<<
>>

Полиомиелит

Полиомиелит (греч. poiios—серый, myelos— спинной мозг; синонимы: болезнь Гейне—Медина,дет- ский спинальный паралич) — острое инфекционное заболевание с преимущественным развитием воспалительного процесса в сером веществе передних рогов спинного мозга.

Чаще наблюдается у детей до 7 лет жизни.

Этиология и патогенез. Возбудителем является РНК-содержащий вирус из семейства энтеровирусов (Pkornaviridae). Частицы вируса при электронной микроскопии имеютокруглуюформу,размер 27 нм. Источником заражения является человек. Основной путь распространения — фекально-оральный. Возможен трансплацентарный путь передачи вируса. Заражение происходит в основном энтеральным путем, в связи с чем вирус полиомиелита размножается вначале в ротоглотке или кишке. Первично размножение вируса происходит в глоточных миндалинах, в групповыхлимфатичес- ких фолликулахтонкой кишки, затем наступаетего лимфогенное распространение и размножение его в реги- онарныхлимфатическихузлах. Вдальнейшем наступает гематогенная диссеминация и развивается вирусе- мия. Только в 1 % случаев при этом вирус попадает в ЦНС. B 99 % процесс ограничивается виремией с фиксацией вируса влимфати?апеіі aiia?aoa желудочно-кишечного тракта и в зонах скопления бурою жира. Вирус полиомиелита реагируетслипопротеидными рецепторами, имеющими сродство с богатой липидами мозговой тканью, и проникают в цитоплазму нейрона. При попадании вируса в спинной мозг белковая оболочка его растворяется, и PHK вируса вступаетвтесную связь с PHK ядра моторных нервных клеток. B результате этого нарушается белковый синтез в нейронах, и они погибают, а высвобождающийся при этом вирус продвигается по нервным путям и проникает в соседние нейроны. Клинически различают четыре стадии заболевания:

— препаралитическую;

— паралитическую;

— восстановительную;

— остаточную.

Общая продолжительность болезни 4—б недель.

Изменения зависятотстадии болезни .Макроскопические изменения локализуются преимущественно в грудном отделе спинного мозга и не всегда отчетливо выражены. Оболочки спинного мозга полнокровные,ткань его набухшая, на поперечном разрезе выбухаетнадобо- лочками. Рисунок серого вещества («бабочка») стертый, размытый, в области передних рогов часто видны черноватыеточечныекровоизлияния и мелкиезапада- ющие участки размягчения ткани мозга. Микроскопически в препаралитической стадии наблюдается исчезновение глыбок базофильного вещества (тигроида) из крупных двигательных нейронов, цитоплазма их становится бледной,гомогенной,ядро пикнотичным. Наблюдается гибель отдельных нейронов, значительные сосудистые нарушения — лолнокровие,диапедезные кро- еоизлияния,отек. B паралитической стадии нарастают некробиотические и некротические изменения с образованием очагов размягчения серого вещества. Выражена воспалительная реакция с пролиферацией нейроглии (микро-, олигодендро-, и астроцитарной глии) вокруг погибших нейронов (нейронофагические узелки) и экссудацией лейкоцитов из кровяного русла. Ин- фильтратылокализуютсявткани мозга,впериваскуляр- ной ткани и даже в оболочках. B восстановительной и остаточной стадиях на месте очагов размягчения образуются мелкие кисты, в области погибших нейронов — глиозные рубчики, кое-где встречаются периваскулярные лимфоидные инфильтраты. Процесс не ограничивается передними рогами спинного мозга, а распространяется на двигательные нейроны других отделов ЦНС—ядра продолговатого мозга, ретикулярную формацию, черное вещество, средний мозг, паравентрикулярные ядра, промежуточный мозг и моторные клетки передней центральной извилины. Здесь наблюдается гибель нейронов и нейронофагия. Через несколько недель происходит стирание границ передних рогов, а на месте некрозов формируются мелкие кисты.

B мозговых оболочках — отек, полнокровие, незначительная периваскулярная инфильтрация.

B зависимости от преимущественной локализации повреждений нервной системы различаютследующие клинические формы:

— бульбарная;

— понтийная (с поражением Варолиева моста);

— смешанные формы — бульбо-спинальная, бульбо-понто-спинальная;

— энцефалитическая;

— атаксическая;

— полирадикулоневритическая.

При полиомиелитенаблюдаются изменениявдру- гих органах. B глоточных миндалинах и, особенно в групповых лимфатических фолликулах подвздошной кишки определяется выраженная гиперплазиясувели- чением центров размножения лимфатических фолликулов. B легких имеет место наличие крупных ателектазов и выраженные нарушения кровообращения,свя- занные с поражением вегетативных центров и параличами дыхательной мускулатуры. B сердце, кроме дистрофических изменений, наблюдается интерстициальный миокардит. Bo многих внутренних органах можно обнаружить продуктивные васкулиты, свидетельствующие о генерализации процесса. B том случае, если пораженными оказались 1/3 нервных клеток спинного мозга, закономерно происходит вторичное поражение нервов с распадом осевых цилиндров и последующей пролиферацией леммоцитов. Эти изменения сопровождаются резкой атрофией соответствующих групп мышц, нарушением функции суставов. B поперечнополосатой мускулатуре преимущественно проксимальных отделов конечностей, в дыхательных мышцах — явления нейротрофической атрофии.

Наиболее частым осложнением полиомиелита являются ателектазы и нарушения кровообращениявлег- ких. B зависимости оттяжести поражения спинного мозга возникаютпараличи конечностейсотставанием их роста и атрофией костной ткани. Своевременное лечение предупреждает развитие контрактур и деформаций конечностей. Смерть больных наступает от дыхательной недостаточности вследствие параличей дыхательной мускулатуры, при бульбарных формах — от поражения дыхательного и сосудодвигательного центров.

<< | >>
Источник: Шлопов В.Г.. Патологическая анатомия: Учебник. — Донецк: Каштан,2010. — 472 с.. 2010

Еще по теме Полиомиелит:

  1. Полиомиелит
  2. 11.5. Полиомиелит и полиомиелитоподобные заболевания
  3. Апаралитический полиомиелит, менингеальная форма.
  4. Полиомиелит.
  5. Полиомиелит
  6. Классификация полиомиелита
  7. Ортопедические последствия полиомиелита
  8. Нарушение дыхания
  9. Приложение 8 Сводная таблица противоэпидемических мероприятий, проводимых в очагах инфекционных заболеваний.
  10. Приложение 4 Сводная таблица противоэпидемических мероприятий, проводимых в очагах инфекционных заболеваний.
  11. Заболевания, передающиеся с пищевыми продуктами
  12. СОДЕРЖАНИЕ
  13. Мышечная слабость (миопатия)
  14. ПРИЧИНЫ ДЫХАТЕЛЬНОГО АЦИДОЗА
  15. ЛИТЕРАТУРА
  16. Эпидемиология.
  17. Узкий таз (определение, этиология, классификация)
  18. Г Л А В A XI ЭПИДЕМИОЛОГИЯ и ПРОФИЛАКТИКА КИШЕЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
  19. Вопросы для самостоятельной работы
- Акушерство и гинекология - Анатомия - Андрология - Биология - Болезни уха, горла и носа - Валеология - Ветеринария - Внутренние болезни - Военно-полевая медицина - Восстановительная медицина - Гастроэнтерология и гепатология - Гематология - Геронтология, гериатрия - Гигиена и санэпидконтроль - Дерматология - Диетология - Здравоохранение - Иммунология и аллергология - Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация - Инфекционные заболевания - Информационные технологии в медицине - История медицины - Кардиология - Клинические методы диагностики - Кожные и венерические болезни - Комплементарная медицина - Лучевая диагностика, лучевая терапия - Маммология - Медицина катастроф - Медицинская паразитология - Медицинская этика - Медицинские приборы - Медицинское право - Наследственные болезни - Неврология и нейрохирургия - Нефрология - Онкология - Организация системы здравоохранения - Оториноларингология - Офтальмология - Патофизиология - Педиатрия - Приборы медицинского назначения - Психиатрия - Психология - Пульмонология - Стоматология - Судебная медицина - Токсикология - Травматология - Фармакология и фармацевтика - Физиология - Фтизиатрия - Хирургия - Эмбриология и гистология - Эпидемиология -