<<
>>

Иприты

Один из первых представителей галогенированных тиоэфиров, 2,2-дих­лордиэтилсульфид, был впервые синтезирован в 1822 г. Депре. В чистом виде соединение было выделено и изучено в 1886 г.

Виктором Мейером в Геттингене. Им же дано и первое описание некоторых сторон пагубного действия этого вещества на человека и животных, выявившегося в процессе работы с соединением. Опыты проводились при непосредственном участии практиканта русского химика Н.Д. Зелинского, который полу­чил сильное поражение токсикантом, что послужило поводом для более детального изучения его токсических свойств.

В ходе Первой мировой войны, в июле 1917 г. возле города Ипр анг­лийские войска были обстреляны немецкими минами, содержащими2,2-дихлордиэтилсульфид. ОВ, названное «ипритом», заражало мест­ность, быстро проникал через одежду, вызывало поражение кожи. Так в историю войны вошел еще один тип отравляющих веществ, получивших название ОВ «кожно-нарывноro действия». Позже ОВ использовали ита­льянцы в ходе итало-абиссинской войны (1936 г.). Во время Второй ми­ровой войны (1943) его применяла в Китае японская армия. В 80-е п. ХХ в. вещество вновь использовал ось в качестве ОВ в ходе Ирако-Иран­ского военного конфликта. Из изученных галогенированных тиоэфиров иприт является самым токсичным агентом.

В 1934-35 гг. Уорд исследовал хлорированные этиламины и среди третичных производных этого ряда обнаружил новый вид веществ, вызы­вающих воспалительные процессы в коже. В результате исследований были получены данные, указывающие на возможность создания на осно­ве органических соединений азота новой группы ОВ. Во время Второй мировой войны в Германии третичные хлорэтиламины синтезировали в производственном масштабе и сохраняли в автоцистернах, предполагая использовать для заражения местности. Обнаруженные в 1945 г. в Герма­нии запасы 2,2,2-трихлортриэтиламина составляли около 2000 тонн.

Из-за сходства молекулярной структуры трихлортриэтиламина с ипритом и аналогичного физиологического действия вещество получило название «азотистый иприт».

Позже были изучены и аналоги азотистого иприта: метил-дихлорэти­ламин, этил-дихлорэтиламин и т. д. Эти соединения обладали токсично­стью близкой токсичности исходного вещества. В качестве ОВ в ходе бое­вых действий трихлорэтиламин и его аналоги не использовались.

В соответствии с Конвенцией о запрещении химического оружия (1993) запасы сернистого и азотистого иприта странами, имеющими веще­ства на снабжении армий, должны быть уничтожены. Однако опасность поражения людей этими соединениями или их аналогами сохраняется. Так, на основе хлорэтиламинов созданы высокоэффективные цитостати­ки - лекарственные препараты, применяемые для лечения опухолей (цик­л..-лофосфамид, мехлорэтамин, хлорамбуцил, мелфалан) и других форм пато­логии. В настоящее время эти вещества производятся в большом количестве и достаточно широко применяются в клинической практике. Многочисленные серо-, азот- и кислородсодержащие органические соединения с близким механизмом токсического действия широко используют в про­мышленности (этиленимин, этиленоксид и т. д.). Широкое применение алкилирующих агентов в хозяйственной деятельности, их доступность де­лают возможным применение веществ с террористическими целями.

Поскольку свойства, биологическая активность сернистого и азоти­стого ипритов и их аналогов во многом совпадают, токсикологическую характеристику веществ целесообразно представить на примере табель­ного ОВ - сернистого иприта, с указанием особенностей свойств наибо­лее токсичного представителя галогеналкиламинов - азотистого иприта.

<< | >>
Источник: МЕТОДИЧЕСКОЕ ПОСОБИЕ - «Токсикология и медицинская защита». 2009

Еще по теме Иприты:

  1. Клиника отравления ипритом.
  2. Индикация сернистого и азотистого ипритов
  3. Лечение отравлений, произведенных ипритом.
  4. Отравляющие вещества кожно-нарывного действия
  5. Поражение желудочно-кишечного тракта
  6. Медицинские средства защиты и порядок их использования
  7. Канцерогенез
  8. Физико-химические свойства. Токсичность
  9. Изменения в обмене веществ.
  10. Изменения со стороны желудочно-кишечного тракта.
  11. 4. Классификация ОВ по скорости развития клинических симптомов поражения
  12. Основные проявления интоксикации
  13. 12.3.2. Поражения отравляющими веществами
  14. Механизм токсического действия
  15. Токсикокинетика
  16. Поражение кожи
- Акушерство и гинекология - Анатомия - Андрология - Биология - Болезни уха, горла и носа - Валеология - Ветеринария - Внутренние болезни - Военно-полевая медицина - Восстановительная медицина - Гастроэнтерология и гепатология - Гематология - Геронтология, гериатрия - Гигиена и санэпидконтроль - Дерматология - Диетология - Здравоохранение - Иммунология и аллергология - Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация - Инфекционные заболевания - Информационные технологии в медицине - История медицины - Кардиология - Клинические методы диагностики - Кожные и венерические болезни - Комплементарная медицина - Лучевая диагностика, лучевая терапия - Маммология - Медицина катастроф - Медицинская паразитология - Медицинская этика - Медицинские приборы - Медицинское право - Наследственные болезни - Неврология и нейрохирургия - Нефрология - Онкология - Организация системы здравоохранения - Оториноларингология - Офтальмология - Патофизиология - Педиатрия - Приборы медицинского назначения - Психиатрия - Психология - Пульмонология - Стоматология - Судебная медицина - Токсикология - Травматология - Фармакология и фармацевтика - Физиология - Фтизиатрия - Хирургия - Эмбриология и гистология - Эпидемиология -