Физические методы получения накопительных культур

Достаточно часто используется воздействие температур. Например, при помощи низких температур удается обеспечить преимущественный рост листерий в смешанной популяции. Культивирование кампилобактерий при 25^оС и 42^оС позволяет дифференцировать возбудителей генитального кампилобактериоза от «термофильных» кампилобактерий.

Практикуется использование способности ряда бактерий в силу их подвижности проходить через мембранные фильтры, агаровые среды, например Campyilobacter fetus. Отвивка культур из сред под фильтром или периферии роста в агаровой среде облегчают процедуру выделения культуры возбудителя. Эти методы изложены в соответствующих технических нормативных правовых актах.

Также используется феномен роения клеток некоторых видов бактерий на поверхности плотных питательных сред. Например, для изоляции культур С. tetani исследуемый материал засевают на небольшой участок кровяного агара в чашке Петри. Посевы инкубируют в термостате и затем просматривают поверхность агара с целью обнаружения тонкой пленки (зона роящихся клеток) за пределами зоны посева. При наличии пленки из ее края берут материал, отвивают в бульон и субкультуру, рассевают для получения изолированных колоний на плотную среду. По аналогичному принципу выделяют культуры протея, используя посев по методу Шукевича. В этом случае исследуемый материал вносят в пробирку со скошенным МПА в конденсационную воду, не касаясь поверхности среды. Посевы инкубируют. Бактерии, неспособные к роению, растут в конденсате и нижней части МПА, протей распространяется в виде тонкой пленки по поверхности агара. Культуру отвивают из верхнего края слоя роящихся клеток протея.