<<
>>

Эмбриональное развитие хрусталика

Хрусталик развивается из поверхност- ■ ной эктодермы и появляется на 3-й не

деле эмбриогенеза. Индуцирует развитие хрусталика взаимодействие поверхностной эктодермы и зрительного пузырька (Kuwabara).

На начальном этапе развития хрусталика отмечается утолщение эктодермы при контакте с глазным пузырьком — хрусталиковая плакода. На последующих стадиях развития (22-23-й день) клетки хрустали- ковойплакоды инвагинируют кзади, обра-

Рис.2.1. Микроскопическая картина последовательных стадий развития глазного бокала:

A — стадия глазного пузырька; Б — стадия глазного бокала; В, Г—стадии, на которых отмечается формирование хрусталика и дифференциация других структур глаза. 1 — нейроэктодерма, 2 — поверхностная эктодерма, 3 — хрусталиковая плакода, 4 — хрусталиковый пузырек, 5 — окружающая глазной пузырек мезенхима, 6 — наружная стенка глазного бокала, 7 — внутренняя стенка глазного бокала, 8 — глазной стебелек, 9 — окружающая мезенхима, 10 — сосуды, располагающиеся в мезенхиме, 11— первичноестек- ловидноетело, 72—пигментныйэпителийсетчатки, /З — зрительныйнерв, М — склера, 75 — радужная оболочка, 16 — сосудистая оболочка

зуя вогнутую ямку (рис. 2.1). Эта инвагинация продолжается и в дальнейшем, а указанная группа клеток,ОТШНурОВЫВаяСЬ от поверхностной эктодермы, превращается в хрусталиковыи пузырек. Нежная базальная мембрана, связанная первоначально с поверхностной эктодермой, в этот период покрывает хрусталиковыи пузырек, в котором клетки вытянуты вовнутрь. Базальная мембрана, или капсула хрусталика, такая тонкая, что на ранних стадиях развития она не видна при световой микроскопии.

Сохранившаяся надХруСТЗЛИКОВЫМ пузырьком эктодерма смыкается по мере погружения пузырька и в дальнейшем дифференцируется в передний эпителий роговой оболочки.

На этой стадии развития выявляются и определенные различия в строении передней и задней стенок хрусталикового пузырька (рис.

2.2). Передняя стенка остается однослойной и состоящей из кубовидных клеток. Клетки задней стенки постепенно удлиняются и формируют лентовидные волокна. Просвет пузырька уменьшается в объеме и принимает серповидную форму в результате роста волокон. Этот просвет вскоре облитерируется благодаря волокнам, а солидный хрусталик полностью формируется к концу 4-й недели эмбрионального развития (Bron, Tripathi, Tripathi, 1997).

Капсула хрусталика является истинной базальной мембраной и образуется в результате деятельности эпителиальных клеток.

Рис. 2.2. Стадии развития хрусталикового пузырька и роговой оболочки:

A — размер эмбриона 11 мм (40дней); Б — размер эмбриона 14мм(45дней); B — размер эмбриона 18мм (49 дней); Г — размер эмбриона 19 мм. 7 — эпителий роговой оболочки; 2 — зрачковая мембрана; 3 — полость хрусталикового пузырька; 4 — хрусталиковыи эпителий; 5 — хрусталиковые волокна; 6 — мезенхима сосудистой сумки хрусталика; 7 — сосуды хрусталиковой сумки; 8 — эндотелий роговой оболочки

Возникает она на 5-й неделе эмбрионального развития.

Швы хрусталика начинают формироваться на 2-м месяце эмбрионального развития непосредственно в период образования первичного ядра хрусталика. Во время возникновения первичного ядра хрустали- кахрусталиковые волокна распространяются от переднего к заднему полюсу, что и является причиной его сферичности. Дальнейший рост проявляется в неравномерном уд- линенииХруСТЗЛИКОВЫХ волокон, так что они соединяются у переднего и заднего полюсов с образованием стыка в виде Y-образного шва.

Первоначально существуют два подобных шва — передний и задний. Основная роль швов заключается в том, что именно они позволяют линейно соединяться стыкам волокон. Это предопределяет эллипсоидную форму хрусталика. На поздних стадиях беременности и при рождении рост швов неравномерный. Вместо простого Y- образного шва наблюдается образование сложной дендритической картины.

После окончательного формирования эмбрионального ядра дальнейшее образование новых волокон происходит только в экваториальной области. Новые волокна располагаются концентрически вокруг старых волокон вдоль экватора. Именно в этой области видны многочисленные митозы.

Рост волокон в области экватора продолжается на протяжении всей жизни человека. При этом хрусталик постоянно увеличивается в размере и массе. Скорость роста с возрастом заметно снижается.

По мере дифференциации хрусталиковых волокон и смещения их к центральным участкам хрусталика клетки теряют свои ядра, внутрицитоплазматические органоиды, а затем и цитоплазматическую мембрану.

Прогрессивное увеличение количества хрусталиковых волокон в области экватора приводит к появлению зон, характеризующих различные периоды развития хрусталика. Это разделение на зоны является следствием наличия оптических различий между старой, более склеротической зоной центра хрусталика, и новой, более прозрачной зоной. У взрослых обнаруживаются следующие зоны (рис. 2.3):

— эмбриональное ядро — прозрачные первичные хрусталиковые волокна, сформированные междуІ-М И 3-м месяцами эмбрионального развития;

— фетальное ядро — вторичные волокна, формирующиеся на 3-8-м месяцах эмбрионального развития;

— инфантильное ядро — формируется во время последних недель эмбрионального развития до препубертатного периода;

— ядро взрослых — формируется после окончания препубертатного периода;

— кора — поверхностные волокна, лежащие под эпителием — спереди и под капсулой — сзади.

Рис. 2.3. Схематическое изображение строения хрусталика: 1 — капсула хрусталика, 2 — эпителий хрусталика центральных участков, 3 — эпителий хрусталика переходной зоны, 4 — эпителий хрусталика экваториальной области, 5 — эмбриональное ядро, 6 — фетальное ядро, 7 — ядро взрослого, 8 — кора

<< | >>
Источник: З.Ф. Веселовская. Катаракта. 2002

Еще по теме Эмбриональное развитие хрусталика:

  1. Аномалии развития хрусталика Аномалии формирования хрусталика
  2. Эмбриональное развитие
  3. 2.4. Эмбриональное развитие пилидыцика
  4. 1.I. Развитие МД в эмбриональном периоде
  5. Развитие,строение и патология хрусталика В.В. Ви
  6. Эмбриональная фиброма.
  7. Эмбриональные нейроэктодермальные опухоли
  8. Швы хрусталика.
  9. Форма и размер хрусталика.
  10. 323. Эмбриональные опухоли.
  11. Раково-эмбриональный антиген (РЭА).
  12. 9. Хрусталик
  13. Хрусталик (Lens)
  14. Эпителий хрусталика
  15. Манипуляции на хрусталике
  16. 186. Повреждения хрусталика
  17. Регенерация хрусталика.
  18. Биофизическая и биохимическая характеристики хрусталика
  19. Проникающая и непроникающая травмы хрусталика
- Акушерство и гинекология - Анатомия - Андрология - Биология - Болезни уха, горла и носа - Валеология - Ветеринария - Внутренние болезни - Военно-полевая медицина - Восстановительная медицина - Гастроэнтерология и гепатология - Гематология - Геронтология, гериатрия - Гигиена и санэпидконтроль - Дерматология - Диетология - Здравоохранение - Иммунология и аллергология - Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация - Инфекционные заболевания - Информационные технологии в медицине - История медицины - Кардиология - Клинические методы диагностики - Кожные и венерические болезни - Комплементарная медицина - Лучевая диагностика, лучевая терапия - Маммология - Медицина катастроф - Медицинская паразитология - Медицинская этика - Медицинские приборы - Медицинское право - Наследственные болезни - Неврология и нейрохирургия - Нефрология - Онкология - Организация системы здравоохранения - Оториноларингология - Офтальмология - Патофизиология - Педиатрия - Приборы медицинского назначения - Психиатрия - Психология - Пульмонология - Стоматология - Судебная медицина - Токсикология - Травматология - Фармакология и фармацевтика - Физиология - Фтизиатрия - Хирургия - Эмбриология и гистология - Эпидемиология -