Эпителий хрусталика

состоит из одного слоя клеток, лежащих под передней капсулой хрусталика и распространяющихся на экватор (рис. 2.13). Клетки на поперечных срезах кубовидной формы, а в плоскостных препаратах — полигональной.

Аэробное окисление (цикл Кребса) занимает лишь 3% объема метаболизма всего хрусталика. Причем этот тип дыхания наблюдается только в эпителиальных клетках и наружныххрусТЗЛИКОВЫХ волокнах. Тем не менее этот путь окисления обеспечивает до 20% потребности хрусталика в энергии. Эта энергия используется для обеспечения активных транспортных и синтетических процессов, необходимых для роста хрусталика, синтеза мембран, кристаллинов, белков цитоскелета и нук- леопротеинов.

Рис. 2.13. Ультраструктурнаяорганизация эпителиальныхклетоккапсулыхрусталика промежуточнойзоны (A) и экваториальной области (Б) (по Hogan и соавт., 1971): 1 — капсулахрусталика; 2—апикальная поверхность соседней эпителиальной клетки; 3 — пальцевые вдавления в цитоплазму эпителиальной клетки соседних клеток; 4 — эпителиальная клетка, ориентированная параллельно капсуле; 5 — ядросодержащая эпителиальная клетка, расположенная в коре хрусталика

Функционирует и пентозофосфатный шунт, участвующий в синтезе нуклеопроте- ИДОВ.

Эпителий и поверхностные волокна коры хрусталика участвуют в выведении из него натрия, благодаря деятельности Na+-, K+- насоса. При этом используется энергия АТФ-азы. В задней части хрусталика ионы натрия распространяются пассивно во влагу задней камеры.

В зависимости от особенностей строения и функции выделяют несколько зон эпителиальной выстилки.

Центральная зона состоит из относительно постоянного количества клеток, которое медленно уменьшается с возрастом. Они полигональной формы. Ширина клеток — 11 — 17 мкм, а высота — 5-8 мкм. Своей апикальной поверхностью они прилежат к наиболее поверхностно располо- женнымхрусталикоВЫМ волокнам. Ядра смещены к апикальной поверхности клеток, большого размера и имеют многочисленные ядерные поры. В них, как правило, два ядрышка. Цитоплазма содержит умеренное количество рибосом, полисом, гладкий и шероховатый эндоплазматический ретикулум, маленькие митохондрии. Выражен пла- СТИНЧаСТЫЙ комплекс (аппарат Гольджи). Обнаруживаются такжеЛИЗОСОМЫ, плотные тела и частицы гликогена. Видны цилиндрической формы микротрубочки диаметром 24 нм,МИКрофиламенты промежуточного типа (10 нм),филамеНТЫ альфа-актинина.

В цитоплазме эпителиоцитов выявлены так называемые матричные белки — актин, винметин, спектрин, альфа-актинин и миозин. Эти белки обеспечивают жесткость цитоплазмы клетки.

В эпителии присутствует также альфа- кристаллин. Бета- иГамма-КрИСТЭЛЛИНЫ отсутствуют.

К капсуле хрусталика клетки присоединяются при помощи полудесмосом.

В центрально расположенной зоне редко встречаются митозы. При различных патологических состояниях, в первую очередь после травмы, они более многочисленны.

Промежуточная зона находится ближе к периферии хрусталика. Клетки этой

зоны цилиндрические с центрально расположенным ядром. Базальная мембрана имеет складчатый вид.

Герминативная зона прилежит к преэкваториальной зоне. Она отличается выраженной пролиферативной активностью клеток (66 митозов на 100 000 клеток). Клетки этой зоны по мере деления мигрируют кзади и в последующем превращаются вХрусталиковые волокна. Некоторые из них смещаются и кпереди, в промежуточную зону.

Цитоплазма эпителиоцитов содержит малочисленные органоиды. Имеются короткие профили шероховатого эндоплазматического ретикулума, рибосомы, маленькие митохондрии иПЛаСТИНЧаСТЫЙ комплекс. Количество органоидов увеличивается в экваториальной области по мере повышения уровня структурных элементов цитоскелета, актина, винметина, белка микротрубочек, сперктрина, альфа-актинина и миозина. Можно различить целыеЗКТИНОВЫе сетеподобные структуры, особенно в апикальНОЙ и в базальной частях клеток.