУРА
- Эпидемиология.
- Узкий таз (определение, этиология, классификация)
- Г Л А В A XI ЭПИДЕМИОЛОГИЯ и ПРОФИЛАКТИКА КИШЕЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
- Вопросы для самостоятельной работы