Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України
Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України було створено наказом Міністерства охорони здоров’я України в 1992 р. Повноваження, структура Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України і права її посадових осіб були визначені Законом України «Про лікарські засоби» від 4 квітня 1996 року (№ 123/96-ВР).
Відповідно до законодавства України Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України є спеціальним органом державного контролю якості лікарських засобів з безпосередньо підпорядкованими їй державними інспекціями з контролю якості лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі.
Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України очолює Головний державний інспектор України — заступник Міністра охорони здоров’я України, який призначається на посаду і звільняється з неї Президентом України.
Його заступники є заступниками Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів. Начальники державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі є одночасно головними державними інспекторами, а їхні заступники — відповідно заступниками головних державних інспекторів з контролю якості лікарських засобів. Інші спеціалісти державних інспекцій, на яких покладено здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, одночасно є державними інспекторами з контролю якості лікарських засобів.
Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів було затверджено Постановою Кабінету Міністрів України від 16.02.1998 р. № 179.
Еще по теме Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України:
- Державне регулювання реклами лікарських засобів, товарів медичного призначення та медичних послуг на території України
- Державне регулювання реалізації лікарських засобів
- Державне регулювання виробництва лікарських засобів
- Державна реєстрація лікарських засобів
- Порядок ввезення на територію України незареєстрованих лікарських засобів
- Порядок ввезення на територію України лікарських засобів, що надходять у вигляді гуманітарної допомоги
- Основні функції територіальних державних інспекцій:
- Акредитація закладів охорони здоров’я як форма державного контролю якості надання медико-санітарної допомоги
- Започаткування господарської діяльності з медичної практики, виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами
- Ліцензійний контрольза проведенням господарської діяльності з виробництва лікарських засобів
- Ліцензування діяльності з медичної практики, виробництвалікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами
- Загальні вимоги до зон контролю якості
- Ліцензійний контроль за проведенням господарської діяльності з оптової торгівлі лікарськими засобами
- Класифікація контролю якості медичних послуг
- Ліцензійний контроль за проведенням господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами