Токсикокинетика

Иприты способны проникать в организм, вызывая при этом пораже­ние, любым путем: ингаляционно (в форме паров и аэрозоля), через не­поврежденную кожу, раневую и ожоговую поверхности (в капельно-жид­кой форме) и через рот с зараженной водой и продовольствием.

После поступления в кровь вещества быстро распределяются в орга­низме, легко преодолевая гистогематические барьеры, проникают в клет­ки. Метаболизм веществ проходит с большой скоростью. Так, в экспери­ментах на кроликах показано, что 90% сернистого иприта, меченного по сере ( 35S ), исчезает из крови в течение 20 мин, а уже через 10 мин радио­активность обнаруживается в моче. Наибольшая радиоактивность опре­деляется в органах, выполняющих экскреторную функцию (почки, лег­кие, печень). В моче животных после внутривенного введения иприта ( 35S ) обнаруживаются продукты его превращения (гидролиза и окисления молекулы). Метаболизм веществ осуществляется при участии тканевых микросомальных ферментов. Поскольку в процессе метаболизма ипри­тов образуются токсичные промежуточные продукты (сульфоний, иммо­ний катионы и др.), индукция микросомальных ферментов, вызываемая в эксперименте путем назначения специальных средств (производные барбитуровой кислоты и др.), сопровождается усилением их токсичности